Az acalabrutinib 1. fázisú vizsgálata előrehaladott B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedő japán felnőtt betegeknél
1. fázisú vizsgálat az acalabrutinib, a Bruton-féle tirozin-kináz szelektív és irreverzibilis gátló biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és daganatellenes hatásának felmérésére előrehaladott B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedő japán felnőtt betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Chiba, Japán, 260-8717
- Research Site
-
Chūōku, Japán, 104-0045
- Research Site
-
Fukuoka, Japán, 812-8582
- Research Site
-
Isehara-shi, Japán, 259-1193
- Research Site
-
Izumo-shi, Japán, 693-8501
- Research Site
-
Matsuyama, Japán, 791-0280
- Research Site
-
Nagoya, Japán, 464-8681
- Research Site
-
Nagoya, Japán, 460-0001
- Research Site
-
Niigata, Japán, 951-8520
- Research Site
-
Okayama, Japán, 700-8558
- Research Site
-
Sapporo, Japán, 060-8638
- Research Site
-
Sendai, Japán, 980-8574
- Research Site
-
Suita-shi, Japán, 565-0871
- Research Site
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Főbb felvételi kritériumok:
- Aláírt és keltezett, írásos tájékozott beleegyezés biztosítása bármely vizsgálatspecifikus eljárás, mintavétel és elemzés előtt
- Japán alanyok a tanulmányba való belépés időpontjában legalább 20 évesek.
- Radiográfiailag mérhető lymphadenopathia vagy extranodális limfoid rosszindulatú daganat jelenléte (a definíció szerint ≥ 2,0 cm-es elváltozás jelenléte a leghosszabb dimenzióban, számítógépes tomográfia [CT] vizsgálattal mérve). Megjegyzés: Nem vonatkozik krónikus limfocitás leukémiában (CLL), Waldenström makroglobulinémiában (WM) szenvedő betegekre.
- Keleti Együttműködő Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménystátusza (PS) ≤ 2
- Megfelelő szervműködés a következőképpen definiálva: aszpartát-aminotranszferáz (AST) és alanin-aminotranszferáz (ALT) ≤ 2 × a normál felső határa (ULN), összbilirubin ≤ 1,5 × ULN, kivéve dokumentált Gilbert-kórban szenvedő alanyok esetében, ≤ 2,5 × ULN
- A szérum amiláz ≤ 1,5 × ULN vagy szérum lipáz ≤ 1,5 × ULN
- Relapszus vagy refrakter CLL/SLL: A CLL/SLL megerősített diagnózisa, amely a CLL/SLL-kezelést megelőzően ≥ 1 kezelés után kiújult, vagy arra refrakter volt, és aktív betegsége megfelel az IWCLL 2008 kritériumainak (Hallek 2008).
- Relapszus vagy refrakter MCL: Az MCL megerősített diagnózisa, amely ≥ 1 korábbi MCL-terápia után kiújult, vagy arra refrakter volt, és dokumentáltan nem sikerült elérni legalább PR-t a legutóbbi kezelési renddel, vagy dokumentált a betegség progressziója azt követően.
Japán tantárgyak:
- ≥ 65 éves VAGY
- ≥ 20 és < 65 éves, feltéve, hogy megfelelnek az alábbi kritériumok legalább egyikének:
én. Kreatinin-clearance 30-69 ml/perc a Cockcroft-Gault egyenlet alapján. ii. 6-nál magasabb pontszám a Kumulatív Betegségi Értékelési Skála-Geriatric szerint
A CD20+ CLL diagnózisa, amely megfelel a közzétett diagnosztikai kritériumoknak (Hallek 2008):
- Monoklonális B-sejtek (kappa- vagy lambda-könnyűlánc-korlátozottak), amelyek klonálisan ≥ 1 B-sejt markert (CD19, CD20 vagy CD23) és CD5-öt expresszálnak.
- A prolimfociták a vér limfocitáinak ≤ 55%-át tehetik ki.
- ≥ 5000 μl B-limfociták jelenléte a perifériás vérben (a diagnózis óta bármikor)
Főbb kizárási kritériumok:
- Más invazív rosszindulatú daganatok előfordulása 2 éven belül, kivéve a méhnyak in situ karcinómáját (CIS), a nem melanomás bőrkarcinómát vagy az emlő ductalis in situ karcinómáját (DCIS), amelyeket műtéti úton gyógyítottak.
- Életveszélyes betegség, egészségügyi állapot vagy szervrendszeri diszfunkció, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetheti az alany biztonságát, megzavarhatja az acalabrutinib felszívódását vagy metabolizmusát, vagy indokolatlan kockázatnak teheti ki a vizsgálati eredményeket
- Jelentős szív- és érrendszeri betegségek, például kontrollálatlan vagy tünetekkel járó szívritmuszavarok, pangásos szívelégtelenség vagy szívinfarktus a szűrést követő 6 hónapon belül, vagy bármely 3. vagy 4. osztályú szívbetegség a New York Heart Association funkcionális osztályozása szerint (New York Heart Association Functional Classification 1994) .
- Malabszorpciós szindróma, a GI funkciót jelentősen befolyásoló betegség, gyomor reszekció, kiterjedt vékonybél reszekció, amely valószínűleg befolyásolja a felszívódást, tünetekkel járó gyulladásos bélbetegség, részleges vagy teljes bélelzáródás, vagy gyomorkorlátozások és bariátriai műtétek, például gyomorbypass.
- Limfóma/leukémia által okozott ismert központi idegrendszeri érintettség
- Ismert prolimfocita leukémia vagy a kórelőzményben szereplő, vagy jelenleg fennálló Richter-szindróma gyanúja (CLL/SLL esetén)
- Leukémia, limfóma vagy mielóma kezelésére alkalmazott biológiai vagy immunológiai alapú terápiák (beleértve a kísérleti terápiákat is) átvétele (beleértve, de nem kizárólagosan az MAb-terápiát, például a rituximabot vagy a rákvakcina-terápiákat) az acalabrutinib első adagját megelőző 4 héten belül.
- Bármilyen korábbi kezelés BCR-gátlókkal (pl. BTK, PI3Kδ vagy SYK-gátlókkal) vagy BCL-2-gátlókkal (pl. venetoclax/ABT-199)
- Ismert HIV kórtörténet, aktív hepatitis B vagy C fertőzésre utaló szerológiai állapot, vagy bármilyen kontrollálatlan aktív szisztémás fertőzés.
- Az anamnézisben szereplő stroke vagy intracranialis vérzés a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 6 hónapon belül.
- Folyamatos, gyógyszer okozta májkárosodás, alkoholos májbetegség, nem alkoholos steatohepatitis, primer biliaris cirrhosis, cholelithiasis által okozott folyamatos extrahepatikus elzáródás, májcirrhosis vagy portális hipertónia.
- A kórtörténetben vagy folyamatban lévő gyógyszer okozta tüdőgyulladás
- A becsült kreatinin-clearance < 30 ml/perc, a Cockcroft és Gault képlet alapján számítva [(140 éves kor) • Tömeg (kg)/(72 • kreatinin mg/dL); szorozzuk meg 0,85-tel, ha nő]
- Jelentős szűrési elektrokardiogram (EKG) eltérések, beleértve a bal oldali köteg-elágazás blokkolását, a II-es típusú 2. fokú AV-blokkot, a 3. fokú AV-blokkot, a ≥ 2-es fokozatú bradycardiát és a három szűrési EKG-ból a szívfrekvenciára korrigált átlagos QT-intervallumot (QTc) kell > 480 msec (Fridericia képletével számítva: QT/RR0.33)
- Egyidejű részvétel egy másik terápiás klinikai vizsgálatban.
- Vérzéses diathesis anamnézisében (pl. hemofília vagy von Willebrand-kór)
- A vizsgálati gyógyszer első adagja előtt 7 napon belül warfarinnal vagy azzal egyenértékű K-vitamin antagonistákkal (pl. fenprokumonnal) végzett véralvadásgátló kezelést igényel, vagy kap.
- Protonpumpa-gátlókkal (pl. omeprazollal, esomeprazollal, lansoprazollal vagy rabeprazollal) történő kezelést igényel. A protonpumpa-gátlókat kapó, H2-receptor antagonistákra vagy antacidokra váltott alanyok jogosultak ebbe a vizsgálatba.
- Endoszkópiával diagnosztizált GI-fekély jelenléte a szűrést megelőző 3 hónapon belül.
