Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av skjoldbruskkjertellidelser ved leversykdommer

6. oktober 2023 oppdatert av: Tasneem Mohammed Ali, Assiut University

Effekt av skjoldbruskkjertelforstyrrelser i metabolske fettleverforandringer

Mål for forskningen

  1. For å oppdage sammenheng mellom hypertyreose og ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD).
  2. For å oppdage leverrisiko ved subklinisk og klinisk hypotyreose.
  3. For å oppdage tidlige leversykdommer ved skjoldbruskkjertellidelser ved hjelp av fibroscan.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) har vært et helseproblem med økende betydning over hele verden; prevalensen øker i både utviklede land og utviklingsland, den totale prevalensen av NAFLD over hele verden ble estimert til å være 32,4 % prevalens. økt betydelig over tid.

tatt i betraktning den økende forekomsten av NALAD/NASH, spesielt i utviklede land og utviklingsland, er det forventet at skrumplever på grunn av disse forholdene kan overstige andre årsaker til skrumplever i en nær fremtid.

Skjoldbruskkjertelen er involvert i energihomeostase, lipid- og karbohydratmetabolisme, regulering av kroppsvekt og adipogenese.

I en klinisk setting har subklinisk hypotyreose vært assosiert med metabolsk syndrom, kardiovaskulær dødelighet og forstyrrelse av lipidmetabolismen.

Prevalensen av hypotyreose ble rapportert til 16,8 % blant pasienter med NAFLD/NASH.

De siste årene har økende bevismateriale ført til spekulasjoner om sammenhengen mellom NAFLD/NASH og skjoldbruskdysfunksjon.

Derfor bør forståelse av patofysiologien, risikofaktorene og nye behandlingsalternativer for NAFLD/NASH være blant prioriteringene innen hepatologi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Hanan Mahmoud, Prof dr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med skjoldbruskkjertelforstyrrelser og alder over 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studien vil inkludere skjoldbruskkjertelpasienter over ett års varighet (alder over 18 år).

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med leversvikt eller pasient kjent for å ha medfødt leversykdom.
  2. Medisiner forbundet med vektøkning.
  3. Pasienter som har diabetes mellitus.
  4. pasienter som allerede har leversykdom, f.eks.; kronisk viral hepatitt, levercirrhose.
  5. Pasienter på antistatin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppdag korrelasjon mellom hypertyreoideasykdommer og NASH.
Tidsramme: Grunnlinje
Test pasienter med skjoldbruskkjertelforstyrrelser for metabolske fettleverforandringer
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 04-2023-200396

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fettleversykdom

Kliniske studier på Fibroscan

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere