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Effet des troubles thyroïdiens dans les maladies du foie

6 octobre 2023 mis à jour par: Tasneem Mohammed Ali, Assiut University

Effet des troubles thyroïdiens sur les modifications métaboliques de la stéatose hépatique

Objectifs de la recherche

  1. Détecter la corrélation entre l'hyperthyroïdie et la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).
  2. Détecter le risque hépatique dans l'hypothyroïdie subclinique et clinique.
  3. Détecter les troubles hépatiques précoces dans les troubles thyroïdiens par fibroscan.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est un problème de santé de plus en plus important dans le monde entier ; sa prévalence augmente dans les pays développés et en développement, la prévalence globale de la NAFLD dans le monde a été estimée à 32,4 %. augmenté considérablement avec le temps.

compte tenu de l'incidence croissante de NALAD/NASH, en particulier dans les pays développés et en développement, il est prévu que la cirrhose due à ces affections puisse dépasser les autres causes de cirrhose dans un avenir proche.

La glande thyroïde est impliquée dans l'homéostasie énergétique, le métabolisme des lipides et des glucides, la régulation du poids corporel et l'adipogenèse.

En milieu clinique, l'hypothyroïdie subclinique a été associée au syndrome métabolique, à la mortalité cardiovasculaire et à une perturbation du métabolisme lipidique.

La prévalence de l'hypothyroïdie a été rapportée à 16,8 % parmi les patients atteints de NAFLD/NASH.

Ces dernières années, un nombre croissant de preuves ont conduit à des spéculations sur l’association entre NAFLD/NASH et dysfonctionnement thyroïdien.

Par conséquent, comprendre la physiopathologie, les facteurs de risque et les nouvelles options de traitement de la NAFLD/NASH devrait figurer parmi les priorités dans le domaine de l'hépatologie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hanan Mahmoud, Prof dr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant de troubles de la thyroïde et âgés de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude inclura des patients thyroïdiens sur une durée d'un an (âge supérieur à 18 ans).

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents d'insuffisance hépatique ou patient connu pour avoir une maladie hépatique congénitale.
  2. Médicaments associés à la prise de poids.
  3. Patients atteints de diabète sucré.
  4. les patients qui souffrent déjà d'une maladie du foie, par exemple ; hépatite virale chronique, cirrhose du foie.
  5. Patients sous antistatine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détecter la corrélation entre les maladies hyperthyroïdiennes et la NASH.
Délai: Référence
Testez les patients souffrant de troubles thyroïdiens pour détecter les modifications métaboliques du foie gras
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2023

Première publication (Réel)

10 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 04-2023-200396

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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