Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szülésen belüli epidurális fentanil/bupivakain fájdalomcsillapítás, csecsemőtáplálási viselkedés és szoptatási eredmények

2022. április 13. frissítette: University Hospitals Cleveland Medical Center
Jelenleg nincs egyértelmű konszenzus az epidurális érzéstelenítésnek a szoptatásra gyakorolt ​​hatásáról. Elméletileg az epidurál növelheti a szoptatás sikertelenségét a nem megfelelő anyatejtermelés, az újszülött idegrendszeri viselkedésének hiányosságai vagy mindkettő miatt, de a legtöbb tanulmány nem tudta elkülöníteni ezeket a lehetséges mechanizmusokat. A jelen tanulmány azt vizsgálja, hogy az epidurális időtartam korrelál-e 1) a szoptatás valószínűségével a kórházi elbocsátáskor és 2) az újszülöttkori idegrendszeri rendellenességekkel az etetés során, a standardizált, validált LATCH pontozási rendszer L&A komponenseivel mérve.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

310

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a szülõk, akik 2009 augusztusa és 2010 januárja között szállítottak az UHCMC-n

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hüvelyi szülés
  • Egyetlen élő újszülött szállítása

Kizárási kritériumok:

  • NICU felvétel a szülés után
  • Pitocin augmentáció

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Epidurális címzettek
Nem epidurális címzettek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szoptatás a kórházi elbocsátáskor
Időkeret: Alapvonal
Ez az eredményváltozó bináris. Ha egy nő cumisüveg-kiegészítővel szoptat a kórházi elbocsátáskor, akkor „Igen”-ként kerül rögzítésre.
Alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A LATCH pontszámának L&A összetevői
Időkeret: Alapvonal
A pontszám L komponense az újszülött emlőre tapadásának képességét, az A komponens pedig a hallható nyelések jelenlétét méri, amelyek olyan változók, amelyek tükrözik az újszülött táplálkozással kapcsolatos neuroviselkedési kapacitását.
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ashley L Szabo, MD Candidate, Case Western Reserve University School of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. december 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 14.

Első közzététel (Becslés)

2010. december 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • uhcmc

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel