Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplæring av spedbarnsmødre i hjerte-lunge-redning hos spedbarn (HLR)

25. april 2012 oppdatert av: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Opplæring av spedbarnsmødre i hjerte-lunge-redning hos spedbarn (HLR) ved hjelp av en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke

Denne forskningen vil være en prospektiv kohortstudie for å avgjøre om mødre til spedbarn/nyfødte er mer villige til å fullføre HLR-trening ved å bruke en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke versus tradisjonell fire timers didaktisk instruksjon.

Studiehypotese: En 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke vil være et effektivt og foretrukket verktøy for å lære mødre til spedbarn HLR.

Mål

  1. For å finne ut om mødre til spedbarn er mer sannsynlig å fullføre HLR-trening for spedbarn med en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke, enn ved å delta på en tradisjonell HLR-klasse.
  2. For å finne ut om det å lære spedbarns-HLR med en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke er like effektivt som å delta på tradisjonelle spedbarns-HLR-timer.
  3. Å undersøke antall mødre som ble tilbudt muligheten til å lære spedbarns-HLR enten som en del av deres prenatale klasser, eller ved fødselen av spedbarnet deres.
  4. Å undersøke antall mødre som tidligere har fått opplæring i HLR.
  5. Å undersøke årsakene til at mødre tidligere har blitt trent i HLR (f.eks. pålagt av arbeid/karriere kontra personlige grunner).
  6. For å undersøke multiplikatoreffekten av en hjemme HLR-opplæring ved å bruke en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke på tidspunktet for oppfølgingstelefonsamtalen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen vil være en prospektiv kohortstudie for å avgjøre om mødre til spedbarn/nyfødte er mer villige til å fullføre HLR-trening ved å bruke en 22-minutters instruksjons-DVD og spedbarnsdukke versus tradisjonell fire timers didaktisk instruksjon. Deltakere i studien vil inkludere mødre i alderen atten år og eldre, som blir behandlet som inneliggende pasienter på Mother Baby Unit (MBU) på Cedar Crest (CC) stedet. Deltakere må ha født innen de siste tjuefire timene, til en baby som mottar omsorg i MBU-barnehagen eller nyfødtintensivavdelingen (NICU). Det vil innhentes samtykke fra mor til å delta. Kontrollgruppen vil bestå av de mødrene som i dag er sertifisert i HLR (dvs. har tatt den tradisjonelle HLR-klassen, eller har blitt resertifisert i HLR ved klasseromsundervisning, i løpet av de siste to årene). Det forventes at denne gruppen ikke vil ha mange deltakere fordi det er spådd at ikke mange mødre vil bli sertifisert i spedbarns-HLR før fødsel. Etter å ha fått samtykke, vil mødre bli kartlagt og testet på HLR-kunnskaper og ferdigheter før utskrivning fra sykehus. Eksperimentgruppen vil bestå av de deltakerne som for øyeblikket ikke er sertifisert i HLR (dvs. har hatt tradisjonell HLR-opplæring for over to år siden som er bortfalt, eller som aldri har blitt sertifisert i HLR). Disse deltakerne vil bli gitt samtykke, undersøkt, bedt om å se en 22-minutters instruksjons-DVD med en spedbarnsdukke, og deretter testet på HLR-kunnskap og ferdigheter før utskrivning fra sykehus. Undersøkelser vil inkludere spørsmål knyttet til deltakernes demografi, tidligere HLR-læringserfaringer, grunner for å oppnå og omtrentlige kostnader for tidligere HLR-instruksjoner, og rangering av deres instruksjonserfaringer (f.eks. enkelhet, kvalitet på undervisningen, bekvemmelighet og effektivitet). Forskningspersonell vil bli HLR-instruktører; og for å sikre påliteligheten mellom vurderer, vil hvert medlem av personalet uavhengig score HLR-kunnskap og ytelse i en serie av falske HLR-testscenarier. I løpet av studien vil forskningspersonell bli blindet for gruppen som deltakerne er registrert i. Derfor, hvis en forskningsmedarbeider registrerer deltakeren, vil en annen blindet forskningsmedarbeider vurdere deltakernes HLR-kompetanse for å eliminere eventuelle instruktørbiaser. Oppfølgingstelefonsamtaler vil bli utført 6 måneder etter påmelding for å måle multiplikatoreffekten og for å spørre om forekomsten av å måtte bruke HLR-ferdigheter i en virkelig situasjon. Poeng på deltakerens skriftlige og praktiske prøver, svar på spørreundersøkelser og oppfølgingstelefoner vil bli sammenlignet mellom gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Forente stater, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mor skal være innlagt på MBU på CC-stedet innen tjuefire timer etter fødsel.
  2. Mor må være atten år eller eldre.

Ekskluderingskriterier:

  1. Mor er ikke tatt opp på MBU.
  2. Mor er under atten år gammel.
  3. Mor har vært innlagt i over tjuefire timer.
  4. Mor er fysisk ute av stand til å utføre HLR.
  5. Mor er kognitivt svekket.
  6. Mor er ikke i stand til å forstå og signere samtykke.
  7. Mor er ikke-engelsktalende.
  8. Nåværende graviditet resulterte i fosterdød.
  9. Mor som tidligere har deltatt i studien.
  10. Mor som tidligere har selvutdannet seg i HLR ved hjelp av en 22-minutters DVD og en spedbarnsdukke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: HLR klasse
mødre som for tiden er sertifisert i HLR (dvs. har tatt den tradisjonelle HLR-klassen, eller har blitt sertifisert i HLR ved klasseromsundervisning, i løpet av de siste to årene).
Disse deltakerne vil bli gitt samtykke, undersøkt, bedt om å se en 22-minutters instruksjons-HLR-DVD for spedbarn med en spedbarnsdukke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Deltakerne vil få skriftlige og praktiske eksamener for å vurdere deres innlærte HLR-ferdigheter
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HLR-læringserfaringer (f.eks. enkelhet, kvalitet på undervisningen, bekvemmelighet, ) vil bli analysert fra undersøkelsesresultater
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

11. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2-20070911

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forebygging av plutselig død

Kliniske studier på HLR når som helst

Abonnere