- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00570869
Formation des mères de nourrissons à la réanimation cardiorespiratoire (RCP) du nourrisson
Formation des mères de nourrissons à la réanimation cardiorespiratoire (RCP) du nourrisson à l'aide d'un DVD d'instructions de 22 minutes et d'un mannequin pour nourrisson
Cette recherche sera une étude de cohorte prospective visant à déterminer si les mères de nourrissons/nouveau-nés sont plus disposées à suivre une formation en RCR à l'aide d'un DVD d'instruction de 22 minutes et d'un mannequin de nourrisson par rapport à une instruction didactique traditionnelle de quatre heures.
Hypothèse de l'étude : Un DVD d'instructions de 22 minutes et un mannequin de bébé seront un outil efficace et préféré pour enseigner aux mères de nourrissons la RCR.
Objectifs
- Déterminer si les mères de nourrissons sont plus susceptibles de suivre une formation en RCP pour nourrisson avec un DVD d'instructions de 22 minutes et un mannequin pour nourrisson, qu'en assistant à un cours de RCP traditionnel.
- Déterminer si l'apprentissage de la RCR pour nourrissons avec un DVD d'instructions de 22 minutes et un mannequin pour nourrissons est aussi efficace qu'un cours de RCR pour nourrissons traditionnel.
- Examiner le nombre de mères qui ont eu la possibilité d'apprendre la RCR du nourrisson soit dans le cadre de leurs cours prénataux, soit à la naissance de leur enfant.
- Examiner le nombre de mères qui ont déjà été formées à la RCR.
- Examiner les raisons pour lesquelles les mères ont déjà été formées à la RCR (par exemple, mandaté par le travail/la carrière par rapport à des raisons personnelles).
- Examiner l'effet multiplicateur d'une formation en RCR à domicile à l'aide d'un DVD d'instructions de 22 minutes et d'un mannequin pour bébé au moment de l'appel téléphonique de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18103
- Lehigh Valley Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- La mère doit être admise à la MBU sur le site CC dans les vingt-quatre heures suivant l'accouchement.
- La mère doit être âgée de dix-huit ans ou plus.
Critère d'exclusion:
- La mère n'est pas admise à la MBU.
- La mère a moins de dix-huit ans.
- La mère est hospitalisée depuis plus de vingt-quatre heures.
- La mère est physiquement incapable d'effectuer la RCR.
- La mère est atteinte de troubles cognitifs.
- La mère est incapable de comprendre et de signer le consentement.
- La mère n'est pas anglophone.
- La grossesse actuelle a entraîné la mort du fœtus.
- Mère qui a déjà participé à l'étude.
- Mère qui s'est déjà autodidacte en RCR pour bébé à l'aide d'un DVD de 22 minutes et d'un mannequin pour bébé.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Cours de RCR
les mères qui sont actuellement certifiées en RCR (c'est-à-dire qui ont suivi le cours de RCR traditionnel ou qui ont été recertifiées en RCR par l'enseignement en classe au cours des deux dernières années).
|
Ces participants seront consentants, interrogés, invités à regarder un DVD pédagogique de 22 minutes sur la RCR du nourrisson avec un mannequin pour nourrisson.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Les participants recevront des examens écrits et pratiques pour évaluer leurs compétences acquises en RCR
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Les expériences d'apprentissage de la RCR (par exemple, la facilité, la qualité de l'enseignement, la commodité) seront analysées à partir des résultats de l'enquête
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2-20070911
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