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Formazione delle madri di neonati alla rianimazione cardiopolmonare infantile (RCP)

25 aprile 2012 aggiornato da: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Addestrare le madri dei bambini alla rianimazione cardiopolmonare infantile (RCP) utilizzando un DVD didattico di 22 minuti e un manichino infantile

Questa ricerca sarà uno studio prospettico di coorte per determinare se le madri di neonati/neonati sono più disposte a completare l'addestramento alla RCP utilizzando un DVD didattico di 22 minuti e un manichino infantile rispetto alle tradizionali istruzioni didattiche di quattro ore.

Ipotesi di studio: un DVD didattico di 22 minuti e un manichino infantile saranno uno strumento efficace e preferito per insegnare alle madri di neonati la RCP infantile.

Obiettivi

  1. Determinare se le madri di neonati hanno maggiori probabilità di completare l'addestramento alla RCP infantile con un DVD didattico di 22 minuti e un manichino infantile, piuttosto che frequentando un corso di RCP tradizionale.
  2. Determinare se l'apprendimento della RCP infantile con un DVD didattico di 22 minuti e un manichino infantile sia efficace quanto frequentare la tradizionale lezione di RCP infantile.
  3. Esaminare il numero di madri a cui è stata offerta l'opportunità di apprendere la RCP infantile nell'ambito delle loro lezioni prenatali o alla nascita del loro bambino.
  4. Esaminare il numero di madri che sono state precedentemente addestrate alla RCP.
  5. Esaminare i motivi per cui le madri sono state precedentemente addestrate alla RCP (ad es., per motivi di lavoro/carriera rispetto a motivi personali).
  6. Esaminare l'effetto moltiplicatore di un'istruzione sulla RCP a domicilio utilizzando un DVD didattico di 22 minuti e un manichino infantile al momento della telefonata di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca sarà uno studio prospettico di coorte per determinare se le madri di neonati/neonati sono più disposte a completare l'addestramento alla RCP utilizzando un DVD didattico di 22 minuti e un manichino infantile rispetto alle tradizionali istruzioni didattiche di quattro ore. I partecipanti allo studio includeranno madri di età pari o superiore a diciotto anni, trattate come pazienti ricoverate presso l'unità madre bambino (MBU) presso il sito di Cedar Crest (CC). I partecipanti devono aver partorito nelle ultime ventiquattro ore, a un bambino che riceve cure nell'asilo nido MBU o nell'unità di terapia intensiva neonatale (NICU). Il consenso sarà ottenuto dalla madre per partecipare. Il gruppo di controllo sarà composto da quelle madri che sono attualmente certificate per la RCP (ovvero, hanno frequentato il tradizionale corso di RCP o sono state ricertificate per la RCP tramite istruzione in aula, negli ultimi due anni). Si prevede che questo gruppo non avrà molti partecipanti perché si prevede che non molte madri saranno certificate nella RCP infantile prima del parto. Dopo aver ottenuto il consenso, le madri saranno intervistate e testate sulla loro conoscenza e competenza sulla RCP prima della dimissione dall'ospedale. Il gruppo sperimentale sarà composto da quei partecipanti che non sono attualmente certificati in RCP (ovvero, hanno avuto una formazione RCP tradizionale più di due anni fa che è scaduta o che non sono mai stati certificati in RCP). Questi partecipanti saranno acconsentiti, intervistati, invitati a guardare un DVD didattico di 22 minuti con un manichino infantile e quindi testati sulla conoscenza e competenza della RCP prima della dimissione dall'ospedale. I sondaggi includeranno domande relative ai dati demografici dei partecipanti, precedenti esperienze di apprendimento sulla RCP, motivi per ottenere e costo approssimativo delle precedenti istruzioni sulla RCP e valutazione delle loro esperienze didattiche (ad esempio, facilità, qualità dell'istruzione, convenienza ed efficacia). Il personale di ricerca diventerà Istruttori CPR; e per garantire l'affidabilità inter-valutatore, ogni membro del personale assegnerà un punteggio indipendente alle conoscenze e alle prestazioni della RCP in una serie di simulazioni di test RCP. Durante lo studio, il personale di ricerca sarà cieco al gruppo a cui sono iscritti i partecipanti. Pertanto, se un membro del personale di ricerca iscrive il partecipante, un altro membro del personale di ricerca cieco valuterà la competenza CPR dei partecipanti al fine di eliminare qualsiasi pregiudizio dell'istruttore. Le telefonate di follow-up saranno condotte 6 mesi dopo l'arruolamento per misurare l'effetto moltiplicatore e per informarsi sull'incidenza di dover utilizzare le abilità di RCP in una situazione di vita reale. I punteggi delle prove scritte e pratiche dei partecipanti, le risposte alle domande del sondaggio e le telefonate di follow-up saranno confrontati tra i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

126

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. La madre deve essere ricoverata in MBU presso la sede del CC entro ventiquattro ore dal parto.
  2. La madre deve avere almeno diciotto anni.

Criteri di esclusione:

  1. La madre non è ammessa al MBU.
  2. La madre ha meno di diciotto anni.
  3. La mamma è ricoverata da oltre ventiquattr'ore.
  4. La madre è fisicamente incapace di eseguire la RCP.
  5. La madre ha problemi cognitivi.
  6. La madre non è in grado di comprendere e firmare il consenso.
  7. La madre non parla inglese.
  8. L'attuale gravidanza ha provocato la morte del feto.
  9. Madre che ha precedentemente partecipato allo studio.
  10. Madre che si è precedentemente autodidatta nella RCP infantile utilizzando un DVD di 22 minuti e un manichino infantile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Classe CPR
madri che sono attualmente certificate in RCP (ovvero, hanno frequentato il tradizionale corso di RCP o sono state ricertificate in RCP mediante istruzione in aula, negli ultimi due anni).
Questi partecipanti saranno acconsentiti, intervistati e invitati a guardare un DVD didattico sulla RCP infantile di 22 minuti con un manichino infantile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I partecipanti riceveranno esami scritti e pratici per valutare le loro abilità CPR apprese
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le esperienze di apprendimento della RCP (ad es. facilità, qualità dell'istruzione, convenienza) saranno analizzate dai risultati del sondaggio
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2-20070911

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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