- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00570869
Utbildning av mödrar till spädbarn i hjärt-lungräddning för spädbarn (HLR)
Utbildning av mödrar till spädbarn i hjärt- och lungräddning för spädbarn med hjälp av en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka
Denna forskning kommer att vara en prospektiv kohortstudie för att avgöra om mödrar till spädbarn/nyfödda är mer villiga att genomföra HLR-träning med hjälp av en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka jämfört med traditionell fyratimmars didaktisk instruktion.
Studiehypotes: En 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka kommer att vara ett effektivt och föredraget verktyg för att lära mödrar till spädbarn HLR.
Mål
- För att avgöra om mödrar till spädbarn är mer benägna att slutföra HLR-träning för spädbarn med en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka, än genom att delta i en traditionell HLR-klass.
- För att avgöra om det är lika effektivt att lära sig spädbarns-HLR med en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka som att gå på traditionell spädbarns-HLR-klass.
- Att undersöka antalet mödrar som erbjöds möjligheten att lära sig HLR för spädbarn antingen som en del av deras prenatala klasser eller vid födseln av deras spädbarn.
- Att undersöka antalet mammor som tidigare utbildats i HLR.
- Att undersöka orsakerna till att mödrar tidigare har utbildats i HLR (t.ex. på grund av arbete/karriär kontra personliga skäl).
- Att undersöka multiplikatoreffekten av en HLR-utbildning hemma med hjälp av en 22-minuters instruktions-DVD och spädbarnsdocka vid tidpunkten för uppföljningstelefonsamtalet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Förenta staterna, 18103
- LeHigh Valley Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mamma ska vara intagen på MBU på CC-platsen inom tjugofyra timmar efter förlossningen.
- Mamma måste vara arton år eller äldre.
Exklusions kriterier:
- Mamma är inte antagen till MBU.
- Mamma är under arton år.
- Mamma har varit sluten i över tjugofyra timmar.
- Mamma är fysiskt oförmögen att utföra HLR.
- Mamma är kognitivt nedsatt.
- Mamma kan inte förstå och underteckna samtycke.
- Mamma är icke-engelsktalande.
- Pågående graviditet resulterade i fosterdöd.
- Mamma som tidigare har deltagit i studien.
- Mamma som tidigare har självutbildat sig i spädbarns-HLR med hjälp av en 22-minuters DVD och en spädbarnsdocka.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: HLR-klass
mammor som för närvarande är certifierade i HLR (dvs. har gått den traditionella HLR-klassen, eller har blivit omcertifierade i HLR genom klassrumsinstruktion, under de senaste två åren).
|
Dessa deltagare kommer att ges samtycke, tillfrågas, ombeds att titta på en 22-minuters instruktions-DVD för HLR för spädbarn med en spädbarnsdocka.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Deltagarna kommer att få skriftliga och praktiska prov för att bedöma sina inlärda HLR-färdigheter
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
HLR-inlärningserfarenheter (t.ex. lätthet, undervisningens kvalitet, bekvämlighet, ) kommer att analyseras från enkätresultaten
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2-20070911
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på HLR när som helst
-
Lazarski UniversityThe Cleveland Clinic; Wroclaw Medical UniversityAvslutad
-
University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Jordi Gol i Gurina FoundationDepartment of Health, Generalitat de CatalunyaAvslutad
-
International Institute of Rescue Research and...Okänd
-
International Institute of Rescue Research and...Okänd
-
Express CollaborativeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Heart and Stroke Foundation...AvslutadHjärtstoppFörenta staterna, Kanada, Storbritannien
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; Swedish Heart Lung Foundation; SOS AlarmRekryteringHjärtstopp | Hjärt-lungräddning | Hjärtstopp utanför sjukhusetSverige
-
University of Geneva, SwitzerlandUniversity of LausanneRekryteringParodontala sjukdomar | Farmakokinetik | AntibiotikaSchweiz
-
University of PennsylvaniaAvslutadKranskärlssjukdom | Hjärtstopp | Kardiovaskulära riskfaktorerFörenta staterna
-
Advanced Circulatory SystemsNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadHjärtstopp | Hjärtstopp | Hjärt-lungräddning | Död, Plötslig, HjärtatFörenta staterna