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Efecto de los trastornos de la tiroides en las enfermedades hepáticas

6 de octubre de 2023 actualizado por: Tasneem Mohammed Ali, Assiut University

Efecto de los trastornos de la tiroides en los cambios metabólicos del hígado graso

Objetivos de la investigación

  1. Detectar correlación entre hipertiroidismo y enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD).
  2. Detectar riesgo hepático en hipotiroidismo clínico y subclínico.
  3. Para detectar trastornos hepáticos tempranos en trastornos de la tiroides mediante fibroscan.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) ha sido un problema de salud de creciente importancia en todo el mundo; su prevalencia está aumentando tanto en los países desarrollados como en los países en desarrollo; se estimó que la prevalencia general de NAFLD en todo el mundo era del 32,4%.prevalencia aumentó significativamente con el tiempo.

Considerando la creciente incidencia de NALAD/NASH, especialmente en los países desarrollados y en desarrollo, se anticipa que la cirrosis debida a estas condiciones puede superar a otras causas de cirrosis en un futuro cercano.

La glándula tiroides participa en la homeostasis energética, el metabolismo de lípidos y carbohidratos, la regulación del peso corporal y la adipogénesis.

En el ámbito clínico, el hipotiroidismo subclínico se ha asociado con síndrome metabólico, mortalidad cardiovascular y alteración del metabolismo de los lípidos.

La prevalencia de hipotiroidismo se informó en un 16,8 % entre los pacientes con NAFLD/NASH.

En los últimos años, un creciente conjunto de evidencia ha llevado a especular sobre la asociación entre NAFLD/NASH y la disfunción tiroidea.

Por lo tanto, comprender la fisiopatología, los factores de riesgo y las nuevas opciones de tratamiento de NAFLD/NASH debe estar entre las prioridades en el campo de la hepatología.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hanan Mahmoud, Prof dr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con trastornos de la tiroides y mayores de 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluirá pacientes de tiroides de más de un año de duración (edad mayor de 18 años).

Criterio de exclusión:

  1. Historia de insuficiencia hepática o paciente con enfermedad hepática congénita conocida.
  2. Medicamentos asociados al aumento de peso.
  3. Pacientes que tienen diabetes mellitus.
  4. pacientes que ya tienen enfermedad hepática, por ejemplo; hepatitis viral crónica, cirrosis hepática.
  5. Pacientes en tratamiento con antistatina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detectar correlación entre enfermedades de hipertiroidismo y EHNA.
Periodo de tiempo: Base
Evalúe a los pacientes con trastornos de la tiroides para detectar cambios metabólicos en el hígado graso.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 04-2023-200396

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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