- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00504257
Avastin in Combination With Docetaxel in Ovarian/Fallopian Tube/Peritoneum Carcinoma
A Phase II Trial of Avastin in Combination With Docetaxel in Patients With Recurrence of Epithelial Carcinoma of the Ovary/Fallopian Tube/Peritoneum Within 12 Months of Platinum Therapy
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Egyesült Államok, 33316
- Broward General Medical Center Cancer Center
-
Saint Petersburg, Florida, Egyesült Államok, 33701
- Women's Cancer Associates
-
Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33612-9497
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
- Duke Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent
- Pathologically confirmed epithelial ovarian cancer, peritoneal serous cancer, or fallopian tube cancer
- Patient's disease recurrence or progression occurs between 0 to 12 months (1 to 365 days) from prior platinum-containing chemotherapy regimen. Patients, however, may not receive study drug until at least 28 days from prior chemotherapy.
- The patient may have received up to three prior chemotherapy regimens for the treatment of this malignancy. Patients who may have received prior treatment with paclitaxel and/or a platinum compound will be allowed. Rechallenge with the same platinum based regimen is considered 1 prior regimen. Patients who have been treated with consolidation treatment are allowed and the consolidation will not be considered a separate regimen. Hormonal therapy (i.e. progesterones, estrogens, anti-estrogens, aromatase inhibitors) will not be considered a prior chemotherapy regimen.
- Measurable or evaluable disease either by the Gynecologic Oncology Group (GOG) Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) or cancer antigen (CA)125 criteria [Journal of the National Cancer Institute (JNCI), Vol. 96, No. 6, March 17, 2004, Vergote JNCI 2000]
- At least 4 weeks since major surgery, with full recovery
- At least 3 weeks since radiotherapy, with full recovery. The measurable disease must be completely outside of the radiation port.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status </= 2
- Hematologic (minimal values): Absolute neutrophil count >/= 1,500/mm^3, Hemoglobin >/= 8.0 g/dL (transfusions allowed), Platelet count >/= 100,000/mm^3
- Hepatic: Total Bilirubin </= upper limit of normal (ULN), alanine transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) and alkaline phosphatase must be within the range allowing for eligibility. In determining eligibility the more abnormal of the 2 values (AST or ALT) should be used.
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test.
- Patients of childbearing potential must be willing to consent to using effective contraception while on treatment and for 3 months following the completion of treatment.
Exclusion Criteria:
Prior treatment with Docetaxel or Avastin
- Concurrent immunotherapy or hormonal therapy for the specific purpose of treatment for the ovarian cancer. Any hormonal therapy directed at the malignant tumor must be discontinued at least one week prior to enrollment in order for the patient to be eligible to participate in this trial. Continuation of hormonal replacement therapy is allowed.
- Peripheral neuropathy >/= grade 2
- History of a severe hypersensitivity reaction to Docetaxel, Avastin, or to other drugs formulated with polysorbate (Tween) 80.
- Current, recent (within 4 weeks of the first infusion of this study), or planned participation in an experimental drug study of Avastin
- Blood pressure of >150/100 mmHg Unstable angina
- New York Heart Association (NYHA) Grade II or greater congestive heart failure
- History of myocardial infarction within 6 months prior to Day 1
- History of stroke within 6 months prior to Day 1
- Clinically significant peripheral vascular disease
- Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy
- Presence of central nervous system or brain metastases
- Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to Day 0, anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study
- Minor surgical procedures such as fine needle aspirations or core biopsies within 7 days prior to Day 0
- Pregnant (positive pregnancy test) or lactating
- Urine protein: creatinine ratio >/= 1.0 at screening
- History of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to Day 0
- Serious, non-healing wound, active ulcer, or untreated bone fracture
- Evidence of malignancy in the last 5 years, other than nonmelanoma cutaneous carcinomas
- History of hemoptysis (bright red blood of 1/2 teaspoon or more) within last 3 months
- Patients believed to possibly be at higher than average risk of perforation will be excluded from study. This includes symptoms or findings of partial or complete bowel obstruction, history of fistula, patients requiring parenteral nutrition and hydration, and those with history of prior perforation due to tumor or perforation within last 6 months from other causes.
- Inability to comply with study and/or follow-up procedures.
- Patients who are not on a stable dose of anticoagulation therapy. Patients who are on a stable anticoagulation regimen, including coumadin or low molecular-weight heparin, will not be excluded.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Avastin and Docetaxel
Combination Therapy: Immunotherapy (Avastin) and Chemotherapy (Docetaxel) as outlined in Intervention descriptions.
Avastin: 15 mg/kg, In 100 ml normal saline (NS) IV infusion over 90 +/- 15 minutes, Day 1, every 21 day cycle.
Docetaxel: 40 mg/m^2, In 250 ml 5% dextrose in pure water (D5W) or NS IV infusion over 1 hour in a non-pvc container and through a polyethylene-lined set, Day 1, 8, every 21 day cycle.
Response assessment every 3 cycles (9 weeks).
|
Day 1, every 21 day cycle
Más nevek:
Day 1, 8, every 21 day cycle
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Six Month Progression Free Survival (PFS)
Időkeret: 6 months per participant
|
Percentage of participants with PFS at six months. PFS: Period from study entry until disease progression, death due to disease progression, or date of last contact. Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of the longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference the smallest sum LD recorded since the treatment started, progression of non-target lesions, or the appearance of one or more new lesions. |
6 months per participant
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Median Progression Free Survival
Időkeret: Up to 5 years
|
PFS: Period from study entry until disease progression, death due to disease progression, or date of last contact. Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of the longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference the smallest sum LD recorded since the treatment started, progression of non-target lesions, or the appearance of one or more new lesions. |
Up to 5 years
|
Overall Response Rate (RR)
Időkeret: Up to 5 years
|
Overall Response: Complete Response (CR) + Partial Response (PR).
To determine the response rate (RR) of the investigational treatment regimen.
Response and progression were evaluated in the study by using the Gynecologic Oncology Group (GOG) Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) method or modified Rustin Criteria for CA-125 measurements.
|
Up to 5 years
|
Occurrence of Grade 3 or 4 Toxicity
Időkeret: Up to 4 years
|
Number of participants with Grade 3 or 4 Toxicity based on 278 treatment cycles.
Toxicity was graded per the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0.
|
Up to 4 years
|
Overall Survival (OS)
Időkeret: Up to 5 years
|
Overall Survival (OS): defined as observed length of life from entry onto the protocol to death, or for living patients, date of last contact (regardless of whether or not this contact is on a subsequent protocol).
Survival (PFS and OS) were analyzed using the Kaplan-Meier method with standard errors based on Greenwood's formula.
|
Up to 5 years
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Robert M. Wenham, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Peritoneális betegségek
- Nemi szervek daganatai, nők
- Adnexális betegségek
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Petevezeték betegségei
- Hasi neoplazmák
- Petevezeték neoplazmák
- Peritoneális neoplazmák
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Docetaxel
- Bevacizumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MCC-14920
- AVF3823s (Egyéb azonosító: Genentech)
- IST13070 (Egyéb azonosító: Sanofi-Aventis US Inc.)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Petefészekrák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú szilárd daganat | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok