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Auswirkung von Schilddrüsenerkrankungen auf Lebererkrankungen

6. Oktober 2023 aktualisiert von: Tasneem Mohammed Ali, Assiut University

Auswirkung von Schilddrüsenstörungen auf metabolische Fettleberveränderungen

Ziele der Forschung

  1. Ermittlung des Zusammenhangs zwischen Hyperthyreose und nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD).
  2. Zur Erkennung des Leberrisikos bei subklinischer und klinischer Hypothyreose.
  3. Zur Früherkennung von Lebererkrankungen bei Schilddrüsenerkrankungen mittels Fibroscan.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) ist weltweit ein Gesundheitsproblem von wachsender Bedeutung. Die Prävalenz nimmt sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern zu. Die Gesamtprävalenz von NAFLD weltweit wird auf 32,4 % geschätzt im Laufe der Zeit deutlich zugenommen.

Angesichts der zunehmenden Inzidenz von NALAD/NASH, insbesondere in Industrie- und Entwicklungsländern, wird erwartet, dass die durch diese Erkrankungen verursachte Zirrhose in naher Zukunft andere Ursachen für Zirrhose übertreffen könnte.

Die Schilddrüse ist an der Energiehomöostase, dem Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsel, der Regulierung des Körpergewichts und der Adipogenese beteiligt.

Im klinischen Umfeld wurde eine subklinische Hypothyreose mit einem metabolischen Syndrom, kardiovaskulärer Mortalität und einer Störung des Lipidstoffwechsels in Verbindung gebracht.

Die Prävalenz einer Hypothyreose wurde bei Patienten mit NAFLD/NASH mit 16,8 % angegeben.

In den letzten Jahren haben immer mehr Beweise zu Spekulationen über den Zusammenhang zwischen NAFLD/NASH und Schilddrüsenfunktionsstörungen geführt.

Daher sollte das Verständnis der Pathophysiologie, der Risikofaktoren und der neuen Behandlungsmöglichkeiten von NAFLD/NASH zu den Prioritäten im Bereich der Hepatologie gehören

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hanan Mahmoud, Prof dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen und einem Alter über 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie werden Schilddrüsenpatienten mit einer Dauer von mehr als einem Jahr (Alter über 18 Jahre) teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Leberversagen in der Vorgeschichte oder Patient mit bekannter angeborener Lebererkrankung.
  2. Medikamente im Zusammenhang mit Gewichtszunahme.
  3. Patienten mit Diabetes mellitus.
  4. Patienten, die bereits an einer Lebererkrankung leiden, z. B.; chronische Virushepatitis, Leberzirrhose.
  5. Patienten unter Antistatin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennen Sie den Zusammenhang zwischen Hyperthyreose-Erkrankungen und NASH.
Zeitfenster: Grundlinie
Testen Sie Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen auf metabolische Fettleberveränderungen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04-2023-200396

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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