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Treinamento de mães de bebês em ressuscitação cardiopulmonar (RCP) infantil

25 de abril de 2012 atualizado por: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Treinando mães de bebês em ressuscitação cardiopulmonar (RCP) infantil usando um DVD instrucional de 22 minutos e um manequim infantil

Esta pesquisa será um estudo de coorte prospectivo para determinar se as mães de bebês/recém-nascidos estão mais dispostas a concluir o treinamento de RCP usando um DVD instrucional de 22 minutos e manequim infantil em comparação com a instrução didática tradicional de quatro horas.

Hipótese do estudo: Um DVD instrutivo de 22 minutos e um manequim infantil serão uma ferramenta eficaz e preferida para ensinar RCP infantil a mães de bebês.

Objetivos

  1. Determinar se as mães de bebês têm maior probabilidade de concluir o treinamento de RCP infantil com um DVD instrucional de 22 minutos e manequim infantil do que participando de uma aula tradicional de RCP.
  2. Determinar se aprender RCP infantil com um DVD instrucional de 22 minutos e manequim infantil é tão eficaz quanto assistir a uma aula tradicional de RCP infantil.
  3. Examinar o número de mães que tiveram a oportunidade de aprender RCP infantil como parte de suas aulas pré-natais ou no nascimento de seus bebês.
  4. Examinar o número de mães que receberam treinamento prévio em RCP.
  5. Examinar as razões pelas quais as mães foram previamente treinadas em RCP (por exemplo, por motivos de trabalho/carreira versus motivos pessoais).
  6. Examinar o efeito multiplicador de uma educação em RCP em casa usando um DVD instrucional de 22 minutos e manequim infantil no momento do telefonema de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa será um estudo de coorte prospectivo para determinar se as mães de bebês/recém-nascidos estão mais dispostas a concluir o treinamento de RCP usando um DVD instrucional de 22 minutos e manequim infantil em comparação com a instrução didática tradicional de quatro horas. Os participantes do estudo incluirão mães com idade igual ou superior a dezoito anos, sendo tratadas como pacientes internadas na Unidade Mãe-Bebê (MBU) no local de Cedar Crest (CC). Os participantes devem ter dado à luz nas últimas vinte e quatro horas, a um bebê recebendo cuidados no berçário da MBU ou na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN). O consentimento será obtido da mãe para participar. O grupo de controle consistirá de mães atualmente certificadas em RCP (ou seja, que fizeram a aula tradicional de RCP ou foram recertificadas em RCP por instrução em sala de aula, nos últimos dois anos). Espera-se que este grupo não tenha muitos participantes porque se prevê que poucas mães serão certificadas em RCP infantil antes do parto. Depois de consentir, as mães serão entrevistadas e testadas em seu conhecimento e proficiência em RCP antes da alta hospitalar. O grupo experimental consistirá naqueles participantes que não são atualmente certificados em RCP (ou seja, tiveram treinamento tradicional em RCP há mais de dois anos, que expirou ou que nunca foram certificados em RCP). Esses participantes serão consentidos, pesquisados, solicitados a assistir a um DVD instrucional de 22 minutos com um manequim infantil e, em seguida, testados quanto ao conhecimento e proficiência em RCP antes da alta hospitalar. As pesquisas incluirão perguntas relacionadas à demografia dos participantes, experiências anteriores de aprendizado de RCP, razões para obter e custo aproximado de instruções anteriores de RCP e avaliar suas experiências de instrução (por exemplo, facilidade, qualidade da instrução, conveniência e eficácia). A equipe de pesquisa se tornará instrutores de RCP; e para garantir a confiabilidade entre avaliadores, cada membro da equipe avaliará independentemente o conhecimento e o desempenho da RCP em uma série de cenários simulados de testes de RCP. Durante o estudo, a equipe de pesquisa será cega para o grupo em que os participantes estão inscritos. Portanto, se um membro da equipe de pesquisa inscrever o participante, outro membro cego da equipe de pesquisa avaliará a proficiência em RCP do participante para eliminar qualquer viés do instrutor. Telefonemas de acompanhamento serão realizados 6 meses após a inscrição para medir o efeito multiplicador e para indagar sobre a incidência de ter que usar habilidades de RCP em uma situação da vida real. As pontuações nos testes escritos e práticos dos participantes, as respostas às perguntas da pesquisa e as ligações telefônicas de acompanhamento serão comparadas entre os grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A mãe deve ser internada na MBU no local do CC dentro de vinte e quatro horas após o parto.
  2. A mãe deve ter dezoito anos ou mais.

Critério de exclusão:

  1. A mãe não está internada na UMB.
  2. A mãe tem menos de dezoito anos.
  3. A mãe está internada há mais de vinte e quatro horas.
  4. A mãe é fisicamente incapaz de realizar RCP.
  5. A mãe tem deficiência cognitiva.
  6. A mãe não consegue entender e assinar o consentimento.
  7. A mãe não fala inglês.
  8. A gravidez atual resultou em morte fetal.
  9. Mãe que já participou do estudo anteriormente.
  10. Mãe que já se auto-ensinou em RCP infantil usando um DVD de 22 minutos e um manequim infantil.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Classe de RCP
mães que atualmente são certificadas em RCP (ou seja, fizeram a aula tradicional de RCP ou foram recertificadas em RCP por instrução em sala de aula, nos últimos dois anos).
Esses participantes serão consentidos, pesquisados ​​e solicitados a assistir a um DVD instrutivo de RCP infantil de 22 minutos com um manequim infantil.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Os participantes receberão exames escritos e práticos para avaliar suas habilidades aprendidas em RCP
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
As experiências de aprendizado de RCP (por exemplo, facilidade, qualidade da instrução, conveniência,) serão analisadas a partir dos resultados da pesquisa
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

11 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2-20070911

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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