Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bevacizumab és az erlotinib II. fázisú vizsgálata előrehaladott örökletes leiomyomatosisban és vesesejtes rákban (HLRCC) vagy sporadikus papilláris vesesejtes rákban szenvedő alanyokon

2024. január 5. frissítette: Ramaprasad Srinivasan, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Háttér:

  • Jelenleg nincs olyan gyógyszer, amely bizonyítottan hatásos a vesén túlra terjedő (metasztázisos) papilláris veserákban szenvedő betegeknél. A kutatókat érdekli annak meghatározása, hogy a bevacizumab és az erlotinib kombinációja alkalmazható-e az áttétes papilláris veserák kezelésére.
  • Az örökletes leiomyomatosis és vesesejtes karcinóma (HLRCC) a papilláris veserák öröklött típusa (családokban fordul elő). A papilláris veserák szórványosan, vagy családi kapcsolat nélkül is előfordulhat. További kutatásokra van szükség annak megállapítására, hogy a papilláris veserák kezelési módjai, mint például a bevacizumab és az erlotinib, működnek-e a veserák öröklött vagy szórványos típusaiban, és ha igen, vannak-e különbségek.

Célok:

- A bevacizumab és erlotinib kombináció hatékonyságának meghatározása (1) metasztatikus HLRCC veserák és (2) HLRCC-vel nem társuló metasztatikus veserák (vagy sporadikus papilláris RCC) kezelésében.

Jogosultság:

  • 18 éves vagy annál idősebb személyek, akiknél a vesén túlra terjedő papilláris veserákot diagnosztizáltak.
  • A résztvevőknek HLRCC vagy sporadikus papilláris veserákja lehet.

Tervezés:

  • A résztvevőket teljes kórtörténettel, fizikális vizsgálattal, vér- és vizeletvizsgálattal, valamint CT-vel és egyéb szűréssel szűrik, hogy értékeljék a daganat méretét és a kezelési lehetőségeket.
  • A résztvevők 28 napos bevacizumabot (2 hetente intravénásan adva) és erlotinibet (naponta szájon át szedett tabletta) kapnak.
  • A résztvevők minden ciklusban visszatérnek rendszeres vér- és vizeletvizsgálatra. Minden második ciklusban a résztvevők képalkotó vizsgálatokat végeznek a daganat méretének és a kezelésre adott válaszának felmérésére. Azon női résztvevőknél, akiknek a veserákkal kapcsolatos méhmióma daganata van, további vizsgálatokat végezhetnek a daganat méretének és a kezelésre adott válaszának felmérésére.
  • A résztvevők továbbra is kapják a kezelést a vizsgálat során mindaddig, amíg daganataik megnőnek vagy új területekre nem terjednek (a betegség progressziója), elviselhetetlen mellékhatások kialakulása, jobb kezelési lehetőség elérhetővé válik, a vizsgálat lezárul, nem biztonságos a kezelés folytatása, vagy a résztvevő úgy dönt, hogy ne maradjon a dolgozószobában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Háttér

  • Az örökletes leiomyomatosis és vesesejtes rák (HLRCC) egy családi rákos szindróma, amelyet a veserák, valamint a méh és a bőr leiomyómák kialakulására való hajlam jellemez. A HLRCC-vel kapcsolatos veserák klinikailag agresszív, és egyedi kórszövettani jellemzők jellemzik, amelyeket néha 2-es típusú papilláris RCC-nek neveznek.
  • A fumarát-hidratáz (FH) gén csíravonali mutációi a HLRCC genetikai jellemzői. Kimutatták, hogy az FH mutációs inaktiválása a hipoxia indukálható faktor (HIF) és annak downstream transzkripciós célpontjainak VHL-független felszabályozását eredményezi.
  • Az a felismerés, hogy a HIF-upreguláció fontos szerepet játszhat a HLRCC-vel kapcsolatos veserák kialakulásában és terjedésében, arra utal, hogy az ezen útvonal komponensei, például a VEGF és a TGF-Alpha/EGFR elleni beavatkozások előnyösek lehetnek ebben a betegpopulációban.
  • Javasoljuk annak a hipotézisnek a tesztelését, miszerint a bevacizumab/erlotinib kettős VEGF/EGFR blokád valószínűleg klinikailag aktív a HLRCC-hez társuló RCC-ben, valamint a sporadikus papilláris sporadikus RCC-ben szenvedő betegeknél.

Célkitűzés

Elsődleges feladat

- Az általános válaszarány (RECIST) meghatározása 1) HLRCC-vel társult metasztatikus RCC-ben és 2) metasztatikus, sporadikus/nem HLRCC-s papilláris veserákban szenvedő betegeknél, akiket bevacizumab és erlotinib kombinációjával kezeltek.

Jogosultság

  • HLRCC-vel (1. és 3. kohorsz) vagy sporadikus/nem HLRCC papilláris RCC-vel kapcsolatos előrehaladott RCC diagnózisa (2. és 4. kohorsz)
  • ECOG PS 0-2
  • Mérhető betegség, összhangban a RECIST 1.1
  • Nincs a kórelőzményében súlyos vérzés, közelmúltban vagy aktív szívizom ischaemia, GI-perforáció, cerebrovascularis baleset vagy más jelentős interkurrens betegség
  • Nincs koagulopátia vagy vérzéses diathesis
  • Nem közelmúltban műtét (< 4 hetes vagy nem megfelelően gyógyult műtéti hegek)
  • Megfelelő szervműködés
  • Megfelelő májműködés (teljes bilirubin
  • Megfelelő veseműködés (kreatinin 30 ml/perc
  • A neutrofilek >1500/mikroL és a vérlemezkék >100.000
  • Nincs agyi áttét
  • Legfeljebb 2 korábbi kezelés, amely VEGF-útvonal-gátlót tartalmazott; nincs előzetes bevacizumab terápia
  • Képes a tájékozott beleegyezés megértésére és aláírására

Tervezés

  • A betegek rögzített kezdő adag bevacizumabot (10 mg/ttkg IV 2 hetente) és erlotinibet (150 mg/nap po.) kapnak. Az elfogadhatatlan toxicitás miatt a dózis csökkentése és a gyógyszer megszakítása megengedett.
  • A betegek válaszát 8 hetente értékelik a RECIST kritériumok alapján
  • A vizsgálat egy nyílt elrendezésű Simon kétlépcsős minmax tervezésen alapul, két kohorszban, 1) 1. kohorszban HLRCC-ben szenvedő betegek és 2) 2. kohorszban sporadikus papilláris RCC-ben szenvedő betegek. Minden kohorszban 13 beteg halmozódik fel az első szakaszban, és legfeljebb 20 beteg halmozódik fel. A két kohorsz felhalmozódása és elemzése független lesz.
  • Az 1. és 2. kohorszra történő halmozódás befejezését követően a vizsgálatot két további kohorszra bővítették ki – a 3. kohorszba (HLRCC-s betegek és a 4. kohorszba (sporadikus/nem HLRCC-vel rendelkező papilláris RCC-ben szenvedő betegek) az általános válaszarány jobb becslése és további feltáró vizsgálatok elvégzése érdekében. biomarker elemzések. Legfeljebb 20 további értékelhető beteg kerül bele mindegyik kohorszba.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

83

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

A betegeknek meg kell felelniük az összes alábbi kritériumnak, hogy jogosultak legyenek a vizsgálatra:

  • HLRCC-vel (1. és 3. kohorsz) vagy sporadikus/nem HLRCC papilláris RCC-vel kapcsolatos előrehaladott RCC diagnózisa (2. és 4. kohorsz)
  • A RECIST 1.1-ben felvázolt mérhető betegség
  • Legfeljebb két korábbi kezelési rend, amely a VEGF útvonalat célozza meg; nincs előzetes bevacizumab-terápia
  • 18 évnél nagyobb vagy egyenlő életkor.
  • Teljesítmény állapota ECOG 0-2
  • A betegeknek normál szerv- és csontvelőfunkciókkal kell rendelkezniük az alábbiak szerint: fehérvérsejtszám legalább 3000/mikroL, abszolút neutrofilszám 1500/mikroL vagy annál nagyobb, vérlemezkeszám 100 000/mikroL vagy nagyobb, szérum kreatininszint nagyobb, mint vagy egyenlő a referenciatartomány felső határának kétszerese, vagy a kreatinin-clearance nagyobb vagy egyenlő, mint 30 ml/perc, az AST és az ALT kevesebb, mint a referenciatartomány felső határának 2,5-szerese, az összbilirubin kevesebb, mint a referenciatartomány felső határának 1,5-szerese (kevesebb, mint a referenciatartomány felső határának háromszorosa Gilbert-kórban szenvedő betegeknél), az alkalikus foszfatáz a referenciatartomány felső határának 2,5-szerese vagy egyenlő (vagy kisebb vagy egyenlő a referenciatartomány felső határának 5-szöröse, ha a PI szerint a máj- vagy csontmetasztázisokhoz kapcsolódik)
  • Az RCC korábbi kezelésének akut toxicitásából való felépülés (a CTCAE aktív változatának 1. fokozatánál vagy azzal egyenlő, vagy a felvételi/kizárási kritériumok más szakaszaiban engedélyezett szintre).
  • Legalább 4 héttel a nagy műtét és a begyógyult műtéti metszés befejezése után
  • Negatív terhességi teszt (a felvételtől számított 7 napon belül) fogamzóképes korú nőknél
  • Nem volt szívinfarktus, GI-perforáció/fisztula, intraabdominalis tályog, cerebrovascularis baleset a vizsgálatba való belépés előtt hat hónapon belül
  • Nincs koagulopátia vagy vérzéses diathesis
  • Képes megérteni és aláírni egy írásos, tájékozott beleegyező dokumentumot.
  • Korrelatív vizsgálatokhoz elérhető archív szövetblokk vagy festetlen daganatszövet

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

  • Korábbi más szövettani invazív rosszindulatú daganat, kivéve a megfelelően kezelt bőr bazális vagy laphámsejtes karcinómáját, vagy bármely más olyan rosszindulatú daganatot, amely miatt a beteg jelenleg nem igényel kezelést és/vagy 2 vagy annál hosszabb ideig nincs betegségre utaló jele. évek.
  • Ismert agyi metasztázisokkal rendelkező betegek, kivéve, ha megfelelő kezelési móddal kezelték őket, anélkül, hogy 3 hónapnál hosszabb ideig progressziót/kiújulást észleltek volna.
  • Gyógyszeres kezeléssel nem kontrollált hipertónia (nyugalmi szisztolés vérnyomás 140 Hgmm-nél vagy diasztolés vérnyomás 90 Hgmm-nél legalább kétszer 24 órán belül, az optimális orvosi kezelés ellenére).
  • Kontrollálatlan interkurrens betegségek, beleértve, de nem kizárólagosan, a folyamatban lévő vagy aktív fertőzést, amely intravénás antibiotikumot igényel, a tünetekkel járó pangásos szívelégtelenséget (New York Heart Association III vagy magasabb fokozat), instabil angina pectorist vagy pszichiátriai betegségeket/társadalmi helyzeteket, amelyek korlátozzák a tanulmányi követelmények teljesítését .
  • Súlyos, nem gyógyuló seb vagy fekély; csonttörés a vizsgálatba való belépés előtt 3 hónapon belül
  • Ismert HIV-pozitív beteg, aki antiretrovirális kezelést igényel (a lehetséges gyógyszerkölcsönhatások kockázata miatt)
  • Egyidejű kezelés erős CYP450 3A4 inhibitorokkal (pl. ketokonazol, verapamil stb.) vagy erős CYP450 1A2 gátlókkal (fluorokinolon antibiotikumok, köztük ciprofloxacin, levofloxacin és norfloxacin; tiklodipin, cimetidin, amiodaron stb.). lásd a C függeléket)
  • A terhes nőket kizárták ebből a vizsgálatból, mivel a bevacizumab és az erlotinib olyan rákellenes szerek, amelyek teratogén vagy abortív hatást okozhatnak. Mivel a szoptatott csecsemőknél fennáll a nemkívánatos események ismeretlen, de lehetséges kockázata, ha az anyát ezekkel a szerekkel kezelték, a szoptatást fel kell függeszteni, ha az anyát ebben a vizsgálatban kezelik.
  • Minden fogamzóképes korú férfinak és nőnek hajlandónak kell lennie a vizsgálatvezető által meghatározott hatékony fogamzásgátlás alkalmazására (beleértve, de nem kizárólagosan az absztinenciát, a hormonális fogamzásgátlókat (fogamzásgátló tabletták, injekciók vagy implantátumok), méhen belüli eszközt (IUD), petevezeték-lekötést, vazektómia) a beiratkozástól az utolsó gyógyszeradagot követő legalább hat hónapig
  • Bármilyen ismert túlérzékenység bevacizumabbal, erlotinibbel vagy e gyógyszerek egyéb segédanyagaival szemben
  • Dokumentált kiindulási proteinuria több mint 1000 mg/nap 24 órás vizeletgyűjtéskor. Csak az 1+ vagy nagyobb proteinuriában szenvedő betegeknél, akiknél a fehérje-kreatinin arány 0,5-nél nagyobb, a proteinuria mennyiségi meghatározására 24 órás vizeletgyűjtést végeznek.
  • A bal kamra ejekciós frakciója kevesebb, mint 40%, a transzthoracalis echokardiogramon mérve.

A NŐK ÉS A KISEBBSÉGEK BEVONÁSA:

Férfiak és nők, valamint minden fajhoz és etnikai csoporthoz tartozók jogosultak erre a próbára.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1 – Bevacizumab és Erlotinib
Minden beteg fix kezdő dózisban kap bevacizumabot (10 mg/ttkg intravénás (iv.) 2 hetente) és erlotinibet (150 mg/nap szájon át (PO)).
Drog: Bevacizumab
Kereskedelmi forgalomban kapható. Intravénás infúzióban adják be.
Más nevek:
  • Avastin
Drog: Erlotinib
Kereskedelmi forgalomban kapható. Orálisan beadva.
Más nevek:
  • Tarceva

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes válaszadási arány
Időkeret: Az első 32 hétben 8 hetente, ezt követően pedig 12 hetente, medián 64,3 hónap
Azok a résztvevők, akiknek a daganata visszafejlődött (teljes válasz (CR) plusz részleges válasz (PR)) a terápia után, a szilárd daganatok válaszértékelési kritériumai (RECIST) szerint. A CR az összes céllézió eltűnése. Bármely kóros nyirokcsomó (akár cél, akár nem célpont) rövid tengelyének 10 mm-nél kisebbre kell csökkennie. A PR legalább 30%-os csökkenést jelent a célléziók leghosszabb átmérőjének összegében. A progresszív betegség (PD) a célléziók átmérőjének összegének legalább 20%-os növekedése, referenciaként a legkisebb vizsgálati összeget tekintve. Egy vagy több új elváltozás megjelenése is progressziónak minősül. A stabil betegség (SD) sem nem elegendő zsugorodás a PR-re, sem elegendő növekedés a PD-re, referenciaként a legkisebb átmérők összegét tekintve a vizsgálat során. Az adatok 95%-os konfidencia intervallumokkal jelennek meg.
Az első 32 hétben 8 hetente, ezt követően pedig 12 hetente, medián 64,3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: Az alany túlélési ideje a betegség progressziója nélkül a kezelés után; medián 15 hónap.
Az alany átlagos időtartama a betegség progressziója nélkül túléli a kezelést követően. A progressziót a Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) mértük, és ez legalább 20%-os növekedést jelent a célléziók átmérőjének összegében, referenciaként a vizsgálatban szereplő legkisebb összeget tekintve. Egy vagy több új elváltozás megjelenése is progressziónak minősül.
Az alany túlélési ideje a betegség progressziója nélkül a kezelés után; medián 15 hónap.
A válasz időtartama
Időkeret: Az időmérési kritériumok teljesülnek a CR vagy PR esetében (amelyiket először rögzítik) egészen addig az első időpontig, amikor a visszatérő vagy progresszív betegséget objektíven dokumentálják; medián 19 hónap.
Az általános válasz időtartamát a teljes válasz (CR) vagy a részleges válasz (PR) mérési kritériumainak teljesülésétől (amelyiket először rögzítik) a visszatérő vagy progresszív betegség (PD) objektív dokumentálásáig (referenciaként tekintve) mérik. progresszív betegség esetén a kezelés megkezdése óta feljegyzett legkisebb mérési eredmények), a Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) alapján mérve. A CR az összes céllézió eltűnése. Bármely kóros nyirokcsomó (akár cél, akár nem célpont) rövid tengelyének 10 mm-nél kisebbre kell csökkennie. A PR legalább 30%-os csökkenést jelent a célléziók átmérőjének összegében. A PD a célléziók átmérőjének összegének legalább 20%-os növekedése, referenciaként a vizsgálatban szereplő legkisebb összeget tekintve. Egy vagy több új elváltozás megjelenése is progressziónak minősül.
Az időmérési kritériumok teljesülnek a CR vagy PR esetében (amelyiket először rögzítik) egészen addig az első időpontig, amikor a visszatérő vagy progresszív betegséget objektíven dokumentálják; medián 19 hónap.
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: A tanulmányi beiratkozástól a halálig eltelt idő; medián 29,3 hónap.
A teljes túlélést a vizsgálatba való beiratkozástól a halálozásig eltelt időként határozzuk meg, amelyet Kaplan Meier-analízissel becsülünk meg. A halálesettel nem rendelkező résztvevőket a túlélési értékelés utolsó értékelésének napján (pl. klinikai látogatás, telefonhívás) cenzúrázzák.
A tanulmányi beiratkozástól a halálig eltelt idő; medián 29,3 hónap.

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súlyos és/vagy nem súlyos nemkívánatos eseményekkel küzdő résztvevők száma a káros események közös terminológiai kritériumai szerint (CTCAE v4.0)
Időkeret: A kezelési hozzájárulás aláírásának dátuma a vizsgálat befejezéséig, körülbelül 133 hónap és 13 nap; 119 hónap és 2 nap az első és a második csoport esetében.
Itt látható azoknak a résztvevőknek a száma, akiknél súlyos és/vagy nem súlyos nemkívánatos események fordultak elő, a nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai (CTCAE v4.0) szerint. Nem súlyos nemkívánatos esemény minden nemkívánatos orvosi esemény. Súlyos nemkívánatos esemény olyan nemkívánatos esemény vagy feltételezett mellékhatás, amely halált, életveszélyes nemkívánatos gyógyszerhasználatot, kórházi kezelést, a normális életfunkciók megzavarását, veleszületett rendellenességet/születési rendellenességet vagy olyan fontos egészségügyi eseményt eredményez, amely veszélyezteti a beteget. vagy alany, és orvosi vagy sebészeti beavatkozást igényelhet a korábban említett kimenetelek valamelyikének megelőzése érdekében.
A kezelési hozzájárulás aláírásának dátuma a vizsgálat befejezéséig, körülbelül 133 hónap és 13 nap; 119 hónap és 2 nap az első és a második csoport esetében.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ramaprasad Srinivasan, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2010. május 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. április 12.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 25.

Első közzététel (Becsült)

2010. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 100114
  • 10-C-0114

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

.Az egészségügyi dokumentációban rögzített összes IPD-t kérésre megosztjuk az intramurális nyomozókkal.

IPD megosztási időkeret

Klinikai adatok a vizsgálat során és határozatlan ideig rendelkezésre állnak.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A klinikai adatokat a BTRIS előfizetésével és a vizsgálati PI engedélyével teszik elérhetővé.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HLRCC

  • University of Texas Southwestern Medical Center
    National Cancer Institute (NCI); Howard Hughes Medical Institute
    Toborzás
    A vese és az urotheliális tumor metabolizmusának vizsgálata sebészeti reszekción és/vagy biopszián átesett betegeknél
    Veserák | Vesesejtes karcinóma | Urotheliális karcinóma | Örökletes leiomyomatosis és vesesejtes rák | Áttétes uroteliális karcinóma | Kromofób vesesejtes karcinóma | Papilláris vesesejtes karcinóma | HLRCC | Tiszta sejtes karcinóma | Áttétes veserák | Fumarát-hidratáz hiány | Szukcinát-dehidrogenáz-hiányos vesesejtes...
    Egyesült Államok
  • RenJi Hospital
    Peking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital... és más munkatársak
    Toborzás
    Az öröklődő veserák szindrómák gyakorisága, klinikai fenotípusa és genetikai elemzése
    Veserák | Vesesejtes karcinóma | ALK génmutáció | MET génmutáció | HLRCC | Vesetumor szövettan | Bőr Leiomyoma | BAP1 daganatra való hajlam szindróma | VHL szindróma | Birt-Hogg-Dube szindróma | Családi veserák | FLCN génmutáció | FH génmutáció | Bőr Leiomyomata méh Leiomyomata
    Kína

Klinikai vizsgálatok a Bevacizumab

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kosovo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel