- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00570869
Opplæring av spedbarnsmødre i hjerte-lunge-redning hos spedbarn (HLR)
Opplæring av spedbarnsmødre i hjerte-lunge-redning hos spedbarn (HLR) ved hjelp av en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke
Denne forskningen vil være en prospektiv kohortstudie for å avgjøre om mødre til spedbarn/nyfødte er mer villige til å fullføre HLR-trening ved å bruke en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke versus tradisjonell fire timers didaktisk instruksjon.
Studiehypotese: En 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke vil være et effektivt og foretrukket verktøy for å lære mødre til spedbarn HLR.
Mål
- For å finne ut om mødre til spedbarn er mer sannsynlig å fullføre HLR-trening for spedbarn med en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke, enn ved å delta på en tradisjonell HLR-klasse.
- For å finne ut om det å lære spedbarns-HLR med en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke er like effektivt som å delta på tradisjonelle spedbarns-HLR-timer.
- Å undersøke antall mødre som ble tilbudt muligheten til å lære spedbarns-HLR enten som en del av deres prenatale klasser, eller ved fødselen av spedbarnet deres.
- Å undersøke antall mødre som tidligere har fått opplæring i HLR.
- Å undersøke årsakene til at mødre tidligere har blitt trent i HLR (f.eks. pålagt av arbeid/karriere kontra personlige grunner).
- For å undersøke multiplikatoreffekten av en hjemme HLR-opplæring ved å bruke en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke på tidspunktet for oppfølgingstelefonsamtalen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Forente stater, 18103
- Lehigh Valley Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mor skal være innlagt på MBU på CC-stedet innen tjuefire timer etter fødsel.
- Mor må være atten år eller eldre.
Ekskluderingskriterier:
- Mor er ikke tatt opp på MBU.
- Mor er under atten år gammel.
- Mor har vært innlagt i over tjuefire timer.
- Mor er fysisk ute av stand til å utføre HLR.
- Mor er kognitivt svekket.
- Mor er ikke i stand til å forstå og signere samtykke.
- Mor er ikke-engelsktalende.
- Nåværende graviditet resulterte i fosterdød.
- Mor som tidligere har deltatt i studien.
- Mor som tidligere har selvutdannet seg i HLR ved hjelp av en 22-minutters DVD og en spedbarnsdukke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: HLR klasse
mødre som for tiden er sertifisert i HLR (dvs. har tatt den tradisjonelle HLR-klassen, eller har blitt sertifisert i HLR ved klasseromsundervisning, i løpet av de siste to årene).
|
Disse deltakerne vil bli gitt samtykke, undersøkt, bedt om å se en 22-minutters instruksjons-HLR-DVD for spedbarn med en spedbarnsdukke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Deltakerne vil få skriftlige og praktiske eksamener for å vurdere deres innlærte HLR-ferdigheter
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HLR-læringserfaringer (f.eks. enkelhet, kvalitet på undervisningen, bekvemmelighet, ) vil bli analysert fra undersøkelsesresultater
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2-20070911
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Forebygging av plutselig død
-
National University of SingaporeHar ikke rekruttert ennåEnd of Life Care | Avansert omsorgsplanlegging (ACP) | Dødsangst | Death Attitude (implisitt/eksplisitt)Singapore
Kliniske studier på HLR når som helst
-
International Institute of Rescue Research and...Ukjent
-
Guangdong Provincial People's HospitalHar ikke rekruttert ennåHjertestans (CA) | Hjertestans utenom sykehus (OHCA) | ACLS | HLR
-
Jordi Gol i Gurina FoundationDepartment of Health, Generalitat de CatalunyaFullført
-
Medical University of ViennaRekruttering
-
International Institute of Rescue Research and...Ukjent
-
New York City Fire DepartmentPhilips Medical Systems; London Ambulance ServiceFullførtVentrikkelflimmer | HjertestansForente stater, Storbritannia
-
University of PecsFullførtHjertestans (CA)Ungarn
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; Swedish Heart Lung Foundation; SOS Alarm; Azienda...RekrutteringHjertestans | Hjerte-lungeredning | Hjertestans utenfor sykehusSverige, Italia
-
University of Geneva, SwitzerlandUniversity of LausanneRekrutteringPeriodontale sykdommer | Farmakokinetikk | AntibiotikaSveits