Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

"Az epidurális fájdalomcsillapítás tudatossága, prekoncepciója és félelme a szaúd-arábiai nők körében."

2022. október 24. frissítette: Abdulrhman Alshihri, King Khalid University Hospital
Vizsgálatunk célja az epidurális fájdalomcsillapítással kapcsolatos tudatosság, prekoncepciók és félelem szintjének mérése a terhes nők körében a rijádi KKUH-ban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a kutatást egy kórházi megfigyeléses keresztmetszeti vizsgálatnak tervezték, amelyet a King Khalid Egyetemi Kórházban végeztek, korábbi kutatásokon alapuló önkitöltős kérdőív segítségével.22-24-26 jóváhagyta a King Saud University, College of Medicine, Riyadh, Szaúd-Arábia Institutional Review Board 2022. augusztus 8-án Ref. 22/0592/IRB sz. A minta olyan terhes nőket tartalmazott, akik egy szülészeti klinikán jártak rutin terhesgondozásra, és az adatgyűjtés 2022 augusztusában történt. A kérdőív öt részből állt (szociodemográfia, prekoncepció, tudatosság, félelem és kívánatosság). összesen 26 kérdés feleletválasztós válaszokkal. A minta méretét a Comrey és Lee kritérium alapján határozták meg. Comrey és Lee (1992) megállapította, hogy a 200 mintaméret elfogadható. A kérdőívet 202 résztvevő töltötte ki, akik megfeleltek a felvételi kritériumoknak, hogy terhes nő, és kitöltötte a kérdőívet, a kizárási kritérium pedig a nem terhes nők és egy hiányos felmérés volt. Az adatgyűjtők világossá tették a résztvevők számára, hogy a vizsgálatban való részvétel teljesen fakultatív, a résztvevők anonim hozzájáruló nyilatkozatokat írtak alá.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

202

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

olyan terhes nőket is bevontak, akik egy szülészeti klinikán jártak rutin terhességi utánkövetésre

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • terhes nő
  • a felmérés kitöltése

Kizárási kritériumok:

  • nem terhes nők
  • hiányos felmérés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudatosság
Időkeret: hónap
felmérni a résztvevők tudatosságát
hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

King Khalid University Hospital

Együttműködők

King Saud University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. augusztus 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 24.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 24.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4361020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

nem tervezünk adatmegosztást

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a felmérés- nincs beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Greece

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel