Egyszeri dózisú vizsgálat a XEN-D0501 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél
Egyszeri dózisú dózisemelési kísérlet randomizált, egyszeres vak, placebo-kontrollos csoport-összehasonlítási tervben a XEN-D0501 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Odense, Dánia, 5000
- Odense University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanynak aláírt és keltezett beleegyezését kell adnia a vizsgálattal kapcsolatos bármely tevékenység előtt. A próbával kapcsolatos tevékenységek minden olyan eljárás, amelyet az alany normál kezelése során nem végeztek volna el.
- A 2-es típusú diabetes mellitus diagnózisa
- Metforminnal végzett kezelésben, de más antidiabetikus gyógyszerekkel nem
- ACE-gátlóval, de más vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel nem
- HbA1C (glikozilált hemoglobin A1C) 6,5-10 %
- 30 és 70 év közötti életkor (mindkettő bezárólag).
Kizárási kritériumok:
- Olyan alany, akinek a kórelőzményében jelentős többszörös gyógyszerallergia szerepel, vagy ismert vagy feltételezett allergiája a vizsgálati termékre vagy a vizsgálati termékhez kémiailag kapcsolódó bármely gyógyszerre, a vizsgáló megítélése szerint.
- Olyan alany, akinek a szűréskor fekvő vérnyomása (beleértve a vérnyomáscsökkentőket is) 5 perces pihenés után a 90-140 Hgmm szisztolés vagy 50-90 Hgmm diasztolés tartományon kívül esik (kivéve a fehérköpenyű hipertóniát; ezért ha a második szűrővizsgálaton végzett ismételt mérés tartományon belüli értékeket mutat, az alany bevonható a vizsgálatba).
- Olyan alany, aki magas vérnyomás gyógyszeres kezelésében részesül, ha a jelenlegi kezelés nem ACE-gátlót tartalmaz
- Olyan alany, akinek klinikailag jelentős kóros EKG-ja van a szűréskor, a vizsgáló megítélése szerint.
- Olyan alany, aki az adagolás megkezdését megelőző 3 hónapon belül részt vett bármilyen más, vizsgálati termékeket érintő vizsgálatban.
- Olyan alany, aki az elmúlt hónapban vért vagy plazmát adott, vagy a szűrést megelőző 3 hónapban több mint 500 ml-t.
- Olyan alany, akinek a kórelőzményében jelentős alkoholizmus vagy kábítószer-/vegyszerhasználat szerepel a vizsgáló megítélése szerint, vagy akinek pozitív eredménye a vizelet drog/alkohol szűrése a szűrővizsgálaton.
- Olyan alany, aki naponta 5 vagy ennek megfelelő cigarettánál többet szív el, és nem tud tartózkodni a dohányzástól a vizsgáló által meghatározott házon belüli időszakokban.
- Az a vizsgálati alany, akinek értelmi fogyatékossága vagy nyelvi akadályai vannak, amelyek kizárják a megfelelő megértést vagy együttműködést, aki nem hajlandó részt venni a tárgyaláson, vagy akinek a háziorvosa vagy a nyomozó véleménye szerint nem szabad részt vennie a tárgyaláson.
- Jelentős vérvesztéssel járó műtét vagy trauma az adagolást megelőző 2 hónapban.
- Olyan alany, akinek a kórelőzményében szerepel vagy jelen van rák, vagy bármilyen klinikailag jelentős, légzőszervi, anyagcsere-, vese-, máj-, gasztrointesztinális, endokrinológiai (kivéve a 2-es típusú diabetes mellitus és euthyroid struma), hematológiai, bőrgyógyászati, nemi, neurológiai, pszichiátriai betegségek vagy más súlyos rendellenességek.
- A következőképpen definiált szívproblémák: dekompenzált szívelégtelenség (New York Heart Association (NYHA) III. és IV. osztály) bármikor és/vagy angina pectoris és/vagy akut miokardiális infarktus az elmúlt 12 hónapban.
- Olyan alany, akinek klinikailag szignifikáns kóros hematológiai vagy biokémiai vizsgálata van a szűrővizsgálaton, a vizsgáló által az alapbetegséget figyelembe véve.
- Jelenlegi kezelés olyan gyógyszerekkel, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a glükóz metabolizmust, például szisztémás kortikoidokkal és monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAO-gátlókkal).
- Proliferatív retinopátiában vagy makulopátiában és/vagy súlyos neuropátiában, különösen autonóm neuropátiában szenvedő alany, a vizsgáló megítélése szerint.
- Hemoglobin < 6,2 mmol/l, teljes leukocitaszám < 3,0 x 109/l, thrombocyták <100 x 109/l, szérum kreatinin szint ≥ 126 µmol/l (férfi) vagy ≥ 111 µmol/l (nő), 3 x bilirubin > ULN, alanin aminotranszferáz > a normál felső határ (ULN) 2-szerese, alkalikus foszfatáz > 2 x ULN, egy héten belüli ismételt vizsgálat megengedett.
- Korábbi részvétel (randomizálás) ebben a vizsgálatban.
- Bármilyen körülmény, amely a vizsgálatban való részvételt vagy az eredmények értékelését zavarná, a vizsgáló és/vagy a megbízó megítélése szerint
- Ismétlődő súlyos hipoglikémia vagy hypoglykaemiás tudattalanság, a vizsgáló megítélése szerint.
- Fogamzóképes korú nők, akik terhesek, szoptatnak, teherbe kívánnak esni, vagy nem használnak megfelelő fogamzásgátló módszert (A megfelelő fogamzásgátló intézkedések közé tartozik a sterilizálás, a hormonális intrauterin eszközök, az orális hormonális fogamzásgátlók (p-tabletták), az implantátumok, a transzdermális tapaszok, a p- gyűrű vagy depó injekció, szexuális absztinencia vagy vazectomiás partner). A szexuálisan aktív és műtétileg nem sterilizált férfi alanyt tájékoztatni kell arról, hogy gondoskodnia kell arról, hogy partnere hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a fent leírtak szerint, vagy tartózkodnia kell a szexuális kapcsolattól a vizsgálat alatt és a vizsgálat befejezését követő 90 napig. . Ez azért van így, hogy megakadályozzák a terhesség lehetőségét a spermatocitákból, amelyeket a próbagyógyszer károsíthat.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
A placebo karon az alanyok egyetlen orális tablettát kapnak, amely nem tartalmaz aktív hatóanyagot.
|
A placebo karon az alanyok egyetlen orális tablettát kapnak, amely nem tartalmaz aktív hatóanyagot.
|
|
Kísérleti: XEN-D0501, 1 mg/tabletta
Az ebben a karban lévő alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 1 mg/tabletta
|
Az ebben a karban lévő alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 1 mg/tabletta
|
|
Kísérleti: XEN-D0501, 2 mg/tabletta
Az ebbe a karba tartozó alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 2 mg/tabletta.
2 beteg után a jó biztonság miatt abbahagyták.
Eszkaláció magasabb dózisszintekre a teljes vizsgálatban (1, 2 és 4 mg 1, 4 és 8 mg-ra változott)
|
Az ebben a karban lévő alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 2 mg/tabletta
|
|
Kísérleti: XEN-D0501, 4 mg/tabletta
Az ebben a karban lévő alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 4 mg/tabletta
|
Az ebben a karban lévő alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 4 mg/tabletta
|
|
Kísérleti: XEN-D0501, 8 mg/tabletta
Az ebben a karban lévő alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 8 mg/tabletta
|
Az ebben a karban lévő alanyok egyetlen orális XEN-D0501 tablettát kapnak, 8 mg/tabletta
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A XEN-D0501 egyszeri növekvő orális dózisának (1, 2, 4 és 8 mg) biztonságossága és tolerálhatósága a placebóval szemben 2-es típusú cukorbetegeknél metformin kezelésben (A mellékhatások előfordulása 2-es típusú cukorbetegeknél)
Időkeret: 1-3 hét
|
Nemkívánatos események előfordulása 2-es típusú cukorbetegeknél
|
1-3 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Henning Beck-Nielsen, Dr., Odense University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PP-CT01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .