- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00570869
Capacitación de madres de bebés en reanimación cardiopulmonar infantil (RCP)
Capacitación de madres con bebés en reanimación cardiopulmonar infantil (RCP) con un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí para bebés
Esta investigación será un estudio de cohorte prospectivo para determinar si las madres de bebés/recién nacidos están más dispuestas a completar la capacitación en RCP utilizando un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil en comparación con la instrucción didáctica tradicional de cuatro horas.
Hipótesis del estudio: Un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil serán una herramienta efectiva y preferida para enseñar a las madres de bebés la RCP infantil.
Objetivos
- Determinar si es más probable que las madres de bebés completen la capacitación en RCP infantil con un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí para bebés, que asistiendo a una clase tradicional de RCP.
- Determinar si aprender RCP infantil con un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil es tan efectivo como asistir a una clase tradicional de RCP infantil.
- Examinar el número de madres a las que se les ofreció la oportunidad de aprender RCP infantil, ya sea como parte de sus clases prenatales o al nacer su bebé.
- Examinar el número de madres que han recibido formación previa en RCP.
- Examinar las razones por las que las madres han recibido capacitación previa en RCP (p. ej., mandato por trabajo/carrera versus razones personales).
- Examinar el efecto multiplicador de una educación en RCP en el hogar utilizando un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil en el momento de la llamada telefónica de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18103
- Lehigh Valley Hospital
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La madre debe ser admitida en MBU en el sitio CC dentro de las veinticuatro horas posteriores al parto.
- La madre debe tener dieciocho años o más.
Criterio de exclusión:
- La madre no está admitida en la MBU.
- La madre tiene menos de dieciocho años.
- La madre ha estado internada durante más de veinticuatro horas.
- La madre es físicamente incapaz de realizar RCP.
- La madre tiene deterioro cognitivo.
- La madre no puede entender y firmar el consentimiento.
- La madre no habla inglés.
- El embarazo actual resultó en muerte fetal.
- Madre que haya participado previamente en el estudio.
- Madre que previamente se ha autodidacta en RCP infantil utilizando un DVD de 22 minutos y un maniquí infantil.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Clase de RCP
madres que actualmente están certificadas en CPR (es decir, han tomado la clase de CPR tradicional, o han sido recertificadas en CPR por instrucción en el salón de clases, dentro de los últimos dos años).
|
A estos participantes se les dará su consentimiento, se les encuestará y se les pedirá que vean un DVD instructivo de RCP infantil de 22 minutos con un maniquí infantil.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Los participantes recibirán exámenes escritos y prácticos para evaluar sus habilidades de RCP aprendidas.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Las experiencias de aprendizaje de RCP (p. ej., facilidad, calidad de instrucción, conveniencia) se analizarán a partir de los resultados de la encuesta.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2-20070911
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