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Clinical Trials on Glucose avec facultés affaiblies ou diabète de type 2 in France
866 résultats au total
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsComplétéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Canada, France
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMyopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie à corps d'inclusion 2 | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathieCanada, États-Unis, Bulgarie
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyRecrutementPhase terminale de la maladie rénale | Hyperoxalurie primaire de type 2 | Hyperoxalurie primaire de type 1Allemagne, Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Italie, Emirats Arabes Unis, Liban, Maroc, France, Roumanie
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Scholar Rock, Inc.Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Manifestations neuromusculaires | Atrophie | Atrophie musculaire | Atrophie musculaire spinale | Atrophie musculaire, spinale | Amyotrophie spinale de type 3 | SMA | Amyotrophie spinale de type 2 | Anti-myostatineÉtats-Unis, Allemagne, Belgique, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Italie, Pologne
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BioMarin PharmaceuticalActif, ne recrute pasLipofuscinose céroïde neuronale tardive infantile de type 2États-Unis
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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National Cancer Institute (NCI)Children's Oncology GroupActif, ne recrute pasTumeur solide maligne réfractaire | Épendymome récurrent | Sarcome d'Ewing récurrent | Hépatoblastome récurrent | Histiocytose récurrente à cellules de Langerhans | Tumeur germinale maligne récurrente | Gliome malin récurrent | Tumeur solide maligne récurrente | Médulloblastome récurrent | Neuroblastome... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico, Australie
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National Cancer Institute (NCI)Children's Oncology GroupActif, ne recrute pasLymphome réfractaire | Tumeur solide maligne réfractaire | Épendymome récurrent | Sarcome d'Ewing récurrent | Hépatoblastome récurrent | Tumeur récurrente des cellules histiocytaires et dendritiques | Histiocytose récurrente à cellules de Langerhans | Lymphome récurrent | Tumeur germinale maligne... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico, Australie
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasTumeur solide maligne | Mélanome récurrent | Épendymome récurrent | Sarcome d'Ewing récurrent | Hépatoblastome récurrent | Histiocytose récurrente à cellules de Langerhans | Tumeur germinale maligne récurrente | Gliome malin récurrent | Médulloblastome récurrent | Neuroblastome récurrent | Lymphome non... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico