Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A virtuális valóságot és a valós idejű visszajelzést használó járástréning hatása a fiziológiai és funkcionális járásteljesítményre traumás alsó végtag amputációval rendelkező személyeknél (VRVO2)

2010. október 20. frissítette: Brooke Army Medical Center
Egy innovatív, új járástréning program fiziológiai és funkcionális járásteljesítményre gyakorolt ​​hatásának felmérése traumás alsó végtag amputáción átesett személyeknél. A másik cél a járásbiomechanika (az ízületi és sgment-kinematika és az energiaköltség) közötti kapcsolat tisztázása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

66

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Egyesült Államok, 78234
        • Center for the Intrepid

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadási kritériumok

  • Egyoldali traumás transz-tibiális vagy transzfemorális amputáció
  • Önálló járás segédeszköz nélkül minimum három hónapig
  • Lehetőség a folyamatos mozgásra minimum 15 percig
  • A transzfemorális résztvevőknek ischialis elválasztó aljzatot kell használniuk
  • A VAS fájdalom pontszáma az érintett oldalon kevesebb, mint 4/10
  • Szagittális sík boka-, térd- és csípőerő 4 vagy nagyobb a nem érintett oldalon, manuális izomteszttel meghatározva.

Kizárási kritériumok:

  • Vakság
  • A TBI-Glascow Coma Skála pontszáma 12 vagy alacsonyabb a sérülés időpontjában
  • Szív- vagy tüdőproblémák, amelyek korlátozzák a fizikai aktivitást PTSD vagy más pszichológiai állapot olyan tünetekkel, amelyeket súlyosbítana a vizsgálatban való részvétel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Járásképzés
Egyéb: Járásképzés
12 alkalom, 30 perc séta futópadon valós idejű terapeuta által irányított visszajelzéssel a járáskinematikáról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Járási oxigénfogyasztás
Időkeret: 3 hét
3 hét
Járási oxigénfogyasztás
Időkeret: Közvetlenül a 3 hetes edzés kezdete előtt.
Közvetlenül a 3 hetes edzés kezdete előtt.
Járási oxigénfogyasztás
Időkeret: Azonnal edzés után
Azonnal edzés után
Járási oxigénfogyasztás
Időkeret: 3 héttel később az első edzés utáni teszttől
3 héttel később az első edzés utáni teszttől

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Brooke Army Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jason M Wilken, PT, PhD, Director, Military Performance Lab-Center for the Intrepid

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2011. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 20.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. október 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 20.

Utolsó ellenőrzés

2010. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C.2008.050dt

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Emelkedett metabolikus költség

Klinikai vizsgálatok a Járásképzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uganda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel