Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rostban gazdag ételek hatása a génexpresszióra és az étkezés utáni glükóz- és lipidválaszra

2009. október 29. frissítette: Lund University

A rostban gazdag étkezés hatása a leukociták génexpressziójára és az étkezés utáni glükóz- és lipidválaszra egészséges egyénekben

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy

  • Mérje meg a leukociták génexpressziójára gyakorolt ​​hatást egy zabkorpában gazdag étkezésből
  • Vizsgálja meg a posztprandiális glükóz-, inzulin- és trigliceridválaszokat különböző forrásokból származó rostot (zab, rozs és cukorrépa rost) tartalmazó étkezés vagy e három rost keverékét tartalmazó étkezés után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az élelmi rostokról régóta ismert, hogy jótékony hatással vannak az egészségre. Azonban annak megértése, hogy a rostban gazdag ételek hogyan szabályozzák a molekuláris eseményeket génszinten, korlátozottak. Ezenkívül kevés tanulmány hasonlította össze a különböző rostforrások hatását az étkezés utáni reakciókra, és alig egyetlen tanulmány vizsgálta a rostkeverékek hatását ugyanabban az étkezésben, bár ez jobban hasonlít a szokásos étkezési szokásokhoz.

Egészséges alanyok egy éjszakai böjt után érkeznek a tanulmányi központba, hogy különféle rostokkal véletlenszerűen dúsított reggelit fogyaszthassanak. Az ételek tartalmaznak porlasztva szárított zab italt, rozskorpát, cukorrépa rostot e három rost keverékét, zabkorpát vagy hozzáadott rostot (kontroll). Minden étkezést úgy állítanak be, hogy azonos mennyiségű rendelkezésre álló szénhidrátot és zsírt tartalmazzon. A génexpressziós profil meghatározásához vér leukocitákat vettünk fogyasztás előtt és 2 órával utána, míg a posztprandiális glükóz-, inzulin- és trigliceridszintek elemzéséhez 30 percenként vérmintát vettünk 3 órán keresztül.

A NuGO Affymetrix Humán Genechip NuGO_Hs1a520180-at használják a microarray analízishez, és az elemzést lineáris vegyes modellekkel és dúsítási analízissel végzik, hogy azonosítsák azokat a funkcionális génkészleteket, amelyek reagáltak a specifikus zabkorpa hatásra.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

18

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Lund, Svédország, SE-221 00
        • Lund University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • BMI 18-30

Kizárási kritériumok:

  • terhesség
  • szoptatás
  • diabetes mellitus
  • hepatitisz B
  • vérzsírszint-csökkentő gyógyszerek
  • gabonafélékre vagy cukorrépa rostokra való intolerancia vagy allergia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: FAKTORIÁLIS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Rostok keveréke
Porlasztva szárított zab ital, rozskorpa és cukorrépa rost keverékének egyszeri fogyasztása
38 g porlasztva szárított zablitalt, 30 g rozskorpát és 6 g cukorrépa rostot adtunk 250 ml pépes feketeribizli italhoz, így 5 g oldható rostot kaptunk (összesen 18 g rost).
KÍSÉRLETI: Cukorrépa rost
A cukorrépa rost egyszeri bevitele
19 g cukorrépa rostot adtunk 250 ml pépes feketeribizli italhoz, így 5 g oldható rostot kaptunk (összesen 12 g rost).
Más nevek:
  • Cukorrépa
  • Pektin
KÍSÉRLETI: Rozskorpa
A rozskorpa egyszeri bevitele
31 g rozskorpát adtunk 250 ml pépes feketeribizli italhoz, így 1,7 g oldható rostot kaptunk (összesen 12 g rost).
Más nevek:
  • Rozs
  • Arabinoxilán
KÍSÉRLETI: Zabkorpa
A zabkorpa egyszeri bevitele
82 g zabkorpát adtunk 250 ml pépes feketeribizli italhoz, így 5 g oldható rostot kaptunk (összesen 12,6 g rost).
Más nevek:
  • Zab
  • Béta-glükán
KÍSÉRLETI: Permetezve szárított zab ital
Porlasztva szárított zab ital egyszeri fogyasztása
62 g porlasztva szárított zablitalt adtunk 250 ml pépes feketeribizli italhoz, így 2,7 ​​g oldható rostot kaptunk (összesen 3,3 g rost).
Más nevek:
  • Zab
  • Béta-glükán
  • Zabtej
PLACEBO_COMPARATOR: Ellenőrzés
Egyszeri étkezés hozzáadott rost nélkül
Nem adtak rostot a kontroll étkezéshez (250 g fekete ribizli ital)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Rostban gazdag étkezések megváltoztatták a génexpressziós profilt
Időkeret: 2 órával étkezés után
2 órával étkezés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az étkezés utáni glükózszint csökkentése rostban gazdag ételekkel
Időkeret: 0-180 perccel étkezés után
0-180 perccel étkezés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Gunilla Önning, Dr., Lund University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. május 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2007. június 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2007. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. október 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. október 29.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. október 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2009. október 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2009. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel