- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01344993
A hESC-eredetű RPE (MA09-hRPE) sejtek retina alatti transzplantációjának biztonsága és tolerálhatósága előrehaladott, száraz életkorral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (Dry AMD)
Fázis I/II, nyílt, többközpontú, prospektív vizsgálat az emberi embrionális őssejtből származó retinális pigmentált epiteliális (MA09-hRPE) sejtek retina alatti transzplantációjának biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására fejlett száraz AMD-ben szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a vizsgálat egy I/II. fázisú, nyílt, nem randomizált, szekvenciális, többközpontú klinikai vizsgálat. 5 kohorsz lesz, a 4 gyengénlátó kohorszban 3 beteg, a jobb látású kohorszban 4 beteg lesz. A beiratkozott kohorszok a következők lesznek:
Három AMD-beteg - 50 000 MA09-hRPE sejt átültetett Három AMD-beteg - 100 000 MA09-hRPE sejt átültetett Négy jobb látású AMD-beteg - 100 000 MA09-hRPE sejt átültetett Három AMD-beteg - 150 000 MA09-hRPE-sejt - 00R20090 átültetett sejteket
A betegeket egymás után veszik fel, és minden egyes 3 betegből álló kohorszban minden egyes beteg klinikai lefolyását a sejttranszplantációt követő első 6 hétben egy független (DSMB) felülvizsgálja, mielőtt megnyitná a következő 2 beteg felvételét. A DSMB minden kohorszban mind a 3 beteg teljes biztonsági értékelését elvégzi, amikor minden kohorsz 3. betege befejezi a 4 hetes követést, és mielőtt a következő kohorsz első betege sejtátültetést kapna. A kivétel a jobb látású csoport, ahol a DSMB jóváhagyása után minden beteget be lehet vonni.
Az egyes kohorszok sorban egymás után kerülnek felvételre, kivéve a jobb látású csoportot, amelyet a többi kohorsztal párhuzamosan is be lehet venni.
A sejtbeültetés napja a 0. nap lesz, és a betegek a 12 hónapos utolsó látogatásig a vizsgálatban maradnak.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
- Jules Stein Eye Institute, UCLA School of Medicine
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Egyesült Államok
- Bascom Palmer Eye Institute
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok
- Mass Eye and Ear
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19107
- Wills Eye Institute-Mid Atlantic Retina
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 55 év feletti felnőtt férfi vagy nő.
- A betegnek kellően jó egészségnek kell lennie ahhoz, hogy a kezelést követően legalább négy évig túlélésre számítson
- Az előrehaladott száraz AMD-nek megfelelő klinikai leletek, amelyek egy vagy több terület 250 mikron feletti földrajzi sorvadását jelzik (az Age-Related eye Disease Study [AREDS] tanulmányban meghatározottak szerint), amelyek a központi foveát is érintik.
- A GA az RPE gyengülése vagy elvesztése, biomikroszkópiával, OCT-vel és FA-val megfigyelve.
- Nincs bizonyíték jelenlegi vagy korábbi érhártya neovaszkularizációra a kezelt szemben
- A transzplantációhoz szükséges szem látásélessége nem lesz jobb 20/400-nál. A szem látásélessége a transzplantációhoz jobb látású csoportban nem lesz jobb 20/100-nál.
- A nem átültetett szem látásélessége nem lesz jobb 20/400-nál a rosszabb látású betegeknél, és nem rosszabb 20/100-nál a jobb látású betegeknél.
- Az elektrofiziológiai eredmények összhangban vannak a fejlett száraz AMD-vel.
- Orvosilag alkalmas vitrectomiára és subretinális injekcióra.
- Orvosilag alkalmas általános érzéstelenítésre vagy ébrenléti szedációra, ha szükséges.
