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Formation des mères de nourrissons à la réanimation cardiorespiratoire (RCP) du nourrisson

25 avril 2012 mis à jour par: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Formation des mères de nourrissons à la réanimation cardiorespiratoire (RCP) du nourrisson à l'aide d'un DVD d'instructions de 22 minutes et d'un mannequin pour nourrisson

Cette recherche sera une étude de cohorte prospective visant à déterminer si les mères de nourrissons/nouveau-nés sont plus disposées à suivre une formation en RCR à l'aide d'un DVD d'instruction de 22 minutes et d'un mannequin de nourrisson par rapport à une instruction didactique traditionnelle de quatre heures.

Hypothèse de l'étude : Un DVD d'instructions de 22 minutes et un mannequin de bébé seront un outil efficace et préféré pour enseigner aux mères de nourrissons la RCR.

Objectifs

  1. Déterminer si les mères de nourrissons sont plus susceptibles de suivre une formation en RCP pour nourrisson avec un DVD d'instructions de 22 minutes et un mannequin pour nourrisson, qu'en assistant à un cours de RCP traditionnel.
  2. Déterminer si l'apprentissage de la RCR pour nourrissons avec un DVD d'instructions de 22 minutes et un mannequin pour nourrissons est aussi efficace qu'un cours de RCR pour nourrissons traditionnel.
  3. Examiner le nombre de mères qui ont eu la possibilité d'apprendre la RCR du nourrisson soit dans le cadre de leurs cours prénataux, soit à la naissance de leur enfant.
  4. Examiner le nombre de mères qui ont déjà été formées à la RCR.
  5. Examiner les raisons pour lesquelles les mères ont déjà été formées à la RCR (par exemple, mandaté par le travail/la carrière par rapport à des raisons personnelles).
  6. Examiner l'effet multiplicateur d'une formation en RCR à domicile à l'aide d'un DVD d'instructions de 22 minutes et d'un mannequin pour bébé au moment de l'appel téléphonique de suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche sera une étude de cohorte prospective visant à déterminer si les mères de nourrissons/nouveau-nés sont plus disposées à suivre une formation en RCR à l'aide d'un DVD d'instruction de 22 minutes et d'un mannequin de nourrisson par rapport à une instruction didactique traditionnelle de quatre heures. Les participants à l'étude comprendront des mères âgées de dix-huit ans et plus, traitées en tant que patientes hospitalisées à l'unité mère-bébé (MBU) du site Cedar Crest (CC). Les participants doivent avoir accouché au cours des dernières vingt-quatre heures, d'un bébé recevant des soins dans la pouponnière de la MBU ou l'unité néonatale de soins intensifs (USIN). Le consentement sera obtenu de la mère pour participer. Le groupe témoin sera composé des mères qui sont actuellement certifiées en RCR (c'est-à-dire qui ont suivi le cours de RCR traditionnel ou qui ont été recertifiées en RCR par l'enseignement en classe au cours des deux dernières années). On s'attend à ce que ce groupe n'ait pas beaucoup de participants, car il est prévu que peu de mères seront certifiées en RCR infantile avant l'accouchement. Après avoir obtenu leur consentement, les mères seront interrogées et testées sur leurs connaissances et leurs compétences en RCP avant leur sortie de l'hôpital. Le groupe expérimental sera composé de participants qui ne sont pas actuellement certifiés en RCR (c'est-à-dire qui ont suivi une formation traditionnelle en RCR il y a plus de deux ans qui a expiré ou qui n'ont jamais été certifiés en RCR). Ces participants seront consentants, interrogés, invités à regarder un DVD d'instructions de 22 minutes avec un mannequin pour bébé, puis testés sur leurs connaissances et leurs compétences en RCR avant leur sortie de l'hôpital. Les sondages comprendront des questions relatives aux données démographiques des participants, aux expériences d'apprentissage antérieures en RCR, aux raisons de l'obtention et au coût approximatif de l'instruction précédente en RCP, et à l'évaluation de leurs expériences d'enseignement (par exemple, facilité, qualité de l'enseignement, commodité et efficacité). Le personnel de recherche deviendra instructeur en RCR; et pour assurer la fiabilité inter-évaluateurs, chaque membre du personnel évaluera indépendamment les connaissances et les performances en RCP dans une série de scénarios de tests de RCP fictifs. Pendant l'étude, le personnel de recherche ne connaîtra pas le groupe auquel les participants sont inscrits. Par conséquent, si un membre du personnel de recherche inscrit le participant, un autre membre du personnel de recherche en aveugle évaluera les compétences en RCP des participants afin d'éliminer tout parti pris de l'instructeur. Des appels téléphoniques de suivi seront effectués 6 mois après l'inscription pour mesurer l'effet multiplicateur et se renseigner sur l'incidence d'avoir à utiliser les compétences en RCR dans une situation réelle. Les scores aux tests écrits et pratiques des participants, les réponses aux questions du sondage et les appels téléphoniques de suivi seront comparés entre les groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

126

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. La mère doit être admise à la MBU sur le site CC dans les vingt-quatre heures suivant l'accouchement.
  2. La mère doit être âgée de dix-huit ans ou plus.

Critère d'exclusion:

  1. La mère n'est pas admise à la MBU.
  2. La mère a moins de dix-huit ans.
  3. La mère est hospitalisée depuis plus de vingt-quatre heures.
  4. La mère est physiquement incapable d'effectuer la RCR.
  5. La mère est atteinte de troubles cognitifs.
  6. La mère est incapable de comprendre et de signer le consentement.
  7. La mère n'est pas anglophone.
  8. La grossesse actuelle a entraîné la mort du fœtus.
  9. Mère qui a déjà participé à l'étude.
  10. Mère qui s'est déjà autodidacte en RCR pour bébé à l'aide d'un DVD de 22 minutes et d'un mannequin pour bébé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Cours de RCR
les mères qui sont actuellement certifiées en RCR (c'est-à-dire qui ont suivi le cours de RCR traditionnel ou qui ont été recertifiées en RCR par l'enseignement en classe au cours des deux dernières années).
Ces participants seront consentants, interrogés, invités à regarder un DVD pédagogique de 22 minutes sur la RCR du nourrisson avec un mannequin pour nourrisson.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les participants recevront des examens écrits et pratiques pour évaluer leurs compétences acquises en RCR
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les expériences d'apprentissage de la RCR (par exemple, la facilité, la qualité de l'enseignement, la commodité) seront analysées à partir des résultats de l'enquête
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2007

Première publication (Estimation)

11 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2-20070911

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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