- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06331273
Impact de la technique « sans contact » sur les résultats de la transplantation hépatique pour le carcinome hépatocellulaire
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de CHC basé sur l'imagerie tomodensitométrique ou IRM ou sur une biopsie à l'aiguille confirmant un diagnostic histologique de CHC.
- Patients subissant pour la première fois une transplantation hépatique d'un donneur décédé.
Critère d'exclusion:
(1) patients ayant reçu une LT fractionnée ou une transplantation simultanée, (2) patients ayant reçu une retransplantation, (3) patients présentant une thrombose tumorale macroscopique de la veine porte ou une autre invasion macrovasculaire, (4) patients avec un suivi incomplet ou des paramètres importants incomplets enregistrements.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Les patients atteints d'un CHC remplissent les critères de Hangzhou et reçoivent une LT avec la technique « sans contact »
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Le principe de base de la chirurgie tumorale « sans contact » consiste à éviter autant que possible tout contact direct avec la tumeur ou les tissus environnants afin de minimiser la libération de cellules cancéreuses dans la circulation sanguine ou les tissus voisins.
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Les patients atteints de CHC dépassent les critères de Hangzhou et reçoivent une LT avec la technique « sans contact »
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Le principe de base de la chirurgie tumorale « sans contact » consiste à éviter autant que possible tout contact direct avec la tumeur ou les tissus environnants afin de minimiser la libération de cellules cancéreuses dans la circulation sanguine ou les tissus voisins.
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Les patients atteints de CHC remplissent les critères de Hangzhou et reçoivent une LT sans technique « sans contact »
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Les patients atteints de CHC dépassent les critères de Hangzhou et reçoivent une LT sans technique « sans contact »
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de survie global
Délai: 2024.4.1-2028.4.1
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2024.4.1-2028.4.1
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Taux de récidive tumorale
Délai: 2024.4.1-2028.4.1
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2024.4.1-2028.4.1
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Taux de survie sans récidive
Délai: 2024.4.1-2028.4.1
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2024.4.1-2028.4.1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CT2024-ZJU-OBS3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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