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Efeito dos distúrbios da tireoide nas doenças hepáticas

6 de outubro de 2023 atualizado por: Tasneem Mohammed Ali, Assiut University

Efeito dos distúrbios da tireoide nas alterações metabólicas do fígado gorduroso

Objetivos da Pesquisa

  1. Para detectar correlação entre hipertireoidismo e doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA).
  2. Para detectar risco hepático no hipotireoidismo subclínico e clínico.
  3. Para detectar distúrbios hepáticos precoces em distúrbios da tireoide usando fibroscan.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) tem sido um problema de saúde de importância crescente em todo o mundo; a sua prevalência está a aumentar tanto nos países desenvolvidos como nos países em desenvolvimento, a prevalência global da NAFLD em todo o mundo foi estimada em 32,4%. aumentou significativamente ao longo do tempo.

considerando a incidência crescente de NALAD/NASH, especialmente nos países desenvolvidos e em desenvolvimento, prevê-se que a cirrose devida a estas condições possa exceder outras causas de cirrose num futuro próximo.

A glândula tireóide está envolvida na homeostase energética, no metabolismo de lipídios e carboidratos, na regulação do peso corporal e na adipogênese.

Num ambiente clínico, o hipotiroidismo subclínico tem sido associado à síndrome metabólica, à mortalidade cardiovascular e à perturbação do metabolismo lipídico.

A prevalência de hipotireoidismo foi relatada em 16,8% entre pacientes com DHGNA/EHNA.

Nos últimos anos, um conjunto crescente de evidências levou à especulação sobre a associação entre NAFLD/NASH e disfunção tireoidiana.

Portanto, a compreensão da fisiopatologia, dos fatores de risco e das novas opções de tratamento da DHGNA/EHNA deve estar entre as prioridades no campo da hepatologia

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Hanan Mahmoud, Prof dr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com distúrbios da tireoide e idade acima de 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo incluirá pacientes com tireoide com mais de um ano de duração (idade acima de 18 anos

Critério de exclusão:

  1. História de insuficiência hepática ou paciente com doença hepática congênita.
  2. Medicamentos associados ao ganho de peso.
  3. Pacientes que têm diabetes mellitus.
  4. pacientes que já têm doença hepática, por exemplo; hepatite viral crônica, cirrose hepática.
  5. Pacientes em uso de antiestatina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detectar correlação entre doenças hipertireoidianas e NASH.
Prazo: Linha de base
Testar os pacientes com distúrbios da tireoide quanto a alterações metabólicas no fígado gorduroso
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04-2023-200396

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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