Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie matek niemowląt w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej niemowląt (CPR)

25 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Szkolenie matek niemowląt w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) niemowląt przy użyciu 22-minutowego instruktażowego DVD i manekina niemowlęcia

Badanie to będzie prospektywnym badaniem kohortowym mającym na celu określenie, czy matki niemowląt/noworodków są bardziej chętne do ukończenia szkolenia w zakresie RKO z użyciem 22-minutowego instruktażowego DVD i manekina niemowlęcia w porównaniu z tradycyjnymi czterogodzinnymi instrukcjami dydaktycznymi.

Hipoteza badawcza: 22-minutowa instruktażowa płyta DVD i manekin niemowlęcia będą skutecznym i preferowanym narzędziem do nauczania matek niemowląt resuscytacji krążeniowo-oddechowej niemowląt.

Cele

  1. Ustalenie, czy matki niemowląt z większym prawdopodobieństwem ukończą szkolenie w zakresie RKO niemowląt z 22-minutowym instruktażowym DVD i manekinem niemowlęcia, niż uczęszczając na tradycyjne zajęcia z RKO.
  2. Ustalenie, czy nauka RKO niemowląt z 22-minutową instruktażową płytą DVD i manekinem niemowlęcia jest tak samo skuteczna, jak uczęszczanie na tradycyjne zajęcia RKO niemowląt.
  3. Zbadanie liczby matek, którym zaoferowano możliwość nauki RKO niemowląt w ramach ich zajęć prenatalnych lub po urodzeniu dziecka.
  4. Zbadanie liczby matek, które zostały wcześniej przeszkolone w zakresie RKO.
  5. Zbadanie powodów, dla których matki zostały wcześniej przeszkolone w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (np. nakaz pracy/kariery vs. powody osobiste).
  6. Zbadanie efektu mnożnikowego edukacji w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej w domu przy użyciu 22-minutowego instruktażowego DVD i manekina niemowlęcia w czasie kolejnej rozmowy telefonicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to będzie prospektywnym badaniem kohortowym mającym na celu określenie, czy matki niemowląt/noworodków są bardziej chętne do ukończenia szkolenia w zakresie RKO z użyciem 22-minutowego instruktażowego DVD i manekina niemowlęcia w porównaniu z tradycyjnymi czterogodzinnymi instrukcjami dydaktycznymi. Uczestnikami badania będą matki w wieku od osiemnastu lat, które są leczone jako pacjentki szpitalne na oddziale Mother Baby Unit (MBU) w ośrodku Cedar Crest (CC). Uczestnicy muszą urodzić w ciągu ostatnich dwudziestu czterech godzin dziecko objęte opieką w żłobku MBU lub na oddziale intensywnej terapii noworodków (NICU). Na udział w badaniu wymagana będzie zgoda matki. Grupa kontrolna będzie składać się z matek, które są obecnie certyfikowane w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (tj. brały udział w tradycyjnych zajęciach z resuscytacji krążeniowo-oddechowej lub zostały ponownie certyfikowane w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej na podstawie instrukcji w klasie w ciągu ostatnich dwóch lat). Oczekuje się, że ta grupa nie będzie liczyła wielu uczestników, ponieważ przewiduje się, że niewiele matek uzyska certyfikat w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej niemowląt przed porodem. Po uzyskaniu zgody matki zostaną przebadane i sprawdzone pod kątem wiedzy i umiejętności w zakresie RKO przed wypisem ze szpitala. Grupa eksperymentalna będzie się składać z uczestników, którzy nie posiadają obecnie certyfikatu w zakresie RKO (tj. przeszli tradycyjne szkolenie w zakresie RKO ponad dwa lata temu, które wygasło lub którzy nigdy nie mieli certyfikatu w zakresie RKO). Ci uczestnicy otrzymają zgodę, ankietę, poproszą o obejrzenie 22-minutowego instruktażowego DVD z manekinem niemowlęcia, a następnie przetestują wiedzę i biegłość w zakresie RKO przed wypisem ze szpitala. Ankiety będą zawierać pytania dotyczące danych demograficznych uczestników, wcześniejszych doświadczeń związanych z nauką resuscytacji krążeniowo-oddechowej, powodów uzyskania i przybliżonego kosztu poprzedniej instrukcji resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz oceny ich doświadczeń instruktażowych (np. łatwość, jakość instrukcji, wygoda i skuteczność). Pracownicy naukowi zostaną instruktorami resuscytacji krążeniowo-oddechowej; oraz aby zapewnić wiarygodność między oceniającymi, każdy członek personelu niezależnie oceni wiedzę i skuteczność RKO w serii pozorowanych scenariuszy testowych RKO. Podczas badania personel badawczy nie będzie widział grupy, do której zapisali się uczestnicy. Dlatego też, jeśli jeden członek personelu badawczego zarejestruje uczestnika, inny niewidomy członek personelu badawczego oceni biegłość uczestników w zakresie RKO w celu wyeliminowania wszelkich uprzedzeń instruktora. Kolejne rozmowy telefoniczne zostaną przeprowadzone 6 miesięcy po rejestracji, aby zmierzyć efekt mnożnikowy i zapytać o częstość konieczności korzystania z umiejętności RKO w rzeczywistych sytuacjach. Wyniki testów pisemnych i praktycznych uczestników, odpowiedzi na pytania ankiety i rozmowy telefoniczne będą porównywane między grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18103
        • LeHigh Valley Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Matka musi zostać przyjęta do MBU w ośrodku CC w ciągu dwudziestu czterech godzin od porodu.
  2. Matka musi mieć ukończone osiemnaście lat lub więcej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Matka nie jest przyjęta do MBU.
  2. Matka ma mniej niż osiemnaście lat.
  3. Matka jest hospitalizowana od ponad dwudziestu czterech godzin.
  4. Matka jest fizycznie niezdolna do prowadzenia resuscytacji.
  5. Matka jest upośledzona umysłowo.
  6. Matka nie jest w stanie zrozumieć i podpisać zgody.
  7. Matka nie mówi po angielsku.
  8. Obecna ciąża zakończyła się obumarciem płodu.
  9. Matka, która wcześniej brała udział w badaniu.
  10. Matka, która wcześniej sama uczyła się resuscytacji krążeniowo-oddechowej niemowląt przy użyciu 22-minutowego DVD i manekina niemowlęcia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Klasa CPR
matki, które są obecnie certyfikowane w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (tj. brały udział w tradycyjnych zajęciach z resuscytacji krążeniowo-oddechowej lub zostały ponownie poświadczone w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej na podstawie instrukcji w klasie w ciągu ostatnich dwóch lat).
Uczestnicy ci otrzymają zgodę, ankietę i poproszą o obejrzenie 22-minutowego instruktażowego DVD z resuscytacją niemowlęcia z manekinem niemowlęcia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Uczestnicy zostaną poddani egzaminom pisemnym i praktycznym, aby ocenić nabyte umiejętności w zakresie RKO
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Doświadczenia związane z nauką resuscytacji krążeniowo-oddechowej (np. łatwość, jakość instrukcji, wygoda) zostaną przeanalizowane na podstawie wyników ankiety
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2-20070911

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na RKO w dowolnym momencie

3
Subskrybuj