Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Malariakontroll: Forbedring av tilgang til forebygging, diagnostikk og omsorg for sårbare bygdesamfunn (REACT-2)

6. september 2022 oppdatert av: Institut de Recherche pour le Developpement
I REACT 2-prosjektet foreslår et konsortium å studere i Burkina Faso og Elfenbenskysten, virkningen av en folkehelseintervensjon i landlige samfunn for å forbedre tilgangen til malariaterapeutisk og forebyggende arsenal for sårbare befolkninger (dvs. barn, ungdom og gravide). Intervensjonen er avhengig av implementering av mobile helsearbeidere for å støtte helsearbeidere i samfunnet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

7500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • global befolkning

Ekskluderingskriterier:

  • fravær av informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsarm
Styrking av helsesystemet med ytterligere utdannet mobilt helsepersonell for å hjelpe helsearbeidere i samfunnet
Ytterligere trente mobile helsearbeidere ansettes for å støtte og overvåke aktivitetene til helsearbeidere i lokalsamfunnet
INGEN_INTERVENSJON: Velferdstandard
Nasjonal strategi for å kontrollere malaria

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i malariaforekomst mellom kontroll- og intervensjonsarmer
Tidsramme: Dag 0 (tverrsnittsundersøkelse)
Forekomst vil bli beregnet som antall malariatilfeller oppdaget under tverrsnittsundersøkelsene i forhold til populasjonsstørrelsen
Dag 0 (tverrsnittsundersøkelse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i malariaprevalens mellom kontroll- og intervensjonsarmer
Tidsramme: Dag 0 (tverrsnittsundersøkelse)
Prevalens vil bli beregnet som andelen deltakere med malariainfeksjon (dvs. positive blodutstryk) oppdaget under tverrsnittsundersøkelsene
Dag 0 (tverrsnittsundersøkelse)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. februar 2024

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRD-2-002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Folkehelseintervensjon

3
Abonnere