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Projet Strong Couples : diffuser une éducation sur les relations fondées sur des données probantes

19 octobre 2022 mis à jour par: University of Illinois at Urbana-Champaign

Projet Couples forts : diffusion nationale de l'ePREP

La recherche actuelle est conçue pour mettre en œuvre et évaluer l'intervention relationnelle ePREP auprès des couples via le système Cooperative Extension.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de la recherche est d'évaluer l'efficacité d'une intervention en ligne (ePREP) pour les couples demandeurs d'aide visant à favoriser le bien-être individuel et de couple. Les programmes d'intervention en ligne nouvellement développés pour les couples en détresse se sont révélés efficaces, mais leur portée globale auprès de la population générale reste limitée. La recherche actuelle est conçue pour mettre en œuvre et évaluer l'intervention relationnelle ePREP auprès des couples à travers le pays d'une manière qui permet une prestation de programme évolutive et durable.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, États-Unis, 61820
        • University of Illinois Extension
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 118 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résident de l'Illinois
  • Mariés, fiancés ou vivant avec leur partenaire depuis au moins 6 mois
  • Les deux partenaires souhaitent participer à une programmation en ligne axée sur les relations

Critère d'exclusion:

  • Un ou les deux partenaires signalent de graves formes de violence conjugale survenant dans la relation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: État ePREP
Le programme ePREP est la version en ligne du Programme de prévention et d'amélioration des relations. Il se compose de 6 sessions en ligne autogérées et de devoirs d'accompagnement et de brefs appels de coach.
Comportemental: ePREP
Programme psychoéducatif en ligne de 6 séances avec appels de coach de soutien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la satisfaction relationnelle
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Indice de satisfaction du couple
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement dans l'instabilité relationnelle
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Mesure de l'instabilité relationnelle à 3 éléments (de Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement d'assistance aux partenaires
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Mesure de soutien aux partenaires à 5 éléments (d'après Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement dans le conflit de communication
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Mesure du conflit de communication à 4 items (d'après Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement de confiance dans la relation
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Mesure de confiance de la relation à 4 items (d'après Stanley et al., 1994)
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement de comportement ciblé par l'intervention
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Clés PREP 3 et Identité Communale de Couple (nouvelles mesures créées pour cette étude)
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'agressivité du partenaire
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Agressivité du partenaire à 7 éléments (d'après Doss et al., 2020, Journal of Consulting and Clinical Psychology
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement de détresse psychologique
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Kessler 6 items détresse psychologique
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement de colère
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
NIH PROMIS Mesure de la colère en 5 points
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement du stress perçu
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Mesure du stress perçu en 10 éléments de Cohen
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement de l'état de santé général
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Formulaire court-36 4 items perceptions générales de la santé
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Modification de l'insomnie
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Indice de sévérité de l'insomnie à 7 items
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement dans la consommation problématique d'alcool
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) 7 items consommation problématique d'alcool
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Changement d'exercice
Délai: Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base
Exercice à 1 item (Adaptation du Système de surveillance des facteurs de risque comportementaux 2016)
Base de référence, dans la semaine suivant l'achèvement du programme (~ 2 mois après la base de référence) et suivi de 6 mois à partir de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Illinois at Urbana-Champaign

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Première publication (Réel)

24 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21550

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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