Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Needs Assessment Evaluating Quality of Life Issues for Gastroparesis Patients and Caregivers

2013. május 17. frissítette: University of Florida
The project will involve conducting a Needs Assessment for Gastroparesis patients and their caregivers with the goal of identifying quality of life issues associated with this disease. Identifying these issues will ameliorate management and support systems for gastroparesis currently existent in the community and, hopefully, provide information for the establishment of more resources to assist the patients and their families.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

This project will involve: a) distributing questionnaires to up to 200 participants (100 patients and 100 caregivers) at the Shands Gastrointestinal clinic and b) focus groups including patients, medical provider, and the clinic case manager. The questionnaires will provide information on the relative effect of gastroparesis on the quality of life of the patients and their caregivers. Assessment of this needs assessment will then help identify areas of potential resource improvement and mobilization to provide support for the patients and their family members.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

68

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Egyesült Államok, 32611
        • University of Florida

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The research plan involves reviewing patient records to identify potential subjects. Questionnaires will be distributed to gastroparesis patients and their caregivers during their visit to the GI clinic at the day of enrollment and at six-month intervals for a two-year follow-up period, after informed consent has been obtained. Patients and caregivers will also be recruited by telephone. Gastroparesis patients, who have an established patient-physician relationship with Dr. Sultan, will be contacted by telephone in order to inquire about their interest in participating in the study. The details of the study, including the questionnaires, risks, and potential benefits will be discussed over the phone. Then, if patients and/or their caregivers are willing to participate in the study, the informed consent forms and the questionnaires will be mailed to them with a posted envelope to be returned to Dr. Sultan by mail.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Gastroparesis patients at the GI clinic of Shands Hospital at the University of Florida
  • Caregivers to Gastroparesis patients at the GI clinic of Shands Hospital at the University of Florida

Exclusion Criteria:

  • Inability to fill out the questionnaires by any cause

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Gastroparesis Patients
Gastroparesis Patients' Caregivers

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Score in a Quality of life assessment Questionnaire
Időkeret: During the clinicial visit at the day of enrollment(Day 1)
During the clinicial visit at the day of enrollment(Day 1)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Score in a Quality of life assessment Questionnaire
Időkeret: 1st follow-up, at 6 months from Date of enrollment
1st follow-up, at 6 months from Date of enrollment
Score in a Quality of life assessment Questionnaire
Időkeret: 2nd follow-up, at 12 months from date of enrollment
2nd follow-up, at 12 months from date of enrollment
Score in a Quality of life assessment Questionnaire
Időkeret: 3rd follow-up, at 18 months form date of enrollment
3rd follow-up, at 18 months form date of enrollment
Score in a Quality of life assessment Questionnaire
Időkeret: 4th(last) follow-up, At 24 months form date of enrollment
4th(last) follow-up, At 24 months form date of enrollment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Florida

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Shahnaz Sultan, MD, University of Florida

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. március 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 1.

Első közzététel (Becslés)

2011. április 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. május 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2013. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 693-2009

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gastroparesis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel