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Clinical Trials on Amputation; Traumatique, Main, au niveau du poignet in Poland
22 résultats au total
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US Department of Veterans AffairsBrown University; LifespanComplétéAmputation traumatique du brasÉtats-Unis
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US Department of Veterans AffairsMassachusetts Institute of TechnologyComplétéAmputation traumatique du membre inférieurÉtats-Unis
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VA Office of Research and DevelopmentComplétéAmputation traumatique du brasÉtats-Unis
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Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsComplétéAmputation; Traumatique, MainÉtats-Unis
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Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsComplétéAmputation; Traumatique, MainÉtats-Unis
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Arthrex, Inc.RecrutementPathologie dégénérative et traumatique du genou | Pathologie dégénérative et traumatique de l'épaule et du coude | Pathologie dégénérative et traumatique du pied et de la cheville | Pathologie dégénérative et traumatique de la main et du poignet | Pathologie dégénérative et traumatique...États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Porto Rico, Afrique du Sud
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Józef Piłsudski University of Physical EducationComplétéAmputation | Dysmélie | Jambe; Difformité, CongénitalePologne
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Nicholls Spinal Injury FoundationUniversity College, London; Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical... et autres collaborateursRecrutementLésion médullaire au niveau C5-Th10 avec lésion complète | Transection de la moelle épinièrePologne
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Major Extremity Trauma Research ConsortiumComplété
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Medical University of LublinComplétéAniridie | Aphaquie due à un traumatisme | Œil; Rupture, traumatique, avec perte de tissu intraoculairePologne
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasUne étude de registre de patients pour les patients traités par Voretigene Neparvovec aux États-UnisDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirméeÉtats-Unis
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesPlus disponibleDystrophie musculaire congénitale due à la mutation de Lamin A/CÉtats-Unis
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PfizerRésiliéCardiomyopathie dilatée | Mutation du gène Lamin A/CÉtats-Unis, Espagne, Canada, Belgique, Italie, Argentine, Mexique, Pays-Bas, Norvège, Royaume-Uni
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAÉtats-Unis, Canada
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Recursion Pharmaceuticals Inc.RecrutementUne étude du REC-4881 chez des participants atteints de cancers présentant une mutation AXIN1 ou APCTumeur solide | Mutation du gène APC | Mutation du gène AXIN1États-Unis
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OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncRecrutementLa dépression | COVID-19 [feminine] | Épilepsie | Sclérose en plaques | Glaucome | Cancer | Covid19 | La douleur chronique | Maladie de Parkinson | Maladies intestinales inflammatoires | Hépatite C | Insomnie | VIH/SIDA | La sclérose latérale amyotrophique | Fibromyalgie | Anxiété | Trouble bipolaire | Saisies | Maladie de Crohn | Lésion cérébrale traumatique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedComplétéMucoviscidose, homozygote pour la mutation F508del CFTRÉtats-Unis, Allemagne, Canada, Pays-Bas, République tchèque, Italie, Irlande, Suède, Royaume-Uni, Australie, France
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedComplétéCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationÉtats-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Belgique, Canada, Australie, Pays-Bas, Danemark, République tchèque, Italie, L'Autriche, Irlande, Suède
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedComplétéMucoviscidose, homozygote pour la mutation F508del CFTRÉtats-Unis, France, Espagne, Belgique, Canada, L'Autriche, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Danemark
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RecrutementMéningiome intracrânien | Méningiome récurrent | Mutation du gène NF2États-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursRecrutementThrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Syndrome de Shwachman-Diamond | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Aplasie congénitale pure des globules rouges | Anémie sidéroblastique héréditaire | Tumeur hématologique avec mutation germinale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéLe syndrome de Marfan | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Syndrome de Loeys-Dietz | Syndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutation génétique FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valve aortique bicuspide sans antécédent familial connu | Valve aortique bicuspide avec antécédents familiaux et d'autres conditionsÉtats-Unis