Greffe de tissus mous par rapport à la matrice cutanée acellulaire dans la préservation de la plaque osseuse buccale
19 janvier 2024 mis à jour par: Nehal Mohamed Ibrahim Abbas, Faculty of Dental Medicine for Girls
Greffe de tissus mous par rapport à la matrice cutanée acellulaire dans la préservation de la plaque osseuse buccale après la pose immédiate de l'implant
Étude comparative entre 2 groupes pour évaluer la faisabilité de l'utilisation d'une matrice dermique acellulaire par rapport à une greffe de tissus mous après la pose immédiate de l'implant
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il a été conclu que le SCTG est jusqu'à présent la référence en matière d'augmentation des tissus mous. Cependant, l'ADM peut être une alternative à la greffe autogène de tissus mous.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Madīnat Nāşir, Egypte
- Azhar University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Médicalement gratuit
Critère d'exclusion:
Tabagisme intense
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: ADM et SCTG
|
Faisabilité de la greffe de tissus mous après la pose immédiate de l'implant
|
|
Expérimental: Matrice cutanée acellulaire et greffe de tissus mous
12participants en deux groupes
|
Faisabilité de la greffe de tissus mous après la pose immédiate de l'implant
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Épaisseur de l'os buccal
Délai: Suivi de 6 mois
|
Évaluer l'épaisseur de l'os buccal avant et après l'application du greffon
|
Suivi de 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Azhar Journal, No affliction
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
20 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2024
Première publication (Estimé)
29 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Nmohamed
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Greffe de tissus mous versus matrice dermique acellulaire pour la préservation de la plaque osseuse buccale après la pose immédiate de l'implant
Délai de partage IPD
Suivi de 6 mois
Critères d'accès au partage IPD
https://www2.cloud.editorialmanager.com/azjd/default2.aspx
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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