- Kontrollálatlan autoimmun hemolitikus anémia (AIHA) vagy immunthrombocytopeniás purpura (ITP).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. rész / 2. rész
Acalabrutinib
|
Acalabrutinib
|
|
Kísérleti: 3. rész
Acalabrutinib obinutuzumabbal kombinációban
|
Obinuzumab
Acalabrutinib
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nemkívánatos események (AE), súlyos nemkívánatos események (SAE) és dóziskorlátozó toxicitások (DLT) a biztonság és az elviselhetőség mértékeként.
Időkeret: A vizsgálati kezelés első dózisától az adatok határidejéig, amelyet az utolsó alany felvételét követő 2 éven belül határoztak meg. Az 1. részben a DLT kiértékelése az 1. ciklusban történik (28 nap). A 3. részben a DLT a 2. ciklusban kerül kiértékelésre (28 nap).
|
Az acalabrutinib biztonságosnak és tolerálhatónak tekinthető, ha 6 betegből ≦ 1 tapasztal DLT-t.
|
A vizsgálati kezelés első dózisától az adatok határidejéig, amelyet az utolsó alany felvételét követő 2 éven belül határoztak meg. Az 1. részben a DLT kiértékelése az 1. ciklusban történik (28 nap). A 3. részben a DLT a 2. ciklusban kerül kiértékelésre (28 nap).
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Maximális plazmakoncentráció (Cmax)
Időkeret: Az első adag beadásától a 3. ciklusig 28. nap.
|
A farmakokinetikai (PK) paramétereket standard, nem kompartmentális módszerekkel határozzák meg.
|
Az első adag beadásától a 3. ciklusig 28. nap.
|
|
Az acalabrutinib által nem foglalt Bruton tirozin-kináz (BTK) felszabadítása
Időkeret: Az első adagtól a kezelési látogatás végéig, legfeljebb 80 hónapig
|
Megmérik az acalabrutinib által nem foglalt szabad BTK-t, és minden egyes időpontban kiszámítják a BTK-foglaltságot az adagolás előtti időponthoz viszonyítva.
Az adagolás előtti minta jele 100% szabad BTK-t (0% foglalt BTK), míg minden 1 μM exogén acalabrutinibbel inkubált minta 0% szabad BTK-t (100% foglalt BTK) jelent.
|
Az első adagtól a kezelési látogatás végéig, legfeljebb 80 hónapig
|
|
Általános válaszadási arány
Időkeret: Az acalabrutinib-terápia kezdetétől a betegség objektív progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálesetnek korábbi dokumentálásáig, attól függően, hogy melyik történt előbb, 80 hónapig
|
A válaszadást elért alanyok aránya.
|
Az acalabrutinib-terápia kezdetétől a betegség objektív progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálesetnek korábbi dokumentálásáig, attól függően, hogy melyik történt előbb, 80 hónapig
|
|
A válasz időtartama
Időkeret: Az acalabrutinib-terápia kezdetétől a betegség objektív progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálesetnek korábbi dokumentálásáig, attól függően, hogy melyik történt előbb, 80 hónapig
|
A válasz első dokumentálása és a betegség végleges progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett haláleset első dokumentálásának korábbi dokumentálása közötti időtartam.
|
Az acalabrutinib-terápia kezdetétől a betegség objektív progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálesetnek korábbi dokumentálásáig, attól függően, hogy melyik történt előbb, 80 hónapig
|
|
Progressziómentes túlélés
Időkeret: Az acalabrutinib-terápia kezdetétől a betegség objektív progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálesetnek korábbi dokumentálásáig, attól függően, hogy melyik történt előbb, 80 hónapig
|
Az acalabrutinib-terápia kezdete és a betegség objektív progressziója vagy bármilyen okból bekövetkezett halál első dokumentálása között eltelt időszak.
|
Az acalabrutinib-terápia kezdetétől a betegség objektív progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálesetnek korábbi dokumentálásáig, attól függően, hogy melyik történt előbb, 80 hónapig
|
|
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület (AUC)
Időkeret: Az első adag beadásától a 3. ciklusig 28. nap
|
A PK paramétereket szabványos, nem kompartmentális módszerekkel kell származtatni.
|
Az első adag beadásától a 3. ciklusig 28. nap
|
|
Cmax elérési ideje (tmax)
Időkeret: Az első adag beadásától a 3. ciklusig 28. nap
|
A PK paramétereket szabványos, nem kompartmentális módszerekkel kell származtatni.
|
Az első adag beadásától a 3. ciklusig 28. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- D8220C00001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .