- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00570869
Vauvojen äitien kouluttaminen infant Cardiopulmonary Resuscitation (CPR)
Vauvojen äitien kouluttaminen pikkulasten sydän- ja keuhkoelvytykseen 22 minuutin opetus-DVD:n ja pikkulasten nuken avulla
Tämä tutkimus on tulevaisuuden kohorttitutkimus sen määrittämiseksi, ovatko vauvojen/vastasyntyneiden äidit halukkaampia suorittamaan elvytyskoulutusta käyttämällä 22 minuutin opetus-DVD:tä ja vauvanukkea verrattuna perinteiseen neljän tunnin didaktiseen opetukseen.
Tutkimushypoteesi: 22 minuutin opetus-DVD ja vauvojen nukke ovat tehokas ja ensisijainen työkalu pikkulasten äideille pikkulasten elvytysharjoitteluun.
Tavoitteet
- Sen selvittämiseksi, suorittavatko vauvojen äidit todennäköisemmin vauvojen elvytysharjoittelun 22 minuutin opetus-DVD:llä ja vauvan nukkella kuin osallistumalla perinteiselle elvytystunnille.
- Sen selvittämiseksi, onko vauvojen elvytystunnin oppiminen 22 minuutin opetus-DVD:llä ja vauvojen nukkella yhtä tehokasta kuin perinteisellä vauvan elvytystunnilla.
- Tutkia niiden äitien määrää, joille tarjottiin mahdollisuus oppia vauvan elvytystoimintaa joko osana synnytystä edeltäviä tunteja tai lapsen syntymän yhteydessä.
- Tutkia niiden äitien määrää, jotka ovat saaneet aiemmin elvytyskoulutuksen.
- Tutkia syitä siihen, miksi äitejä on aiemmin koulutettu elvytyskoulutukseen (esim. työn/uran velvoittama vs. henkilökohtaiset syyt).
- Tutkia kotona suoritetun elvytyskoulutuksen kerrannaisvaikutusta käyttämällä 22 minuutin opetus-DVD:tä ja vauvanukkea seurantapuhelun aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18103
- Lehigh Valley Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äiti on otettava MBU:hun CC-keskuksessa 24 tunnin kuluessa synnytyksestä.
- Äidin on oltava vähintään 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Äiti ei ole hyväksytty MBU:hun.
- Äiti on alle kahdeksantoista vuotias.
- Äiti on ollut sairaalahoidossa yli kaksikymmentäneljä tuntia.
- Äiti on fyysisesti kyvytön suorittamaan elvytystä.
- Äiti on kognitiivinen vamma.
- Äiti ei voi ymmärtää eikä allekirjoittaa suostumusta.
- Äiti ei puhu englantia.
- Nykyinen raskaus johti sikiön kuolemaan.
- Äiti, joka on aiemmin osallistunut tutkimukseen.
- Äiti, joka on aiemmin itse kouluttanut itseään vauvan elvytystoiminnassa 22 minuutin DVD:n ja vauvan nuken avulla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: CPR-luokka
äidit, joilla on tällä hetkellä elvytystodistus (eli jotka ovat käyneet perinteisessä elvytysluokassa tai jotka ovat saaneet uudelleen sertifioinnin elvytyskoulutuksessa luokkahuoneessa kahden viime vuoden aikana).
|
Näille osallistujille annetaan suostumus, heidät tutkitaan ja heitä pyydetään katsomaan 22 minuutin opettavainen vauvojen elvytys-DVD-levy vauvan nuken kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujille järjestetään kirjallisia ja käytännön kokeita, joissa arvioidaan heidän oppimiaan elvytystaitojaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elvytyksen oppimiskokemukset (esim. helppous, opetuksen laatu, mukavuus) analysoidaan kyselyn tuloksista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2-20070911
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset CPR milloin tahansa
-
University of PecsRekrytointiSydämenpysähdys (CA)Unkari
-
University of Nevada, RenoEi vielä rekrytointiaSydämenpysähdys, sairaalan ulkopuolellaYhdysvallat
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrytointiSairaalan ulkopuolinen sydänpysähdysTaiwan
-
Udayana UniversityValmisSydänpysähdys, äkillinen | Sydänpysähdys sairaalassa | Kardiopulmonaalipysähdys | Kardiopulmonaalinen vajaatoimintaIndonesia
-
EgymedicalpediaValmis
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Express CollaborativeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Heart and Stroke Foundation...ValmisKardiopulmonaalisen elvytystoiminnan (CPR) laadun parantaminen lasten sydänpysähdyksen aikana (QCPR)SydämenpysähdysYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Seoul National University HospitalValmisSydämenpysähdysKorean tasavalta