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Lutte contre le paludisme : améliorer l'accès à la prévention, au diagnostic et aux soins pour les communautés rurales vulnérables (REACT-2)

6 septembre 2022 mis à jour par: Institut de Recherche pour le Developpement
Dans le projet REACT 2, un consortium propose d'étudier au Burkina Faso et en Côte d'Ivoire, l'impact d'une intervention de santé publique dans les communautés rurales afin d'améliorer l'accès à l'arsenal thérapeutique et préventif du paludisme pour les populations vulnérables (i.e. enfants, adolescents et femmes enceintes). L'intervention repose sur la mise en place d'agents de santé mobiles pour appuyer les agents de santé communautaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

7500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • population globale

Critère d'exclusion:

  • absence de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bras d'intervention
Renforcement du système de santé avec un agent de santé mobile formé supplémentaire pour aider les agents de santé communautaires
Autre: Intervention de santé publique
des agents de santé mobiles supplémentaires formés sont embauchés pour soutenir et superviser les activités des agents de santé communautaires
AUCUNE_INTERVENTION: Norme de soins
Stratégie nationale de lutte contre le paludisme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence d'incidence du paludisme entre les groupes de contrôle et d'intervention
Délai: Jour 0 (enquête transversale)
L'incidence sera calculée comme le nombre de cas de paludisme détectés lors des enquêtes transversales par rapport à la taille de la population
Jour 0 (enquête transversale)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de prévalence du paludisme entre les bras de contrôle et d'intervention
Délai: Jour 0 (enquête transversale)
La prévalence sera calculée comme la proportion de participants infectés par le paludisme (c'est-à-dire frottis sanguins positifs) détectés lors des enquêtes transversales
Jour 0 (enquête transversale)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut de Recherche pour le Developpement

Collaborateurs

Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso
Expertise France
Institut Pierre Richet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2022

Première publication (RÉEL)

10 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRD-2-002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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