Tanulmány az itrakonazol és a rifampin többszöri dózisának a mitapivat-szulfát (AG-348) egyszeri dózisú farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges felnőtt résztvevők körében
Kétrészes, nyílt, rögzített szekvenciájú vizsgálat az itrakonazol és a rifampin többszöri dózisának a mitapivat-szulfát (AG-348) egyszeri dózisú farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges felnőtteknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány 2 időszakból és 2 részből áll. A résztvevők az 1. vagy a 2. részbe kerülnek, és nem vehetnek részt mindkettőben:
Az 1. rész 1. időszaka egy szűrési időszakot tartalmaz, amely legfeljebb 28 napig tart az adagolás és az 1. napon történő kezelés előtt.
Az 1. rész, a 2. periódus magában foglalja az 1. naptól a 9. napig tartó kezelési időszakot és egy lehetséges nyomon követést, a vizsgálati gyógyszer utolsó adagja után 28 napig.
A 2. rész 1. periódusa tartalmaz egy szűrési időszakot, amely legfeljebb 28 napig tart az adagolás és az 1. napon történő kezelés előtt.
A 2. rész 2. periódusa az 1. naptól a 12. napig tartó kezelési időszakot és egy lehetséges nyomon követést tartalmaz, amely a vizsgálati gyógyszer utolsó adagja után 28 napig tart.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Egyesült Államok, 85283
- Celerion, Inc
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges, felnőtt, férfi vagy nő (nem fogamzóképes), 18-55 éves korig, az írásos beleegyezés megadásakor;
- Folyamatosan nemdohányzó, aki a szűrést megelőzően legalább 12 hónapig nem használt nikotintartalmú termékeket a résztvevők önbevallása alapján, és vállalja, hogy a vizsgálat során tartózkodik a használatától;
- Testtömegindex (BMI) ≥ 18,0 és ≤ 32,0 kilogramm négyzetméterenként (kg/m2) a szűréskor;
- Orvosilag egészséges, klinikailag jelentős állapotok vagy rendellenességek nélkül, ahogy azt a vezető vizsgáló (PI) vagy megbízott személy a kórelőzmény értékelése és az életjelek szűrése, a 12 elvezetéses elektrokardiogram (EKG) eredményei, a fizikális vizsgálati eredmények és a klinikai laboratóriumi vizsgálat alapján állapítja meg. eredmények;
A női résztvevőnek nem fogamzóképesnek kell lennie, és legalább 6 hónappal az első adagolás előtt át kell esnie a következő sterilizációs eljárások valamelyikén:
- hiszteroszkópos sterilizálás;
- kétoldali petevezeték lekötés vagy kétoldali salpingectomia;
- méheltávolítás;
- kétoldali ooforektómia.
- vagy amenorrhoeával járó posztmenopauzásnak kell lennie legalább 1 évig az első adagolás előtt, és a tüszőstimuláló hormon (FSH) szérumszintje a posztmenopauzális állapotnak megfelelő szűréskor;
- A férfi résztvevőnek (előzetes vazektómiával vagy anélkül) bele kell egyeznie abba, hogy spermiciddel óvszert használ, vagy tartózkodnia kell a szexuális kapcsolattól az írásos beleegyezés megadásának időpontjától a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő 90 napig;
- Ha férfi, vállalnia kell, hogy az első adagolástól a vizsgálati gyógyszer utolsó adagját követő 90 napig nem ad spermát;
- Megérti a tájékozott beleegyezési űrlapon (ICF) szereplő vizsgálati eljárásokat, hajlandó és képes megfelelni a vizsgálati eljárásoknak és a protokoll követelményeinek, valamint aláírt írásos tájékozott hozzájárulást adott bármely vizsgálati eljárás elvégzése előtt, beleértve a szűrési eljárásokat is;
Kizárási kritériumok:
- értelmileg vagy jogilag cselekvőképtelen, vagy jelentős érzelmi problémái vannak a szűrési látogatás időpontjában, vagy várhatóan a vizsgálat lefolytatása során;
- Bármilyen klinikailag jelentős egészségügyi vagy pszichiátriai állapot vagy betegség vagy klinikailag jelentős laboratóriumi eltérés anamnézisében vagy jelenléte, amely a PI vagy a kijelölt személy véleménye szerint megzavarhatja a vizsgálat eredményeit, veszélyeztetheti a résztvevő képességét a vizsgálati eljárások elvégzésére, és/ vagy a vizsgálatban való részvételével további kockázatot jelentenek a résztvevő számára. Ide tartoznak a görcsrohamok, átmeneti ischaemiás rohamok vagy könnyű zúzódások;
- Olyan egészségügyi állapot vagy sebészeti beavatkozás kórtörténete vagy jelenléte, amely a PI vagy a kijelölt személy véleménye szerint potenciálisan megzavarhatja a vizsgált gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását;
- Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés előzménye vagy jelenléte a szűrést megelőző elmúlt 2 évben;
- Túlérzékenység, idioszinkratikus reakció vagy súlyos nemkívánatos reakció anamnézisében vagy jelenléte a vizsgált gyógyszerek bármelyikével vagy a készítmény segédanyagaival szemben;
- Fogamzóképes korú női résztvevők;
- Női résztvevők, akiknek a szérum terhességi tesztje pozitív volt a szűrés vagy bejelentkezéskor, vagy akik szoptatnak;
- Pozitív vizelet gyógyszer vagy alkohol a szűrés vagy a bejelentkezés során;
- Pozitív eredmények a humán immundeficiencia vírus (HIV), a hepatitis B felületi antigén (HBsAg) vagy a hepatitis C vírus (HCV) ellenanyag szűrése során;
- Hanyatt fekve a vérnyomás 90/40 Hgmm-nél kisebb vagy 140/90 Hgmm-nél nagyobb a szűréskor. Ha a résztvevő szisztolés vérnyomásértéke meghaladja a 140 Hgmm-t, vagy a diasztolés vérnyomás értéke meghaladja a 90 Hgmm-t a PI vagy a megbízott véleménye szerint átmeneti szorongásos epizód miatt, a leolvasás megismételhető, és az ebből eredő vér. a jogosultság megállapítására használt nyomásmérés;
- A hanyatt fekvő pulzusszám alacsonyabb, mint 40 ütés/perc (bpm) vagy magasabb, mint 99 ütés/perc a szűréskor. Ha a résztvevő pulzusszáma meghaladja a 99 bpm értéket a PI vagy a kijelölt személy véleménye szerint átmeneti szorongásos epizód miatt, a leolvasás megismételhető, és a kapott pulzusmérés felhasználható a jogosultság megállapítására;
- a QTcF intervallum >450 ms (msec) (férfiak) vagy >470 ms (nők), vagy a PI vagy a kijelölt személy a szűrés során kórosnak ítélt EKG-leletet klinikai jelentőséggel bír;
- Becsült kreatinin-clearance < 90 ml/perc a szűréskor (Cockcroft-Gault képlet);
- Nem tud tartózkodni semmilyen gyógyszertől, vagy nem tud semmilyen gyógyszer használatától, beleértve a vényköteles és nem vényköteles gyógyszereket, a protonpumpa-gátlókat, a H2-antagonistákat, a gyógynövényeket és a vitamin-kiegészítőket, az első adagolás előtt 28 nappal és a vizsgálat során. Ezenkívül minden olyan gyógyszer (a vizsgálati gyógyszerek kivételével), amelyekről ismert, hogy klinikailag jelentős inhibitorai vagy induktorai a CYP3A, CYP2C9, CYP2C8, CYP2C19 és CYP1A2 enzimek és/vagy P-gp, beleértve az orbáncfüvet is, 28 nappal korábban az első adagolásig és a vizsgálat során. Megfelelő forrásokkal (pl. Flockhart TableTM) kell konzultálni annak igazolására, hogy nincs PK/PD kölcsönhatás a vizsgálati gyógyszerekkel. Az első adagolás után acetaminofen (legfeljebb 2 g/24 óra) adható be a PI vagy a megbízott döntése szerint;
- 24 órával az első adagolás előtt koffeint vagy xantint tartalmazó ételeket vagy italokat fogyasztott, és nem hajlandó tartózkodni ezen élelmiszerek vagy italok fogyasztásától a vizsgálat során;
- 48 órával az első adagolás előtt alkoholt fogyasztott, és nem hajlandó tartózkodni az alkoholfogyasztástól a vizsgálat során;
- 14 nappal az első adagolás előtt grapefruitot vagy sevillai narancsot tartalmazó ételeket vagy italokat fogyasztott, és nem hajlandó tartózkodni ezen ételek vagy italok fogyasztásától a vizsgálat során;
- 72 órával az első adagolás előtt fogyasztott gyümölcsleveket, és nem hajlandó tartózkodni ezen gyümölcslevek fogyasztásától a vizsgálat során
- Az első adagolás előtt 7 napon keresztül fogyasztott a mustárzöld családba tartozó zöldségeket (pl. kelkáposzta, brokkoli, vízitorma, zöldfű, karalábé, kelbimbó és mustár), valamint sütött húsokat, és nem hajlandó tartózkodni ezektől az ételektől. az egész tanulmány során;
- Az első adagolást megelőző 30 napon belül a vizsgálati diétával összeegyeztethetetlen diétát tartott a PI vagy a kijelölt személy véleménye szerint;
- Véradás vagy jelentős vérveszteség (≥500 ml) az első adagolást megelőző 3 hónapon belül, és hajlandónak kell lennie tartózkodni az önkéntes véradástól a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő legalább 30 napig;
- plazmaadás a szűrést megelőző 7 napon belül;
- Májfunkciós tesztjei vannak, beleértve az alanin-aminotranszferázt (ALT), az aszpartát-aminotranszferázt (AST), az alkalikus foszfatázt (ALP) és a teljes bilirubint, amelyek meghaladják a normál érték felső határát a szűréskor vagy a bejelentkezéskor (az eredmények megerősítése egyszer megtörténhet) ;
- A vérlemezke, a hemoglobin és a hematokrit értéke a normál alsó határa alatt van a szűréskor vagy a bejelentkezéskor (az eredmények megerősítése egyszer megtörténhet).
- Májbetegség kórtörténete vagy jelenléte;
- Jelenleg egy másik klinikai vizsgálatban vesznek részt, vagy vettek részt olyan klinikai vizsgálatban, amely során az első adagolást megelőző 3 hónapon belül folytatnak terápiát bármely vizsgált vagy forgalomba hozott termékkel vagy placebóval. A 3 hónapos időtartamot az előző vizsgálat utolsó vérvételének vagy adagolásának dátumától számítják, attól függően, hogy melyik a későbbi, az aktuális vizsgálat 1. kezelési periódusának 1. napjáig;
- Bármely vizsgált gyógyszerrel érintkezett az eliminációs felezési idő 5-szörösén belül, ha ismert (a forgalomba hozott termék esetében), vagy 3 hónapon belül (ha az eliminációs felezési idő ismeretlen) az első adagolás előtt;
- a szűrést megelőző 3 hónapon belül bármilyen nagyobb sebészeti beavatkozáson esett át;
- Elsődleges rosszindulatú daganat anamnézisében vagy jelenléte, kivéve az olyan rosszindulatú daganatot, amelyet kúraszerűen kezeltek, és amelynél a résztvevő a szűrést megelőző 12 hónapban nem mutatott betegségre utaló jelet;
- Orvosi kezelést igénylő, klinikailag jelentős allergia anamnézisében vagy jelenlétében, a PI vagy a megbízott értékelése szerint;
- Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya van;
- Olyan vénái vannak, amelyek alkalmatlanok többszöri vénapunkcióra/kanülálásra, amint azt a PI vagy a kijelölt személy a szűrés során értékelte;
Csak az 1. részhez (itrakonazol):
Az alábbiak bármelyikének kórtörténete vagy jelenléte, amelyeket a PI vagy a megbízott klinikailag jelentősnek ítél:
- Kamrai diszfunkció vagy Torsades de Pointes kockázati tényezői (pl. szívelégtelenség, kardiomiopátia, miokardiális infarktus, angina, megmagyarázhatatlan ájulás, hosszú QT-szindróma személyes vagy családi anamnézisében, Brugada-szindróma vagy hirtelen halál) előfordulása vagy jelenléte.
- Nem korrigált hypokalaemia (káliumszint < 3,7) és/vagy hypomagnesemia (magnéziumszint < 1,9).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. rész
1. időszak: Az 1. nap a résztvevők 20 milligramm (mg) mitapivat-szulfátot kapnak. 2. időszak: Az 1. naptól a 9. napig a résztvevők 200 mg itrakonazolt kapnak naponta egyszer és 20 mg mitapivat-szulfátot az 5. napon. |
A résztvevők a kar leírásában leírt orális oldatot kapnak.
A résztvevők szájon át szedhető tablettát kapnak a kar leírásában leírtak szerint.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 2. rész
1. időszak: Az 1. nap a résztvevők 50 milligramm (mg) mitapivat-szulfátot kapnak. 2. időszak: Az 1. naptól a 12. napig a résztvevők 600 mg rifampint kapnak naponta egyszer és 50 mg mitapivat-szulfátot a 8. napon. |
A résztvevők szájon át szedhető tablettát kapnak a kar leírásában leírtak szerint.
Más nevek:
A résztvevők szájon át szedhető kapszulákat kapnak a kar leírásában leírtak szerint.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület a 0 időponttól a mitapivat-szulfát utolsó mérhető koncentrációjáig (AUC0-t) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület a 0. időponttól a mitapivat-szulfát utolsó mérhető koncentrációjáig (AUC0-t) rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület a 0-tól a végtelenig extrapolált mitapivat-szulfát (AUC0-inf) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól végtelenig extrapolálva (AUC0-inf) Mitapivat-szulfát rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A mitapivat-szulfát maximális megfigyelt plazmakoncentrációja (Cmax) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A mitapivat-szulfát maximális megfigyelt plazmakoncentrációja (Cmax) rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Mitapivat-szulfát és AGI-8702 koncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól 24 óráig (AUC0-24) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Mitapivat-szulfát és AGI-8702 koncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól 24 óráig (AUC0-24) rifampinnal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A Mitapivat-szulfát és AGI-8702 extrapolált AUC0-inf százaléka (AUC%extrap) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A Mitapivat-szulfát és AGI-8702 extrapolált AUC0-inf százaléka (AUC%extrap) rifampinnal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A mitapivat-szulfát és az AGI-8702 utolsó mérhető koncentrációjának ideje (Tlast) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A Mitapivat-szulfát és az AGI-8702 utolsó mérhető koncentrációjának ideje (Tlast) rifampinnal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A mitapivat-szulfát és az AGI-8702 Cmax (Tmax) elérésének ideje itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A Mitapivat-szulfát és az AGI-8702 Cmax (Tmax) elérésének ideje Rifampinnal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A mitapivat-szulfát és az AGI-8702 látszólagos elsőrendű terminális eliminációs felezési ideje (t1/2) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A Mitapivat-szulfát és az AGI-8702 látszólagos elsőrendű terminális eliminációs felezési ideje (t1/2) Rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Látszólagos eloszlási térfogat a terminális eliminációs fázis során a mitapivat-szulfát orális (extravascularis) beadása után (Vz/F) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Látszólagos eloszlási térfogat a terminális eliminációs fázisban a mitapivat-szulfát orális (extravascularis) beadása után (Vz/F) rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Látszólagos teljes plazma-clearance a mitapivat-szulfát orális (extravascularis) beadása után (CL/F) itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Látszólagos teljes plazma-clearance a mitapivat-szulfát orális (extravascularis) beadása után (CL/F) rifampinnal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Az AGI-8702 AUC0-t itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Az AGI-8702 AUC0-t Rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
AGI-8702 AUC0-inf itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Az AGI-8702 AUC0-inf-ja Rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Az AGI-8702 Cmax-ja itrakonazollal és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
Az AGI-8702 Cmax Rifampinnel és anélkül
Időkeret: Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
Az adagolás előtt és különböző időpontokban az adagolást követő 120 óráig
|
|
A nemkívánatos eseményt átélt résztvevők százalékos aránya
Időkeret: Alaphelyzet legfeljebb 38 napig
|
Alaphelyzet legfeljebb 38 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Nukleinsav szintézis gátlók
- Enzim gátlók
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Antibakteriális szerek
- Citokróm P-450 CYP3A gátlók
- Citokróm P-450 enzimgátlók
- Leprosztatikus szerek
- Hormonantagonisták
- Citokróm P-450 enziminduktorok
- Gombaellenes szerek
- Szteroid szintézis gátlók
- Citokróm P-450 CYP3A induktorok
- Antituberkuláris szerek
- 14-alfa demetiláz inhibitorok
- Antibiotikumok, tuberkulózis elleni szerek
- Citokróm P-450 CYP2B6 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C8 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C19 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C9 induktorok
- Rifampin
- Itrakonazol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AG348-C-012
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .