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Schulung von Müttern von Säuglingen in der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) bei Säuglingen

25. April 2012 aktualisiert von: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Schulung von Müttern von Säuglingen in der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) von Säuglingen mithilfe einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe

Bei dieser Forschung handelt es sich um eine prospektive Kohortenstudie, um festzustellen, ob Mütter von Säuglingen/Neugeborenen eher bereit sind, ein HLW-Training mit einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe zu absolvieren, im Vergleich zu einer herkömmlichen vierstündigen didaktischen Anleitung.

Studienhypothese: Eine 22-minütige Lehr-DVD und eine Säuglingspuppe werden ein wirksames und bevorzugtes Hilfsmittel sein, um Müttern von Säuglingen HLW beizubringen.

Ziele

  1. Es sollte festgestellt werden, ob Mütter von Säuglingen eher dazu neigen, ein HLW-Training für Säuglinge mit einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe zu absolvieren, als wenn sie an einem herkömmlichen HLW-Kurs teilnehmen.
  2. Es sollte festgestellt werden, ob das Erlernen der HLW bei Säuglingen mit einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe genauso effektiv ist wie der Besuch eines herkömmlichen HLW-Kurses für Kleinkinder.
  3. Es sollte die Anzahl der Mütter untersucht werden, denen die Möglichkeit geboten wurde, die Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Säuglingen entweder im Rahmen ihrer Geburtsvorbereitungskurse oder bei der Geburt ihres Kindes zu erlernen.
  4. Es sollte die Anzahl der Mütter untersucht werden, die zuvor in HLW geschult wurden.
  5. Es sollten die Gründe untersucht werden, warum Mütter zuvor in der Herz-Lungen-Wiederbelebung geschult wurden (z. B. aus beruflichen/beruflichen Gründen oder aus persönlichen Gründen).
  6. Es sollte der Multiplikatoreffekt einer HLW-Schulung zu Hause mithilfe einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe zum Zeitpunkt des anschließenden Telefonanrufs untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Forschung handelt es sich um eine prospektive Kohortenstudie, um festzustellen, ob Mütter von Säuglingen/Neugeborenen eher bereit sind, ein HLW-Training mit einer 22-minütigen Lehr-DVD und einer Säuglingspuppe zu absolvieren, im Vergleich zu einer herkömmlichen vierstündigen didaktischen Anleitung. Zu den Teilnehmern der Studie gehören Mütter ab 18 Jahren, die stationär in der Mother Baby Unit (MBU) am Standort Cedar Crest (CC) behandelt werden. Die Teilnehmer müssen innerhalb der letzten vierundzwanzig Stunden ein Baby zur Welt gebracht haben, das in der MBU-Kindertagesstätte oder auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU) betreut wird. Zur Teilnahme wird die Einwilligung der Mutter eingeholt. Die Kontrollgruppe besteht aus den Müttern, die derzeit für CPR zertifiziert sind (d. h. die den traditionellen CPR-Kurs besucht haben oder innerhalb der letzten zwei Jahre durch Unterricht im Klassenzimmer erneut für CPR zertifiziert wurden). Es wird erwartet, dass diese Gruppe nicht viele Teilnehmer haben wird, da vorhergesagt wird, dass nicht viele Mütter vor der Geburt für die Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Säuglingen zertifiziert werden. Nach der Einwilligung werden die Mütter befragt und vor der Entlassung aus dem Krankenhaus auf ihre CPR-Kenntnisse und -Fähigkeiten getestet. Die Versuchsgruppe besteht aus Teilnehmern, die derzeit nicht für HLW zertifiziert sind (d. h. die vor mehr als zwei Jahren eine traditionelle HLW-Schulung absolviert haben, die abgelaufen ist, oder die noch nie für HLW zertifiziert sind). Diese Teilnehmer erhalten ihr Einverständnis, werden befragt, gebeten, sich eine 22-minütige Lehr-DVD mit einer Säuglingspuppe anzusehen, und werden dann vor der Entlassung aus dem Krankenhaus auf ihre CPR-Kenntnisse und -Fähigkeiten getestet. Die Umfragen umfassen Fragen zur Demografie der Teilnehmer, zu früheren CPR-Lernerfahrungen, zu den Gründen für die Inanspruchnahme und zu den ungefähren Kosten für frühere CPR-Unterweisungen sowie zur Bewertung ihrer Unterrichtserfahrungen (z. B. Leichtigkeit, Qualität der Unterweisung, Zweckmäßigkeit und Wirksamkeit). Forschungspersonal wird CPR-Ausbilder; Um die Zuverlässigkeit zwischen den Bewertern zu gewährleisten, bewertet jeder Mitarbeiter unabhängig seine CPR-Kenntnisse und -Leistungen in einer Reihe simulierter CPR-Testszenarien. Während der Studie ist das Forschungspersonal nicht für die Gruppe bekannt, in der die Teilnehmer eingeschrieben sind. Wenn also ein Forschungsmitarbeiter den Teilnehmer einschreibt, bewertet ein anderer verblindeter Forschungsmitarbeiter die HLW-Fähigkeiten des Teilnehmers, um jegliche Voreingenommenheit des Dozenten auszuschließen. 6 Monate nach der Einschreibung werden weitere Telefonanrufe durchgeführt, um den Multiplikatoreffekt zu messen und zu erfragen, wie häufig es in einer realen Situation erforderlich ist, HLW-Fähigkeiten einzusetzen. Die Ergebnisse der schriftlichen und praktischen Tests der Teilnehmer, der Antworten auf Umfragefragen und der anschließenden Telefonanrufe werden zwischen den Gruppen verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18103
        • Lehigh Valley Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Mutter muss innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt in die MBU am CC-Standort aufgenommen werden.
  2. Die Mutter muss mindestens achtzehn Jahre alt sein.

Ausschlusskriterien:

  1. Mutter wird nicht in die MBU aufgenommen.
  2. Mutter ist unter achtzehn Jahre alt.
  3. Mutter ist seit über 24 Stunden stationär.
  4. Die Mutter ist körperlich nicht in der Lage, eine HLW durchzuführen.
  5. Die Mutter ist kognitiv beeinträchtigt.
  6. Mutter ist nicht in der Lage, die Einwilligung zu verstehen und zu unterschreiben.
  7. Mutter spricht kein Englisch.
  8. Die aktuelle Schwangerschaft führte zum Tod des Fötus.
  9. Mutter, die zuvor an der Studie teilgenommen hat.
  10. Mutter, die sich zuvor mithilfe einer 22-minütigen DVD und einer Säuglingspuppe autodidaktisch die Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Säuglingen beigebracht hat.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CPR-Klasse
Mütter, die derzeit in HLW zertifiziert sind (d. h. die in den letzten zwei Jahren den traditionellen HLW-Kurs besucht haben oder durch Unterricht im Klassenzimmer erneut in HLW zertifiziert wurden).
Diese Teilnehmer werden zugestimmt, befragt und gebeten, sich eine 22-minütige Anleitungs-DVD zur HLW bei Säuglingen mit einer Säuglingspuppe anzusehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Teilnehmer erhalten schriftliche und praktische Prüfungen, um ihre erlernten HLW-Fähigkeiten zu bewerten
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
CPR-Lernerfahrungen (z. B. Leichtigkeit, Qualität des Unterrichts, Bequemlichkeit usw.) werden anhand der Umfrageergebnisse analysiert
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marna R Greenberg, D.O., MPH, LVH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2-20070911

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