- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00570869
Schulung von Müttern von Säuglingen in der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) bei Säuglingen
Schulung von Müttern von Säuglingen in der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) von Säuglingen mithilfe einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe
Bei dieser Forschung handelt es sich um eine prospektive Kohortenstudie, um festzustellen, ob Mütter von Säuglingen/Neugeborenen eher bereit sind, ein HLW-Training mit einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe zu absolvieren, im Vergleich zu einer herkömmlichen vierstündigen didaktischen Anleitung.
Studienhypothese: Eine 22-minütige Lehr-DVD und eine Säuglingspuppe werden ein wirksames und bevorzugtes Hilfsmittel sein, um Müttern von Säuglingen HLW beizubringen.
Ziele
- Es sollte festgestellt werden, ob Mütter von Säuglingen eher dazu neigen, ein HLW-Training für Säuglinge mit einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe zu absolvieren, als wenn sie an einem herkömmlichen HLW-Kurs teilnehmen.
- Es sollte festgestellt werden, ob das Erlernen der HLW bei Säuglingen mit einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe genauso effektiv ist wie der Besuch eines herkömmlichen HLW-Kurses für Kleinkinder.
- Es sollte die Anzahl der Mütter untersucht werden, denen die Möglichkeit geboten wurde, die Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Säuglingen entweder im Rahmen ihrer Geburtsvorbereitungskurse oder bei der Geburt ihres Kindes zu erlernen.
- Es sollte die Anzahl der Mütter untersucht werden, die zuvor in HLW geschult wurden.
- Es sollten die Gründe untersucht werden, warum Mütter zuvor in der Herz-Lungen-Wiederbelebung geschult wurden (z. B. aus beruflichen/beruflichen Gründen oder aus persönlichen Gründen).
- Es sollte der Multiplikatoreffekt einer HLW-Schulung zu Hause mithilfe einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe zum Zeitpunkt des anschließenden Telefonanrufs untersucht werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18103
- Lehigh Valley Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Mutter muss innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt in die MBU am CC-Standort aufgenommen werden.
- Die Mutter muss mindestens achtzehn Jahre alt sein.
Ausschlusskriterien:
- Mutter wird nicht in die MBU aufgenommen.
- Mutter ist unter achtzehn Jahre alt.
- Mutter ist seit über 24 Stunden stationär.
- Die Mutter ist körperlich nicht in der Lage, eine HLW durchzuführen.
- Die Mutter ist kognitiv beeinträchtigt.
- Mutter ist nicht in der Lage, die Einwilligung zu verstehen und zu unterschreiben.
- Mutter spricht kein Englisch.
- Die aktuelle Schwangerschaft führte zum Tod des Fötus.
- Mutter, die zuvor an der Studie teilgenommen hat.
- Mutter, die sich zuvor mithilfe einer 22-minütigen DVD und einer Säuglingspuppe autodidaktisch die Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Säuglingen beigebracht hat.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: CPR-Klasse
Mütter, die derzeit in HLW zertifiziert sind (d. h. die in den letzten zwei Jahren den traditionellen HLW-Kurs besucht haben oder durch Unterricht im Klassenzimmer erneut in HLW zertifiziert wurden).
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Diese Teilnehmer werden zugestimmt, befragt und gebeten, sich eine 22-minütige Anleitungs-DVD zur HLW bei Säuglingen mit einer Säuglingspuppe anzusehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Teilnehmer erhalten schriftliche und praktische Prüfungen, um ihre erlernten HLW-Fähigkeiten zu bewerten
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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CPR-Lernerfahrungen (z. B. Leichtigkeit, Qualität des Unterrichts, Bequemlichkeit usw.) werden anhand der Umfrageergebnisse analysiert
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2-20070911
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