Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vauvojen äitien kouluttaminen infant Cardiopulmonary Resuscitation (CPR)

keskiviikko 25. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Vauvojen äitien kouluttaminen pikkulasten sydän- ja keuhkoelvytykseen 22 minuutin opetus-DVD:n ja pikkulasten nuken avulla

Tämä tutkimus on tulevaisuuden kohorttitutkimus sen määrittämiseksi, ovatko vauvojen/vastasyntyneiden äidit halukkaampia suorittamaan elvytyskoulutusta käyttämällä 22 minuutin opetus-DVD:tä ja vauvanukkea verrattuna perinteiseen neljän tunnin didaktiseen opetukseen.

Tutkimushypoteesi: 22 minuutin opetus-DVD ja vauvojen nukke ovat tehokas ja ensisijainen työkalu pikkulasten äideille pikkulasten elvytysharjoitteluun.

Tavoitteet

  1. Sen selvittämiseksi, suorittavatko vauvojen äidit todennäköisemmin vauvojen elvytysharjoittelun 22 minuutin opetus-DVD:llä ja vauvan nukkella kuin osallistumalla perinteiselle elvytystunnille.
  2. Sen selvittämiseksi, onko vauvojen elvytystunnin oppiminen 22 minuutin opetus-DVD:llä ja vauvojen nukkella yhtä tehokasta kuin perinteisellä vauvan elvytystunnilla.
  3. Tutkia niiden äitien määrää, joille tarjottiin mahdollisuus oppia vauvan elvytystoimintaa joko osana synnytystä edeltäviä tunteja tai lapsen syntymän yhteydessä.
  4. Tutkia niiden äitien määrää, jotka ovat saaneet aiemmin elvytyskoulutuksen.
  5. Tutkia syitä siihen, miksi äitejä on aiemmin koulutettu elvytyskoulutukseen (esim. työn/uran velvoittama vs. henkilökohtaiset syyt).
  6. Tutkia kotona suoritetun elvytyskoulutuksen kerrannaisvaikutusta käyttämällä 22 minuutin opetus-DVD:tä ja vauvanukkea seurantapuhelun aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on tulevaisuuden kohorttitutkimus sen määrittämiseksi, ovatko vauvojen/vastasyntyneiden äidit halukkaampia suorittamaan elvytyskoulutusta käyttämällä 22 minuutin opetus-DVD:tä ja vauvanukkea verrattuna perinteiseen neljän tunnin didaktiseen opetukseen. Tutkimukseen osallistuu 18-vuotiaita ja sitä vanhempia äitejä, joita hoidetaan sairaalahoidossa Mother Baby Unitissa (MBU) Cedar Crestin (CC) toimipaikassa. Osallistujien on täytynyt synnyttää viimeisten 24 tunnin aikana vauva, joka saa hoitoa MBU:n päiväkodissa tai vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU). Osallistumiseen pyydetään äidiltä suostumus. Vertailuryhmä koostuu niistä äideistä, joilla on tällä hetkellä elvytystodistus (eli jotka ovat käyneet perinteisen elvytyskurssin tai jotka ovat saaneet uudelleen sertifioinnin elvytyskoulutuksessa luokkahuoneessa viimeisen kahden vuoden aikana). Tässä ryhmässä ei ole odotettavissa paljon osallistujia, koska ennustetaan, että monet äidit eivät saa todistusta vauvan elvytystodistuksesta ennen synnytystä. Suostumuksen saatuaan äideille tehdään kysely, ja heidän elvytystietonsa ja -taitonsa testataan ennen sairaalasta kotiutumista. Kokeellinen ryhmä koostuu niistä osallistujista, joilla ei ole tällä hetkellä CPR-sertifiointia (eli jotka ovat olleet perinteisessä elvytyskoulutuksessa yli kaksi vuotta sitten, ja ne ovat vanhentuneet tai joilla ei ole koskaan ollut CPR-sertifiointia). Näille osallistujille annetaan suostumus, heidät tutkitaan, heitä pyydetään katsomaan 22 minuutin opetus-DVD vauvan nuken kanssa ja sitten testataan elvytystietoa ja -taitoa ennen sairaalasta kotiutumista. Kyselyt sisältävät kysymyksiä, jotka liittyvät osallistujien väestötietoihin, aiempiin elvytys-oppimiskokemuksiin, edellisen elvytysopetuksen saamisen syihin ja arvioihin sekä heidän opetuskokemusten arvioimiseen (esim. helppous, opetuksen laatu, mukavuus ja tehokkuus). Tutkimushenkilöstöstä tulee elvytysohjaajia; ja varmistaakseen arvioijien välisen luotettavuuden, jokainen henkilöstön jäsen pisteyttää itsenäisesti elvytystietonsa ja -suorituskykynsä sarjassa valeelvytystestausskenaarioita. Tutkimuksen aikana tutkimushenkilöstö sokeutuu ryhmään, johon osallistujat ovat ilmoittautuneet. Siksi, jos yksi tutkija ottaa osallistujan mukaan, toinen sokeutunut tutkija arvioi osallistujien elvytys-taidon eliminoidakseen ohjaajan harhaan. Seurantapuhelut tehdään 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen, jotta voidaan mitata kerrannaisvaikutus ja tiedustella, kuinka usein joudutaan käyttämään elvytystaitoja tosielämässä. Ryhmien välillä verrataan osallistujien kirjallisten ja käytännön kokeiden pisteitä, vastauksia kyselyyn ja jatkopuheluihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Äiti on otettava MBU:hun CC-keskuksessa 24 tunnin kuluessa synnytyksestä.
  2. Äidin on oltava vähintään 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Äiti ei ole hyväksytty MBU:hun.
  2. Äiti on alle kahdeksantoista vuotias.
  3. Äiti on ollut sairaalahoidossa yli kaksikymmentäneljä tuntia.
  4. Äiti on fyysisesti kyvytön suorittamaan elvytystä.
  5. Äiti on kognitiivinen vamma.
  6. Äiti ei voi ymmärtää eikä allekirjoittaa suostumusta.
  7. Äiti ei puhu englantia.
  8. Nykyinen raskaus johti sikiön kuolemaan.
  9. Äiti, joka on aiemmin osallistunut tutkimukseen.
  10. Äiti, joka on aiemmin itse kouluttanut itseään vauvan elvytystoiminnassa 22 minuutin DVD:n ja vauvan nuken avulla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CPR-luokka
äidit, joilla on tällä hetkellä elvytystodistus (eli jotka ovat käyneet perinteisessä elvytysluokassa tai jotka ovat saaneet uudelleen sertifioinnin elvytyskoulutuksessa luokkahuoneessa kahden viime vuoden aikana).
Näille osallistujille annetaan suostumus, heidät tutkitaan ja heitä pyydetään katsomaan 22 minuutin opettavainen vauvojen elvytys-DVD-levy vauvan nuken kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujille järjestetään kirjallisia ja käytännön kokeita, joissa arvioidaan heidän oppimiaan elvytystaitojaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elvytyksen oppimiskokemukset (esim. helppous, opetuksen laatu, mukavuus) analysoidaan kyselyn tuloksista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2-20070911

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CPR milloin tahansa

Tilaa