Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning av mödrar till spädbarn i hjärt-lungräddning för spädbarn (HLR)

25 april 2012 uppdaterad av: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Utbildning av mödrar till spädbarn i hjärt- och lungräddning för spädbarn med hjälp av en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka

Denna forskning kommer att vara en prospektiv kohortstudie för att avgöra om mödrar till spädbarn/nyfödda är mer villiga att genomföra HLR-träning med hjälp av en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka jämfört med traditionell fyratimmars didaktisk instruktion.

Studiehypotes: En 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka kommer att vara ett effektivt och föredraget verktyg för att lära mödrar till spädbarn HLR.

Mål

  1. För att avgöra om mödrar till spädbarn är mer benägna att slutföra HLR-träning för spädbarn med en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka, än genom att delta i en traditionell HLR-klass.
  2. För att avgöra om det är lika effektivt att lära sig spädbarns-HLR med en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka som att gå på traditionell spädbarns-HLR-klass.
  3. Att undersöka antalet mödrar som erbjöds möjligheten att lära sig HLR för spädbarn antingen som en del av deras prenatala klasser eller vid födseln av deras spädbarn.
  4. Att undersöka antalet mammor som tidigare utbildats i HLR.
  5. Att undersöka orsakerna till att mödrar tidigare har utbildats i HLR (t.ex. på grund av arbete/karriär kontra personliga skäl).
  6. Att undersöka multiplikatoreffekten av en HLR-utbildning hemma med hjälp av en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka vid tidpunkten för uppföljningstelefonsamtalet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning kommer att vara en prospektiv kohortstudie för att avgöra om mödrar till spädbarn/nyfödda är mer villiga att genomföra HLR-träning med hjälp av en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka jämfört med traditionell fyratimmars didaktisk instruktion. Deltagarna i studien kommer att inkludera mödrar i åldern arton år och äldre, som behandlas som slutenvårdspatienter på Mother Baby Unit (MBU) på Cedar Crest (CC) platsen. Deltagarna ska ha fött barn inom de senaste tjugofyra timmarna, till en bebis som vårdas på MBU-förskolan eller neonatalintensiven (NICU). Samtycke kommer att erhållas från mamman att delta. Kontrollgruppen kommer att bestå av de mammor som för närvarande är certifierade i HLR (dvs. har gått den traditionella HLR-klassen, eller har blivit omcertifierade i HLR genom klassrumsundervisning, under de senaste två åren). Det förväntas att denna grupp inte kommer att ha många deltagare eftersom det förutspås att inte många mammor kommer att certifieras i spädbarns-HLR före förlossningen. Efter att ha gett sitt samtycke kommer mammor att undersökas och testas på sina HLR-kunskaper och färdigheter innan de skrivs ut. Experimentgruppen kommer att bestå av de deltagare som för närvarande inte är certifierade i HLR (dvs. har genomgått traditionell HLR-utbildning för över två år sedan som har förfallit, eller som aldrig har certifierats i HLR). Dessa deltagare kommer att ge sitt samtycke, undersökas, ombeds att titta på en 22-minuters instruktions-DVD med en spädbarnsdocka och sedan testas på HLR-kunskaper och färdigheter innan sjukhuset skrivs ut. Undersökningar kommer att inkludera frågor som hänför sig till deltagarnas demografi, tidigare HLR-inlärningserfarenheter, skäl för att erhålla och ungefärlig kostnad för tidigare HLR-instruktioner och betygsätta deras instruktionsupplevelser (t.ex. enkelhet, undervisningens kvalitet, bekvämlighet och effektivitet). Forskningspersonal kommer att bli HLR-instruktörer; och för att säkerställa tillförlitligheten mellan bedömarna kommer varje medlem av personalen oberoende av varandra att få HLR-kunskaper och prestanda i en serie sken av HLR-testscenarier. Under studien kommer forskarpersonal att bli blind för gruppen som deltagarna är inskrivna i. Därför, om en forskaranställd registrerar deltagaren, kommer en annan blindad forskarpersonal att bedöma deltagarnas HLR-kunskaper för att eliminera eventuell instruktörsbias. Uppföljande telefonsamtal kommer att genomföras 6 månader efter inskrivningen för att mäta multiplikatoreffekten och för att fråga om förekomsten av att behöva använda HLR-färdigheter i en verklig situation. Poäng på deltagarnas skriftliga och praktiska prov, svar på enkätfrågor och uppföljande telefonsamtal kommer att jämföras mellan grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

126

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Förenta staterna, 18103
        • LeHigh Valley Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Mamma ska vara intagen på MBU på CC-platsen inom tjugofyra timmar efter förlossningen.
  2. Mamma måste vara arton år eller äldre.

Exklusions kriterier:

  1. Mamma är inte antagen till MBU.
  2. Mamma är under arton år.
  3. Mamma har varit sluten i över tjugofyra timmar.
  4. Mamma är fysiskt oförmögen att utföra HLR.
  5. Mamma är kognitivt nedsatt.
  6. Mamma kan inte förstå och underteckna samtycke.
  7. Mamma är icke-engelsktalande.
  8. Pågående graviditet resulterade i fosterdöd.
  9. Mamma som tidigare har deltagit i studien.
  10. Mamma som tidigare har självutbildat sig i spädbarns-HLR med hjälp av en 22-minuters DVD och en spädbarnsdocka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: HLR-klass
mammor som för närvarande är certifierade i HLR (dvs. har gått den traditionella HLR-klassen, eller har blivit omcertifierade i HLR genom klassrumsinstruktion, under de senaste två åren).
Dessa deltagare kommer att ges samtycke, tillfrågas, ombeds att titta på en 22-minuters instruktions-DVD för HLR för spädbarn med en spädbarnsdocka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Deltagarna kommer att få skriftliga och praktiska prov för att bedöma sina inlärda HLR-färdigheter
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
HLR-inlärningserfarenheter (t.ex. lätthet, undervisningens kvalitet, bekvämlighet, ) kommer att analyseras från enkätresultaten
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2007

Första postat (Uppskatta)

11 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2-20070911

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HLR när som helst

3
Prenumerera