Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksensisäinen epiduraalinen fentanyyli/bupivakaiini analgesia, imeväisten ruokintakäyttäytyminen ja imetyksen tulokset

keskiviikko 13. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University Hospitals Cleveland Medical Center
Tällä hetkellä ei ole olemassa selkeää yksimielisyyttä epiduraalipuudutuksen vaikutuksesta imetykseen. Teoriassa epiduraalit voivat lisätä imetyksen epäonnistumista äidin riittämättömän maidontuotannon, vastasyntyneiden hermokäyttäytymisen puutteiden tai molempien takia, mutta useimmat tutkimukset eivät ole onnistuneet erottamaan näitä mahdollisia mekanismeja. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, korreloiko epiduraalisen kesto 1) imetyksen todennäköisyyteen sairaalasta kotiutumisen yhteydessä ja 2) vastasyntyneen hermokäyttäytymishäiriön kanssa ruokinnassa, mitattuna standardoidun, validoidun LATCH-pisteytysjärjestelmän L&A-komponenteilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

310

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Oppilaat, jotka toimittivat UHCMC:ssä elokuun 2009 ja tammikuun 2010 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Emättimen synnytys
  • Yhden elävän vastasyntyneen toimitus

Poissulkemiskriteerit:

  • NICU-pääsy synnytyksen jälkeen
  • Pitocinin lisäys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Epiduraalin vastaanottajat
Ei-epiduraaliset vastaanottajat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetys sairaalassa
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä tulosmuuttuja on binäärinen. Jos nainen imettää pullon lisäyksellä sairaalasta kotiutumisen yhteydessä, hänelle merkitään "Kyllä".
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
L&A:n osat LATCH-pisteestä
Aikaikkuna: Perustaso
Pisteen L-komponentti mittaa vastasyntyneen kykyä tarttua rintaan ja A-komponentti mittaa kuultavien nielemisen esiintymistä. Ne ovat muuttujia, jotka kuvastavat vastasyntyneen hermokäyttäytymiskykyä ruokinnan suhteen.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospitals Cleveland Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ashley L Szabo, MD Candidate, Case Western Reserve University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • uhcmc

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Imetys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa