Szívbetegségek a stroke megelőzésében és a kiújulás kockázatában (CASPR)
Szívelégtelenségek a stroke megelőzésében és a kiújulás kockázatában (CASPR): többközpontú megfigyelési kohorsz vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Részletes leírás
Ez egy feltáró, megfigyeléses kohorsz vizsgálat a meglévő, regiszter alapú klinikai, laboratóriumi és radiográfiai adatokkal. Számos előre meghatározott hipotézis kerül tesztelésre ennek az adatkészletnek a segítségével, amelyek magukban foglalják a teljes kohorszt, valamint a tervezett alcsoport-elemzéseket. Az elemzések középpontjában a kriptogén stroke-ban szenvedő betegek állnak (nincs egyértelmű stroke-mechanizmus), de akiket "potenciális embóliás források" jellemeznek. Ezek közé tartozik, de nem kizárólagosan: bal pitvar megnagyobbodás vagy diszfunkció, bal kamra diszfunkció/szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval (HFrEF), nyitott foramen ovale (PFO), paroxizmális pitvarfibrilláció (pAF), lambl-kiürülés, billentyűléziók, carotis szövedék és nem szűkületes nyaki artériás plakk. Több tervezett hipotézis rövid összefoglalása az alábbiakban található:
- A potenciális embóliás forrásban szenvedő betegek kezelési gyakorlatának értékelése.
- Az ismétlődő stroke, súlyos vérzés és/vagy halálozás kockázatának becslése egy incidens stroke eseményt követően különböző potenciális embóliás forrásokból.
- A visszatérő stroke, súlyos vérzés és/vagy halálozás arányának összehasonlítása a különböző potenciális embóliás források között, antitrombotikus kezelés típusa szerint rétegezve.
- A hosszú távú ambuláns szívesemény monitorozás típusának, gyakoriságának és leleteinek értékelése (paroxizmális pitvarfibrilláció esetén). Továbbá az antitrombotikus kezelés változásainak meghatározása az ilyen monitorozással észlelt rendellenességeket követően.
- Kockázat-előrejelzési modell kidolgozása és validálása a kriptogén stroke későbbi pitvarfibrillációjára a 12 elvezetéses elektrokardiográfiás adatok gépi tanulási algoritmusának vagy konvolúciós neurális hálózati elemzésének integrálásával klinikai, laboratóriumi és radiográfiai paraméterekkel.
- Kockázat-előrejelzési modell kidolgozása és validálása későbbi pitvarfibrillációra, pitvarfibrillációs terhelésre és visszatérő stroke-ra és/vagy halálra gépi tanulási és/vagy konvolúciós neurális hálózat és/vagy validált elektrofiziológiai biomarkerek (pl. p-hullám morfológia) absztrahált felhasználásával. ambuláns telemetriából, ha hozzáadják a klinikai és radiológiai betegprofilokhoz.
- Különböző ambuláns kardiológiai telemetriai eszközök érzékenységének összehasonlítása a pitvarfibrilláció azonosítására.
- Értékelni a valós kezelési gyakorlatokat a patent foramen ovale bezárásával, az antitrombotikus terápiával a patent foramen ovale-ban és a stroke kiújulásának kockázatával.
- A valós világ másodlagos stroke prevenciós stratégiáinak értékelése szívelégtelenségben, bal kamrai diszfunkcióval és anélkül.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Egyesült Államok, 08013
- Cooper Health System
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Egymást követő felnőtt betegek (18 éves vagy idősebb), akiknél kriptogén stroke-ot diagnosztizáltak a teljes neurodiagnosztikai beavatkozás ellenére, beleértve a következőket:
A. Transthoracalis echocardiogram B. EKG és 24 órás minimum szív telemetria C. Nyaki és intracranialis erek képalkotása D. A fent említett vizsgálat befejezése után nincs ismert és megállapított agyembólia forrása E. Akut agyi infarktus CT vagy MRI bizonyítéka F. A stroke kezdete vagy utoljára jól ismert a kórházi kezelést vagy a vizsgálatba való felvételt követő 2 héten belül (kivéve, ha az utolsó jól ismert időpont nem ismert)
- A bal kamra ejekciós frakciója nagyobb vagy egyenlő, mint 20%
Kizárási kritériumok:
Olyan betegek, akiknél kialakult stroke-mechanizmus, amelyet az indexes stroke esemény előtt vagy annak idején diagnosztizáltak. Példák, de nem kizárólag:
A. A pitvarfibrilláció új diagnózisa indexes stroke felvételkor vagy korábbi pitvarfibrilláció anamnézisében B. Nyaki vagy intracranialis atherosclerosis az infarktusos agyrégiót ellátó érben, 50%-os luminalis szűkülettel a NASCET kritériumai szerint C. Nyaki vagy intracranialis artériás disszekció D. Gyulladásos vasculopathia (pl. óriássejtes arteritis, primer központi idegrendszeri angiitis) E. Akut myocardialis infarctus vagy szívmegállás a stroke idején F. Intracardialis thrombus (pl. bal kamrai, bal pitvari, bal pitvari függelék thrombusától függetlenül), szívritmustól függetlenül funkció G. Kisérbetegség (egyetlen, 1,5 cm-nél kisebb átmérőjű szubkortikális infarktus jelenléte komputertomográfián, 2,0 cm-nél kisebb átmérőjű diffúziós súlyozott képalkotáson, vagy az infarktus radiológiai bizonyítéka nélkül, DE a tünetek megegyeznek a szubkortikális szindróma - pl. tiszta motoros hemiparesis, tiszta hemisensoros károsodás, vegyes motoros szenzoros szindróma, ataxiás hemiparesis vagy dysarthria-ügyetlen kéz szindróma)
- Azok a betegek, akik 90 napon belül nem követték nyomon (bár a stroke után 90 napon belül lejárt betegek is jogosultak a felvételre)
- Véletlenszerű klinikai vizsgálatba bevont betegek, amelyekben az antitrombotikus csoport vak volt a vizsgáló számára
- Átmeneti ischaemiás roham
- Elsődleges intracerebrális vérzés
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Csoportok/kohorszok száma
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / KohorszCsoport / Kohorsz |
|---|
|
Cooper egészségügyi rendszer
A Cooper Health System és további webhelyek páciensei
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A potenciális embóliás források előfordulása
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
A különböző potenciális embóliás források prevalenciájának epidemiológiai becsléseit a kriptogén stroke-populációban az egész kohorszban kiszámítják
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Thrombocyta-aggregáció-gátlóval, véralvadásgátlóval vagy kombinált antitrombotikus kezeléssel kezelt betegek száma
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Az index kriptogén stroke után a specifikus antitrombotikus kezelés kimenetelét összehasonlítják a betegcsoportok között (thrombocyta-aggregáció gátló, antikoaguláns, kombinált antitrombotikus)
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Az ismétlődő stroke, a súlyos vérzés (a Nemzetközi Thrombózis és Hemostasis Társaság szerint) és/vagy a halálozás valószínűségét az egész kohorszban becsülik, és az események éves arányát is kiszámítják.
Időkeret: Bármikor a követés során legalább 90 napon keresztül a stroke után (átlagosan 2 év)
|
. Ezt az eredményt a potenciális embóliás források minden egyes alcsoportjában értékelni fogják (pl. billentyűléziók jelenléte vagy hiánya, nonstenotikus carotis plakk jelenléte vagy hiánya).
Az események valószínűségére vonatkozó korrigált becslések kiszámításra kerülnek a különböző antitrombotikus típusokkal (vagy osztályokkal, pl.
véralvadásgátló vs. thrombocyta-aggregáció) a véralvadásgátló kezelés hajlamának megfelelő hajlampontszám-egyeztetés segítségével
|
Bármikor a követés során legalább 90 napon keresztül a stroke után (átlagosan 2 év)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jesse Thon, Cooper Health System
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Becsült)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Becsült)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 22-165
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .