Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csecsemőanyák képzése a csecsemők kardiopulmonális újraélesztéséről (CPR)

2012. április 25. frissítette: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Csecsemőanyák képzése a csecsemők kardiopulmonális újraélesztésére (CPR) 22 perces oktató DVD és csecsemőbábu segítségével

Ez a kutatás egy prospektív, kohorsz-tanulmány annak meghatározására, hogy a csecsemők/újszülött anyák hajlandóbbak-e elvégezni a 22 perces oktató DVD-vel és csecsemőbábuval végzett újraélesztési tréninget a hagyományos négyórás didaktikai oktatással szemben.

Tanulmányi hipotézis: A 22 perces oktató DVD és a csecsemőbaba hatékony és előnyben részesített eszköz lesz a csecsemő anyák csecsemő CPR tanításában.

Célok

  1. Annak megállapítása, hogy a csecsemőanyák nagyobb valószínűséggel fejezik-e be a csecsemők CPR-tréningjét egy 22 perces oktató DVD-vel és csecsemőbábuval, mint egy hagyományos CPR-órán.
  2. Annak megállapítására, hogy a csecsemők újraélesztése egy 22 perces oktató DVD-vel és csecsemőbábuval olyan hatékony-e, mint a hagyományos csecsemők CPR-órán való részvétel.
  3. Megvizsgálni azoknak az anyáknak a számát, akiknek felajánlották a lehetőséget a csecsemő újraélesztésének elsajátítására akár a prenatális órák részeként, akár csecsemőjük születésekor.
  4. Azon anyák számának vizsgálata, akik korábban CPR-ben részesültek.
  5. Megvizsgálni az okokat, amelyek miatt az anyákat korábban CPR-képzésben részesítették (pl. munka/karrier, illetve személyes okok miatt).
  6. Megvizsgálni az otthoni CPR-oktatás multiplikátor hatását egy 22 perces oktató DVD és csecsemőbábu segítségével a követő telefonhívás idején.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a kutatás egy prospektív, kohorsz-tanulmány annak meghatározására, hogy a csecsemők/újszülött anyák hajlandóbbak-e elvégezni a 22 perces oktató DVD-vel és csecsemőbábuval végzett újraélesztési tréninget a hagyományos négyórás didaktikai oktatással szemben. A vizsgálatban tizennyolc éves vagy annál idősebb anyák vesznek részt, akiket a Cedar Crest (CC) telephelyén fekvő anyababa-osztályon (MBU) kezelnek. A résztvevőknek az elmúlt huszonnégy órában meg kell szülniük az MBU bölcsődében vagy az újszülött intenzív osztályon (NICU) ápolt csecsemőt. A részvételhez anya hozzájárulása szükséges. A kontrollcsoportot azok az anyák alkotják, akik jelenleg CPR-tanúsítvánnyal rendelkeznek (azaz a hagyományos CPR-órán vettek részt, vagy tantermi oktatással újra minősítettek CPR-ben az elmúlt két évben). Ennek a csoportnak várhatóan nem lesz sok résztvevője, mert az előrejelzések szerint nem sok anyának lesz bizonyítványa a csecsemő CPR-ről a szülés előtt. A beleegyezés után az anyákat felmérésnek vetik alá, és tesztelik CPR-tudásukat és jártasságukat a kórházból való kibocsátás előtt. A kísérleti csoport azokból a résztvevőkből áll, akik jelenleg nem rendelkeznek CPR-tanúsítvánnyal (azaz több mint két éve hagyományos CPR-képzésen vettek részt, amely lejárt, vagy akik soha nem kaptak CPR-tanúsítványt). Ezek a résztvevők beleegyezést kapnak, megkérdezik őket, megkérik őket, hogy nézzenek meg egy 22 perces oktató DVD-t egy csecsemő babával, majd tesztelik az újraélesztési ismereteket és a jártasságot a kórházból való kibocsátás előtt. A felmérések tartalmazni fogják a résztvevők demográfiai adataira, korábbi CPR tanulási tapasztalataira, a korábbi CPR oktatás megszerzésének okaira és hozzávetőleges költségére vonatkozó kérdéseket, valamint az oktatási tapasztalatok értékelését (pl. az oktatás egyszerűsége, minősége, kényelme és hatékonysága). A kutató személyzet CPR oktatókká válik; és az értékelők közötti megbízhatóság biztosítása érdekében a személyzet minden tagja egymástól függetlenül értékeli az újraélesztési ismereteket és teljesítményt egy ál-CPR-tesztelési forgatókönyv sorozatában. A vizsgálat során a kutatók nem látják azt a csoportot, amelybe a résztvevők beiratkoztak. Ezért, ha az egyik kutató felveszi a résztvevőt, egy másik elvakult kutató felméri a résztvevők CPR-készségét, hogy kiküszöbölje az oktatói elfogultságot. A beiratkozás után 6 hónappal utólagos telefonhívásokra kerül sor, hogy mérjük a multiplikátor hatást, és érdeklődjünk a CPR-készségek valós helyzetekben való használatának előfordulási gyakoriságáról. A résztvevők írásbeli és gyakorlati tesztjein, a felmérési kérdésekre adott válaszokon és a további telefonhívásokon elért pontszámokat összehasonlítják a csoportok között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

126

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az anyát a szüléstől számított huszonnégy órán belül fel kell venni az MBU-ba a CC telephelyén.
  2. Az anyának tizennyolc éves vagy annál idősebbnek kell lennie.

Kizárási kritériumok:

  1. Anyát nem veszik fel az MBU-ba.
  2. Anya tizennyolc évesnél fiatalabb.
  3. Anya több mint huszonnégy órája fekvőbeteg.
  4. Anya fizikailag nem képes újraélesztésre.
  5. Az anya kognitív fogyatékos.
  6. Az anya nem tudja megérteni és aláírni a beleegyezést.
  7. Anya nem beszél angolul.
  8. A jelenlegi terhesség magzati pusztulással járt.
  9. Anya, aki korábban részt vett a vizsgálatban.
  10. Anya, aki korábban önképzést végzett a csecsemők újraélesztésében egy 22 perces DVD és egy csecsemő baba segítségével.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: CPR osztály
olyan anyák, akik jelenleg CPR-tanúsítvánnyal rendelkeznek (azaz a hagyományos CPR-tanfolyamon vettek részt, vagy tantermi oktatással újra minősítettek CPR-ben az elmúlt két évben).
Ezek a résztvevők beleegyezést kapnak, felmérést kapnak, és megkérik őket, hogy nézzenek meg egy 22 perces oktató csecsemők CPR DVD-t csecsemőbábuval.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A résztvevők írásbeli és gyakorlati vizsgákon vehetnek részt, hogy felmérjék megtanult CPR-készségeiket
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A CPR tanulási tapasztalatait (pl. az oktatás egyszerűsége, minősége, kényelem) a felmérés eredményei alapján elemezzük
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 10.

Első közzététel (Becslés)

2007. december 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. április 25.

Utolsó ellenőrzés

2012. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2-20070911

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel