Moeders van zuigelingen trainen in Cardiopulmonale Reanimatie (CPR) van zuigelingen

Dit onderzoek zal een prospectieve cohortstudie zijn om te bepalen of moeders van baby's/pasgeborenen meer bereid zijn om reanimatietraining te voltooien met behulp van een instructie-dvd van 22 minuten en een oefenpop voor baby's dan traditionele didactische instructies van vier uur. Tot de deelnemers aan het onderzoek behoren moeders van achttien jaar en ouder die worden behandeld als intramurale patiënten op de Mother Baby Unit (MBU) op de locatie van Cedar Crest (CC). Deelnemers moeten binnen de afgelopen vierentwintig uur zijn bevallen van een baby die wordt verzorgd in de MBU-kwekerij of de Neonatale Intensive Care Unit (NICU). Voor deelname wordt toestemming van de moeder gevraagd. De controlegroep zal bestaan ​​uit die moeders die momenteel gecertificeerd zijn in reanimatie (d.w.z. de traditionele reanimatiecursus hebben gevolgd of opnieuw zijn gecertificeerd in reanimatie door middel van klassikale instructies in de afgelopen twee jaar). Er wordt verwacht dat deze groep niet veel deelnemers zal hebben, omdat wordt voorspeld dat niet veel moeders gecertificeerd zullen zijn in reanimatie van baby's voorafgaand aan de bevalling. Na toestemming worden moeders ondervraagd en getest op hun reanimatiekennis en -vaardigheid voordat ze uit het ziekenhuis worden ontslagen. De experimentele groep zal bestaan ​​uit deelnemers die momenteel niet gecertificeerd zijn in reanimatie (d.w.z. die meer dan twee jaar geleden een traditionele reanimatietraining hebben gevolgd die is verlopen, of die nooit zijn gecertificeerd in reanimatie). Deze deelnemers krijgen toestemming, worden ondervraagd, gevraagd om een ​​instructie-dvd van 22 minuten te bekijken met een oefenpop voor baby's, en worden vervolgens getest op reanimatiekennis en -vaardigheid voordat ze uit het ziekenhuis worden ontslagen. Enquêtes bevatten vragen met betrekking tot de demografische gegevens van deelnemers, eerdere leerervaringen met reanimatie, redenen voor het verkrijgen en geschatte kosten van eerdere reanimatie-instructie, en een beoordeling van hun instructie-ervaringen (bijv. gemak, kwaliteit van instructie, gemak en effectiviteit). Onderzoekspersoneel wordt reanimatie-instructeur; en om de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid te waarborgen, zal elk lid van het personeel onafhankelijk de reanimatiekennis en -prestaties scoren in een reeks nagebootste reanimatietestscenario's. Tijdens het onderzoek wordt het onderzoekspersoneel geblindeerd voor de groep waarin de deelnemers zijn ingeschreven. Daarom zal een ander geblindeerd onderzoekspersoneelslid, als een onderzoeksmedewerker de deelnemer inschrijft, de reanimatievaardigheid van de deelnemer beoordelen om eventuele vooringenomenheid van de instructeur te elimineren. Zes maanden na inschrijving zullen er vervolgtelefoontjes worden gevoerd om het vermenigvuldigingseffect te meten en om te informeren naar de incidentie van het moeten gebruiken van reanimatievaardigheden in een echte situatie. Scores op schriftelijke en praktische tests van deelnemers, antwoorden op enquêtevragen en vervolgtelefoontjes zullen tussen groepen worden vergeleken.