영아 심폐소생술(CPR)에 대한 영아 어머니 교육
2012년 4월 25일 업데이트: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital
22분 교육용 DVD와 유아용 마네킹을 사용하여 영아 심폐소생술(CPR)에서 영아 어머니 교육
이 연구는 영유아/신생아의 어머니가 기존의 4시간 교육 교육에 비해 22분 교육 DVD 및 영아 마네킹을 사용하여 CPR 교육을 완료할 의향이 있는지 확인하기 위한 전향적 코호트 연구입니다.
연구 가설: 22분 분량의 교육용 DVD와 영아용 마네킹은 영아의 어머니에게 영아 CPR을 가르치는 데 효과적이고 선호되는 도구가 될 것입니다.
목표
- 영아의 어머니가 기존의 CPR 수업에 참석하는 것보다 22분 분량의 교육용 DVD와 영아 마네킹으로 영아 CPR 교육을 완료할 가능성이 더 높은지 확인합니다.
- 22분 분량의 교육용 DVD와 영아 마네킹으로 영아 CPR을 배우는 것이 전통적인 영아 CPR 수업에 참석하는 것만큼 효과적인지 확인합니다.
- 산전 수업의 일부로 또는 아기가 태어날 때 유아 CPR을 배울 수 있는 기회를 제공받은 어머니의 수를 조사합니다.
- 이전에 CPR 교육을 받은 산모의 수를 조사합니다.
- 산모가 이전에 CPR 교육을 받은 이유를 조사합니다(예: 업무/직업 또는 개인적인 이유에 따라 의무화).
- 후속 전화 통화 시 22분 교육용 DVD와 영아 마네킹을 사용하여 가정에서 심폐소생술 교육의 승수 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 영유아/신생아의 어머니가 기존의 4시간 교육 교육에 비해 22분 교육 DVD 및 영아 마네킹을 사용하여 CPR 교육을 완료할 의향이 있는지 확인하기 위한 전향적 코호트 연구입니다.
이 연구의 참가자에는 Cedar Crest(CC) 사이트의 Mother Baby Unit(MBU)에서 입원 환자로 치료를 받고 있는 18세 이상의 산모가 포함됩니다.
참가자는 지난 24시간 이내에 MBU 보육원 또는 신생아 집중 치료실(NICU)에서 치료를 받는 아기를 출산해야 합니다.
어머니의 동의를 얻어 참여하게 됩니다.
대조군은 현재 CPR 인증을 받은 산모(즉, 지난 2년 이내에 기존 CPR 수업을 수강했거나 강의실 교육을 통해 CPR 재인증을 받은 산모)로 구성됩니다.
출산 전 영유아 심폐소생술 인증을 받은 산모가 많지 않을 것으로 예상되기 때문에 이 모임은 참여자가 많지 않을 것으로 예상된다.
동의를 얻은 후 어머니는 퇴원 전에 심폐 소생술 지식과 숙련도를 조사하고 테스트합니다.
실험 그룹은 현재 CPR 인증을 받지 않은 참가자로 구성됩니다(즉, 2년 전에 기존 CPR 교육을 받았지만 만료되었거나 CPR 인증을 받은 적이 없는 참가자).
이 참가자들은 동의를 받고 설문 조사를 받고 유아용 마네킹과 함께 22분 분량의 교육용 DVD를 보도록 요청받은 다음 퇴원하기 전에 CPR 지식과 숙련도를 테스트합니다.
설문 조사에는 참가자 인구 통계, 이전 CPR 학습 경험, 이전 CPR 교육을 받은 이유 및 대략적인 비용, 교육 경험 평가(예: 교육의 용이성, 품질, 편의성 및 효과)에 관한 질문이 포함됩니다.
연구원은 CPR 강사가 됩니다. 평가자 간 신뢰성을 보장하기 위해 각 직원은 일련의 모의 CPR 테스트 시나리오에서 독립적으로 CPR 지식과 성능을 평가합니다.
연구 중에 연구원은 참가자가 등록한 그룹에 대해 눈이 멀게 됩니다.
따라서 한 명의 연구원이 참가자를 등록하면 다른 블라인드 연구원이 참가자의 CPR 숙련도를 평가하여 강사의 편견을 제거합니다.
후속 전화 통화는 승수 효과를 측정하고 실제 상황에서 CPR 기술을 사용해야 하는 발생률에 대해 문의하기 위해 등록 후 6개월에 실시됩니다.
참가자의 필기 및 실기 시험 점수, 설문 조사 질문에 대한 응답 및 후속 전화 통화는 그룹 간에 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
126
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, 미국, 18103
- Lehigh Valley Hospital
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 산모는 출산 후 24시간 이내에 CC 현장에서 MBU에 입원해야 합니다.
- 어머니는 18세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 어머니는 MBU에 입학할 수 없습니다.
- 어머니는 18세 미만입니다.
- 어머니는 24시간 넘게 입원해 계셨습니다.
- 어머니는 신체적으로 CPR을 할 수 없습니다.
- 어머니는 인지 장애가 있습니다.
- 어머니는 동의를 이해하고 서명할 수 없습니다.
- 어머니는 비영어권입니다.
- 현재 임신으로 인해 태아가 사망했습니다.
- 이전에 연구에 참여한 어머니.
- 이전에 22분 분량의 DVD와 영아 마네킹을 사용하여 영아 CPR을 독학한 어머니.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 심폐소생술 수업
현재 CPR 인증을 받은 산모(즉, 지난 2년 이내에 기존 CPR 수업을 수강했거나 강의실 교육을 통해 CPR 재인증을 받은 경우).
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이 참가자는 유아 마네킹과 함께 22분 교육용 유아 CPR DVD를 시청하도록 요청받고 동의 및 설문 조사를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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참가자는 학습한 CPR 기술을 평가하기 위해 필기 및 실기 시험을 받게 됩니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심폐소생술 학습 경험(예: 용이성, 교육의 질, 편의성)은 설문 조사 결과에서 분석됩니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 10일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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