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Klinische Studien zur TRIO
Insgesamt 14 ergebnisse
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University Hospital, GrenobleBeendetC Hepatitis, Tri-TherapieFrankreich
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Centre Hospitalier Universitaire DijonAbgeschlossenPatienten mit geistiger Behinderung ohne offensichtliche klinische Diagnose | Patienten mit normalem Array-CGH und früheren negativen genetischen Untersuchungen (WES-solo oder WES-trio)Frankreich
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Advanced Cooling Therapy, Inc., d/b/a Attune MedicalUniversity of Colorado, Denver; University of Pennsylvania; Beth Israel Deaconess... und andere MitarbeiterRekrutierungKomplikation | AF - Vorhofflimmern | Atrio-ösophageale FistelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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University of LuebeckDr.Ahmad KeelaniNoch keine RekrutierungVorhofflimmern | Katheterablation | PVI | Atrio-ösophageale Fistel
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendTumorinduzierte Osteomalazie (TIO)China
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendTumorinduzierte Osteomalazie (TIO)Vereinigte Staaten, Argentinien
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Abbott Medical DevicesAbgeschlossenSinusbradykardie | Sinusknotenerkrankung | Atrioventrikulärer Block
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Maria Vittoria HospitalAbgeschlossenHerzfehler | Sinusbradykardie | Sinusknotenerkrankung | Atrioventrikulärer Block
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Kyowa Kirin, Inc.AbgeschlossenTumorinduzierte Osteomalazie (TIO) | Epidermales Nävus-Syndrom (ENS)Vereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire DijonAbgeschlossenHerzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion | Atrial Dyssynchrony Syndrome | Left Atrio-ventricular AsynchronyFrankreich
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Osaka General Medical CenterUnbekannt
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Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...Rekrutierung
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten