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Essais cliniques sur Handicap intellectuel

1466 résultats au total

  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    ScreenPlus : un programme de dépistage néonatal complet, flexible et multi-troubles (ScreenPlus)
    Mucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
    Complété
    L'épidémiologie, la gestion et les comorbidités de la pelade en République tchèque
    Infections | Sclérose en plaques | Maladies auto-immunes | Diabète sucré, type 1 | La polyarthrite rhumatoïde | Réaction vaccinale | Maladies intestinales inflammatoires | Psoriasis | Maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique | Syndrome de Down | La dermatite atopique | Vitiligo | Pelade | Pandémie de covid-19 | Spondylarthrite... et d'autres conditions
    Tchéquie
  • Fairview University Medical Center
    Inconnue
    Étude des complications pulmonaires chez les patients pédiatriques présentant des troubles de stockage subissant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques
    Mucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaire
    États-Unis
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Inscription sur invitation
    Intervention Inter(X)Action Parent-Enfant (PIXI)
    Sclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditions
    États-Unis
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Résilié
    Étude pilote de phase I/II sur le chimérisme mixte pour traiter les troubles métaboliques héréditaires
    Maladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Duke University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Pharmacocinétique, pharmacodynamique et profil d'innocuité des médicaments sous-étudiés administrés aux enfants selon la norme de soins (POPS) (POPS or POP02)
    Insuffisance cardiaque | La douleur | Pneumonie | Hypertension | Œdème | Hémophilie | Insomnie | Hypertension artérielle pulmonaire | Trouble de la coagulation | L'asthme chez les enfants | Syndrome de Down | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Dysplasie bronchopulmonaire | Hypokaliémie | Hyperpho... et d'autres conditions
    États-Unis, Canada
  • University of Florida
    Live Like Bella Pediatric Cancer Research
    Complété
    Régime de conditionnement pour la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques
    Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditions
    États-Unis
  • New York Medical College
    Complété
    Transplantation de cellules souches dérivées du placenta humain (HPDSC)
    Mucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Recrutement
    MT2013-31 : Allo HCT pour les troubles métaboliques et l'ostéopétrose sévère
    Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Pas encore de recrutement
    Développement d'un diagnostic prénatal non invasif pour les troubles monogéniques (DANNIgene)
    Hémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditions
    France
  • University of Aarhus
    Complété
    Explorer la comorbidité entre les troubles mentaux et les conditions médicales générales (COMO-GMC)
    Insuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | La douleur | Sclérose en plaques | Hypertension | Diabète sucré | Cancer | Maladies rénales chroniques | La schizophrénie | Maladie de Parkinson | Migraine | Maladies intestinales inflammatoires | Anémie | VIH/SIDA | Fibrillation auriculaire | Dyslipidémies et d'autres conditions
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Recrutement
    GRANDIR avec des syndromes génétiques rares (GROW UR GENES)
    Troubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditions
    Pays-Bas
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Recrutement
    Étude prospective des déterminants cliniques, génomiques, pharmacologiques, de laboratoire et diététiques des troubles du métabolisme de la pyrimidine et de la purine
    Maladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Sanguine Biosciences
    Complété
    Étude de recherche à domicile pour les patients atteints de maladies auto-immunes, inflammatoires, génétiques, hématologiques, infectieuses, neurologiques, du SNC, oncologiques, respiratoires et métaboliques
    La dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
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