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Essais cliniques sur TRIO
15 résultats au total
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Centre Hospitalier Universitaire DijonComplétéPatients ayant une déficience intellectuelle sans diagnostic clinique évident | Patients avec CGH à matrice normale et antécédents d'investigations génétiques négatives (WES-solo ou WES-trio)France
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Advanced Cooling Therapy, Inc., d/b/a Attune MedicalUniversity of Colorado, Denver; University of Pennsylvania; Beth Israel Deaconess... et autres collaborateursRecrutementComplication | FA - Fibrillation auriculaire | Fistule atrio-oesophagienneÉtats-Unis, Royaume-Uni
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University of LuebeckDr.Ahmad KeelaniPas encore de recrutementFibrillation auriculaire | Ablation par cathéter | PVI | Fistule atrio-oesophagienne
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Actif, ne recrute pasOstéomalacie induite par la tumeur (TIO)Chine
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActif, ne recrute pasOstéomalacie induite par la tumeur (TIO)États-Unis, Argentine
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Abbott Medical DevicesComplétéBradycardie sinusale | Maladie du nœud sinusal | Bloc auriculo-ventriculaire
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Maria Vittoria HospitalComplétéInsuffisance cardiaque | Bradycardie sinusale | Maladie du nœud sinusal | Bloc auriculo-ventriculaire
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University Hospital, GrenobleRésiliéHépatite C, trithérapieFrance
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Virginia Commonwealth UniversityComplétéPerception de la douleur | Exercice d'intervalle à haute intensité (HIIE) | Tâche de tri des cartes du WisconsinÉtats-Unis
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Kyowa Kirin, Inc.ComplétéOstéomalacie induite par la tumeur (TIO) | Syndrome de naevus épidermique (ENS)États-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire DijonComplétéInsuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée | Atrial Dyssynchrony Syndrome | Left Atrio-ventricular AsynchronyFrance
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Osaka General Medical CenterInconnue
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Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...RecrutementMaladie de la valve aortique | Troubles de la conductionCanada
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis