Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение матерей младенцев сердечно-легочной реанимации (СЛР)

25 апреля 2012 г. обновлено: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Обучение матерей младенцев сердечно-легочной реанимации (СЛР) с использованием 22-минутного обучающего DVD и манекена младенца

Это исследование будет проспективным когортным исследованием, чтобы определить, готовы ли матери младенцев/новорожденных проходить обучение СЛР с использованием 22-минутного обучающего DVD и манекена младенца по сравнению с традиционным четырехчасовым дидактическим обучением.

Гипотеза исследования: 22-минутный обучающий DVD-диск и манекен младенца будут эффективным и предпочтительным инструментом для обучения матерей младенцев СЛР.

Цели

  1. Определить, с большей вероятностью матери младенцев завершат обучение СЛР с помощью 22-минутного обучающего DVD и манекена младенца, чем при посещении традиционного класса СЛР.
  2. Определить, насколько эффективно обучение сердечно-легочной реанимации младенцев с помощью 22-минутного обучающего DVD и манекена младенца по сравнению с традиционными занятиями по сердечно-легочной реанимации младенцев.
  3. Изучить количество матерей, которым была предложена возможность научиться сердечно-легочной реанимации младенцев либо в рамках их предродовых занятий, либо при рождении их младенца.
  4. Изучить количество матерей, ранее обученных СЛР.
  5. Изучить причины, по которым матери ранее обучались СЛР (например, необходимость работы/карьеры или личные причины).
  6. Изучить мультипликативный эффект обучения СЛР в домашних условиях с использованием 22-минутного обучающего DVD и манекена младенца во время последующего телефонного звонка.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет проспективным когортным исследованием, чтобы определить, готовы ли матери младенцев/новорожденных проходить обучение СЛР с использованием 22-минутного обучающего DVD и манекена младенца по сравнению с традиционным четырехчасовым дидактическим обучением. Участниками исследования будут матери в возрасте восемнадцати лет и старше, находящиеся на стационарном лечении в отделении матери и ребенка (MBU) в центре Cedar Crest (CC). Участники должны родить в течение последних двадцати четырех часов ребенка, получающего уход в питомнике MBU или отделении интенсивной терапии новорожденных (NICU). Согласие на участие будет получено от матери. Контрольная группа будет состоять из тех матерей, которые в настоящее время сертифицированы по СЛР (т. е. прошли традиционный курс СЛР или прошли повторную сертификацию по СЛР в классе в течение последних двух лет). Ожидается, что в этой группе не будет много участников, поскольку предполагается, что немногие матери будут сертифицированы по СЛР у младенцев до родов. После получения согласия матерей будут опрашивать и проверять их знания и навыки СЛР перед выпиской из больницы. Экспериментальная группа будет состоять из тех участников, которые в настоящее время не сертифицированы по СЛР (т. е. прошли традиционное обучение СЛР более двух лет назад, которое истекло, или которые никогда не были сертифицированы по СЛР). Эти участники получат согласие, будут опрошены, им будет предложено просмотреть 22-минутный обучающий DVD с манекеном младенца, а затем перед выпиской из больницы будут проверены знания и навыки СЛР. Опросы будут включать вопросы, касающиеся демографических данных участников, предыдущего опыта обучения СЛР, причин получения и приблизительной стоимости предыдущего обучения СЛР, а также оценки их учебного опыта (например, легкость, качество обучения, удобство и эффективность). Исследовательский персонал станет инструкторами по сердечно-легочной реанимации; и для обеспечения межэкспертной надежности каждый член персонала будет независимо оценивать знания и эффективность СЛР в серии тестовых сценариев тестирования СЛР. Во время исследования исследовательский персонал не будет знать, в какую группу входят участники. Следовательно, если один исследовательский сотрудник регистрирует участника, другой ослепленный исследовательский персонал будет оценивать навыки участников СЛР, чтобы исключить любую предвзятость инструктора. Последующие телефонные звонки будут проводиться через 6 месяцев после зачисления, чтобы измерить эффект мультипликатора и узнать о частоте использования навыков СЛР в реальной ситуации. Результаты письменных и практических тестов участников, ответы на вопросы анкеты и последующие телефонные звонки будут сравниваться между группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

126

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Мать должна быть госпитализирована в МБУ по месту жительства в течение суток после родов.
  2. Матери должно быть восемнадцать лет или больше.

Критерий исключения:

  1. Мать не принимают в МБУ.
  2. Матери нет восемнадцати лет.
  3. Мать находится в стационаре уже более двадцати четырех часов.
  4. Мать физически не способна проводить сердечно-легочную реанимацию.
  5. У матери когнитивные нарушения.
  6. Мать не может понять и подписать согласие.
  7. Мать не говорит по-английски.
  8. Текущая беременность закончилась гибелью плода.
  9. Мать, которая ранее участвовала в исследовании.
  10. Мать, которая ранее самостоятельно обучалась сердечно-легочной реанимации младенцев, используя 22-минутный DVD и манекен младенца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Класс сердечно-легочной реанимации
матери, которые в настоящее время сертифицированы по СЛР (т. е. прошли традиционный курс СЛР или прошли повторную сертификацию по СЛР в классе в течение последних двух лет).
Эти участники получат согласие, будут опрошены, им будет предложено просмотреть 22-минутный DVD-диск с инструкциями по сердечно-легочной реанимации младенцев с манекеном младенца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Участникам будут предоставлены письменные и практические экзамены для оценки полученных ими навыков СЛР.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опыт обучения СЛР (например, простота, качество обучения, удобство и т. д.) будет проанализирован по результатам опроса.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2-20070911

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СЛР в любое время

Подписаться