Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku chůze pomocí virtuální reality a zpětné vazby v reálném čase na fyziologický a funkční výkon chůze u osob s traumatickou amputací dolní končetiny (VRVO2)

20. října 2010 aktualizováno: Brooke Army Medical Center
Posoudit přenosový efekt inovativního nového programu tréninku chůze na fyziologickou a funkční výkonnost chůze u osob s traumatickou amputací dolní končetiny. Druhým cílem je objasnit vztah mezi biomechanikou chůze (kloubní a segmentová kinematika a náklady na energii.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Spojené státy, 78234
        • Center for the Intrepid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Jednostranná traumatická trans-tibiální nebo transfemorální amputace
  • Samostatná chůze bez pomocného zařízení po dobu minimálně tří měsíců
  • Schopnost nepřetržitě chodit po dobu minimálně 15 minut
  • Transfemorální účastníci musí používat ischiální záchytnou zásuvku
  • VAS Bolest skóre na postižené straně méně než 4/10
  • Síla kotníku, kolena a kyčle v sagitální rovině 4 nebo vyšší na nepostižené straně, jak je stanoveno manuálním svalovým testem.

Kritéria vyloučení:

  • Slepota
  • Skóre TBI-Glascow Coma Scale 12 nebo nižší v době zranění
  • Srdeční nebo plicní problémy omezující fyzickou aktivitu PTSD nebo jiný psychický stav se symptomy, které by se účastí ve studii zhoršily.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink chůze
Jiný: Trénink chůze
12 sezení, 30 minut chůze na běžeckém pásu se zpětnou vazbou řízenou terapeutem v reálném čase o kinematice chůze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Spotřeba kyslíku při chůzi
Časové okno: 3 týdny
3 týdny
Spotřeba kyslíku při chůzi
Časové okno: Bezprostředně před začátkem 3týdenního tréninku.
Bezprostředně před začátkem 3týdenního tréninku.
Spotřeba kyslíku při chůzi
Časové okno: Ihned po školení
Ihned po školení
Spotřeba kyslíku při chůzi
Časové okno: O 3 týdny později od prvního testování po tréninku
O 3 týdny později od prvního testování po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brooke Army Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jason M Wilken, PT, PhD, Director, Military Performance Lab-Center for the Intrepid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

21. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C.2008.050dt

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink chůze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit