Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kisspeptin beadása szaporodási rendellenességben szenvedő betegeknek

2024. július 30. frissítette: Stephanie B. Seminara, MD, Massachusetts General Hospital

Kisspeptin beadása felnőtteknél

A kutatók résztvevőket keresnek a kisspeptin reproduktív rendszerben betöltött szerepének tanulmányozására. A kisspeptin az emberben természetesen előforduló hormon, amely serkenti a reproduktív hormonok termelődését. A kutatók azt feltételezik, hogy a kisspeptin beadása hasznos eszköz lesz bizonyos reproduktív rendellenességek jellemzésére.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fő reproduktív hormon, a GnRH (gonadotropin-felszabadító hormon) nélkülözhetetlen a normál reproduktív működéshez. A hipogonadotrop hipogonadizmusban (IHH), hiperprolaktinémiában és policisztás petefészek szindrómában (PCOS) szenvedők nem választanak ki normális módon GnRH-t, és nem reagálnak rá. Ebben a tanulmányban a kutatók kisspeptint adnak a résztvevőknek – egy olyan hormont, amely természetesen megtalálható az emberi szervezetben, és amelyről ismert, hogy a GnRH-szekréció erőteljes stimulusa. A résztvevőknek GnRH-t is adhatnak annak megállapítására, hogy a résztvevők képesek lesznek-e teljes mértékben reagálni a kisspeptinre.

Ennek a tanulmánynak a célja a kisspeptin beadása a GnRH neuronok állapotának vizsgálatára különböző szaporodási rendellenességekkel küzdő emberekben, hogy jobban megértsük a rendellenességek mögöttes okait. A kutatók abban reménykednek, hogy új betekintést nyerhetnek a GnRH neuronális működésébe (vagy diszfunkciójába), ami a jövőben jobb diagnosztikához vezet.

A további információ iránt érdeklődő egyének e-mailt küldhetnek az MGHKisspeptinResearch@partners.org címre, vagy hívhatják a 617-726-8484 telefonszámot. (Jelenleg nem toborozunk PCOS-s személyeket.)

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

256

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

A. Egészséges alanyok

Minden egészséges alanynak meg kell felelnie a következő kritériumoknak:

  • normál pubertás kezdete és üteme tekintetében,
  • nincs krónikus betegség,
  • nem okoz nehézséget a vérvétel,
  • vényköteles gyógyszert legalább 2 hónapig nem szed, kivéve a szezonális allergia elleni gyógyszereket és a hormonpótló terápiát,
  • nincs tiltott kábítószer-használat vagy túlzott alkoholfogyasztás (<10 ital/hét),
  • nincs sürgősségi orvosi ellátást igénylő gyógyszeres reakció,
  • normál fizikális vizsgálat és laboratóriumi vizsgálatok a protokoll referenciatartományain belül.

További kritériumok az alanyok alapján:

  1. Egészséges férfiak:

    • 21 és 40 év közötti,
    • normál erekciós és ejakulációs funkció, nincs kórtörténetben reproduktív rendellenesség,
    • herék térfogata >15 ml.
  2. Egészséges nők:

    • 21 és 40 év közötti,
    • nem szoptat vagy terhes,
    • 25 és 35 nap közötti menstruációs ciklus, évente legalább 11, a ciklus időtartama legfeljebb 5 nap eltéréssel,
    • nincs bizonyíték az androgén feleslegre (hirsutizmus vagy akne),
    • szűréskor negatív hCG terhességi teszt,
    • Leiden V. faktor negatív szűrése azok számára, akik ösztradiol-kezelésben részesülhetnek a vizsgálat részeként.
  3. Egészséges posztmenopauzás nők:

    • 50 és 60 év közötti,
    • nem volt menstruáció az elmúlt évben,
    • 25 és 35 nap közötti menstruációs ciklus a kórelőzményében, a ciklus időtartama legfeljebb 5 nap eltéréssel,
    • adott esetben képes kiürülni a hormonterápiából,
    • nincs bizonyíték az androgén feleslegre (hirsutizmus vagy akne),
    • Leiden V. faktor negatív szűrése azok számára, akik ösztradiol-kezelésben részesülhetnek a vizsgálat részeként.

B. Reprodukciós zavarokkal küzdő alanyok

Minden reproduktív rendellenességben szenvedő alanynak meg kell felelnie a következő kritériumoknak:

  • 18 éves vagy idősebb,
  • minden egészségügyi állapot stabil és jól kontrollált,
  • legalább 2 hónapig nem szednek olyan vényköteles gyógyszereket, amelyek befolyásolják a reproduktív endokrin funkciót, kivéve azokat a gyógyszereket, amelyeket az alany reproduktív állapotának kezelésére használnak,
  • nincs sürgősségi orvosi ellátást igénylő gyógyszeres reakció,
  • nincs tiltott droghasználat vagy túlzott alkoholfogyasztás (
  • nem szoptató vagy terhes nők számára,
  • adott esetben képes kiürülni a hormonterápiából,
  • normál fizikális vizsgálat és laboratóriumi vizsgálatok a protokoll referenciatartományain belül,
  • nők esetében a negatív hCG terhességi teszt szűrésének időpontjában.

További kritériumok az alanyok alapján:

  1. Férfiak és nők hipogonadotrop hipogonadizmusban,

    • Alacsony szexuális szteroidok által megerősített diagnózis alacsony vagy nem megfelelően normális gonadotropinszint mellett,
    • Szükség esetén további laboratóriumi és képalkotó vizsgálatok is elvégezhetők.
  2. Policisztás petefészek-szindrómás (PCOS) nők

    • A PCOS megerősített diagnózisa,
    • Szükség esetén további laboratóriumi és képalkotó vizsgálatok is elvégezhetők.
  3. Hiperprolaktinémiában szenvedő férfiak és nők

    • vérvizsgálattal mért emelkedett prolaktinszint igazolt diagnózisa,
    • nincs hipofízis adenoma VAGY mikroprolaktinoma (
    • hajlandó befejezni a dopamin agonista kimosását.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kisszpeptin, GnRH
A kisspeptin 112-121 intravénás (IV) vagy szubkután (SC) és/vagy GnRH beadása
Egy vagy több intravénás vagy SC adag kisspeptin 112-121 és/vagy rövid infúzió (legfeljebb 12 óra) a kisspeptin 112-121
Más nevek:
  • metasztin 45-54
Egy vagy több IV dózisú GnRH és/vagy GnRH SC beadása
Más nevek:
  • gonadotropin-felszabadító hormon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A luteinizáló hormon (LH) átlagos változása a kisspeptin hatására
Időkeret: A beadást követő 30 percen belül
A beadást követő 30 percen belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stephanie B Seminara, MD, Massachusetts General Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2009. június 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. október 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. június 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. június 4.

Első közzététel (Becsült)

2009. június 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel