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Capacitación de madres de bebés en reanimación cardiopulmonar infantil (RCP)

25 de abril de 2012 actualizado por: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Capacitación de madres con bebés en reanimación cardiopulmonar infantil (RCP) con un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí para bebés

Esta investigación será un estudio de cohorte prospectivo para determinar si las madres de bebés/recién nacidos están más dispuestas a completar la capacitación en RCP utilizando un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil en comparación con la instrucción didáctica tradicional de cuatro horas.

Hipótesis del estudio: Un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil serán una herramienta efectiva y preferida para enseñar a las madres de bebés la RCP infantil.

Objetivos

  1. Determinar si es más probable que las madres de bebés completen la capacitación en RCP infantil con un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí para bebés, que asistiendo a una clase tradicional de RCP.
  2. Determinar si aprender RCP infantil con un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil es tan efectivo como asistir a una clase tradicional de RCP infantil.
  3. Examinar el número de madres a las que se les ofreció la oportunidad de aprender RCP infantil, ya sea como parte de sus clases prenatales o al nacer su bebé.
  4. Examinar el número de madres que han recibido formación previa en RCP.
  5. Examinar las razones por las que las madres han recibido capacitación previa en RCP (p. ej., mandato por trabajo/carrera versus razones personales).
  6. Examinar el efecto multiplicador de una educación en RCP en el hogar utilizando un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil en el momento de la llamada telefónica de seguimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Esta investigación será un estudio de cohorte prospectivo para determinar si las madres de bebés/recién nacidos están más dispuestas a completar la capacitación en RCP utilizando un DVD instructivo de 22 minutos y un maniquí infantil en comparación con la instrucción didáctica tradicional de cuatro horas. Los participantes del estudio incluirán madres de dieciocho años de edad y mayores, tratadas como pacientes hospitalizadas en la Unidad Materno Infantil (MBU) en el sitio de Cedar Crest (CC). Las participantes deben haber dado a luz dentro de las últimas veinticuatro horas, a un bebé que reciba atención en la sala de recién nacidos de la MBU o en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN). Se obtendrá el consentimiento de la madre para participar. El grupo de control consistirá en aquellas madres que actualmente están certificadas en CPR (es decir, han tomado la clase de CPR tradicional o han sido recertificadas en CPR por instrucción en el salón de clases, dentro de los últimos dos años). Se espera que este grupo no tenga muchos participantes porque se predice que no muchas madres estarán certificadas en RCP infantil antes de dar a luz. Después de dar su consentimiento, las madres serán encuestadas y evaluadas sobre su conocimiento y competencia en RCP antes del alta hospitalaria. El grupo experimental consistirá de aquellos participantes que actualmente no están certificados en RCP (es decir, han tenido capacitación en RCP tradicional hace más de dos años que ha caducado, o que nunca han tenido certificación en RCP). Estos participantes recibirán su consentimiento, serán encuestados, se les pedirá que vean un DVD instructivo de 22 minutos con un maniquí infantil y luego se evaluarán sus conocimientos y competencia en RCP antes del alta hospitalaria. Las encuestas incluirán preguntas relacionadas con la demografía de los participantes, experiencias de aprendizaje de RCP anteriores, razones para obtener y costo aproximado de la instrucción de RCP anterior y calificación de sus experiencias de instrucción (p. ej., facilidad, calidad de la instrucción, conveniencia y eficacia). El personal de investigación se convertirá en instructores de RCP; y para garantizar la confiabilidad entre evaluadores, cada miembro del personal calificará de forma independiente el conocimiento y el desempeño de la RCP en una serie de escenarios de pruebas de RCP simuladas. Durante el estudio, el personal de investigación estará cegado al grupo en el que están inscritos los participantes. Por lo tanto, si un miembro del personal de investigación inscribe al participante, otro miembro del personal de investigación ciego evaluará la competencia en RCP de los participantes para eliminar cualquier sesgo del instructor. Se realizarán llamadas telefónicas de seguimiento 6 meses después de la inscripción para medir el efecto multiplicador y preguntar sobre la incidencia de tener que usar habilidades de RCP en una situación de la vida real. Los puntajes de las pruebas escritas y prácticas de los participantes, las respuestas a las preguntas de la encuesta y las llamadas telefónicas de seguimiento se compararán entre los grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La madre debe ser admitida en MBU en el sitio CC dentro de las veinticuatro horas posteriores al parto.
  2. La madre debe tener dieciocho años o más.

Criterio de exclusión:

  1. La madre no está admitida en la MBU.
  2. La madre tiene menos de dieciocho años.
  3. La madre ha estado internada durante más de veinticuatro horas.
  4. La madre es físicamente incapaz de realizar RCP.
  5. La madre tiene deterioro cognitivo.
  6. La madre no puede entender y firmar el consentimiento.
  7. La madre no habla inglés.
  8. El embarazo actual resultó en muerte fetal.
  9. Madre que haya participado previamente en el estudio.
  10. Madre que previamente se ha autodidacta en RCP infantil utilizando un DVD de 22 minutos y un maniquí infantil.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Clase de RCP
madres que actualmente están certificadas en CPR (es decir, han tomado la clase de CPR tradicional, o han sido recertificadas en CPR por instrucción en el salón de clases, dentro de los últimos dos años).
A estos participantes se les dará su consentimiento, se les encuestará y se les pedirá que vean un DVD instructivo de RCP infantil de 22 minutos con un maniquí infantil.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los participantes recibirán exámenes escritos y prácticos para evaluar sus habilidades de RCP aprendidas.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las experiencias de aprendizaje de RCP (p. ej., facilidad, calidad de instrucción, conveniencia) se analizarán a partir de los resultados de la encuesta.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2-20070911

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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