- Orvosilag alkalmas embrionális őssejtvonal transzplantációjára:
Minden olyan laboratóriumi értéket, amely kissé kívül esik a normál tartományon, az Orvosi Monitor és a Vizsgálók felülvizsgálják annak klinikai jelentőségét. Ha megállapítást nyer, hogy klinikailag nem jelentős, a beteg bevonható a vizsgálatba.
- Normál szérumkémiai (szekvenciális többcsatornás analizátor 20 [SMA-20]) és hematológiai (teljes vérkép [CBC], protrombin idő [PT] és aktivált parciális tromboplasztin idő [aPTT]) szűrővizsgálatok. (MEGJEGYZÉS: A kizárási kritériumokban meghatározott rendellenességek kivételével)
- Negatív vizeletvizsgálat a kábítószerrel való visszaélésre.
- Negatív humán immunhiány vírus (HIV), hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV) szerológiák.
- Nincs a kórelőzményében rosszindulatú daganat (kivéve a sikeresen kezelt (kimetszett) bazálissejtes karcinómát [bőrrák] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
- Negatív rákszűrés az elmúlt 6 hónapban:
- teljes anamnézis és fizikális vizsgálat;
- bőrgyógyászati szűrővizsgálat rosszindulatú elváltozásokra;
- negatív okkult vérvizsgálat a székletben és negatív kolonoszkópia az elmúlt 7 évben;
- negatív mellkas roentgenogram (CXR);
- normál CBC és kézi differenciálmű;
- negatív vizeletvizsgálat (U/A);
- normál pajzsmirigy vizsgálat;
- ha férfi, normál herevizsgálat; digitális rektális vizsgálat (DRE) és prosztata specifikus antigén (PSA);
- ha nő, normál kismedencei vizsgálat Papanicolaou kenettel; és
- Ha nő, normál klinikai emlővizsgálat és negatív mammográfiás vizsgálat.
- Ha nő és fogamzóképes korú, hajlandó a születésszabályozás két hatékony formáját alkalmazni a vizsgálat során.
- Ha férfi, hajlandó gátat és spermicid fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat során.
- Hajlandó elhalasztani minden jövőbeli vér-, vérkomponens- vagy szövetadást.
- Képes megérteni és aláírni a tájékozott hozzájárulást
Kizárási kritériumok:
- Aktív vagy inaktív CNV jelenléte a kezelendő szemben.
- Retina dystrophia, retinitis pigmentosa, chorioretinitis, központi súlyos choroidopathia, diabéteszes retinopátia vagy egyéb, az ARMD-től eltérő retina vaszkuláris vagy degeneratív betegség jelenléte vagy anamnézisében.
- Az optikai neuropátia története.
- Az AMD-n kívüli okok miatt kialakuló makula atrófia.
- Glaukómás opticus neuropathia jelenléte a vizsgált szemen, ellenőrizetlen szemnyomás, vagy két vagy több szer alkalmazása a szemnyomás szabályozására (acetazolamid, béta-blokkoló, alfa-1-agonista, antiprosztaglandinok, vízmentes szénsav-gátlók).
- Megfelelő súlyosságú szürkehályog, amely valószínűleg 1 éven belül sebészeti eltávolítást tesz szükségessé.
- A retinaleválás helyreállításának története a vizsgált szemen.
- -8 dioptriánál nagyobb axiális rövidlátás
- Axiális hossza nagyobb, mint 28 mm.
- Rosszindulatú daganat a kórelőzményben (kivéve a sikeresen kezelt [kimetszett] bazálissejtes karcinómát [bőrrákot] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
- Szívinfarktus az anamnézisben az előző 12 hónapban.
- Cukorbetegség története.
- Az anamnézisben szereplő kognitív károsodások vagy demencia, amelyek befolyásolhatják a betegek azon képességét, hogy részt vegyenek a tájékoztatáson alapuló beleegyezési folyamatban és az értékelések megfelelő befejezésében.
- Bármilyen immunhiány.
- Bármilyen jelenlegi immunszuppresszív terápia, kivéve az időszakos vagy alacsony dózisú kortikoszteroidokat.
- Alanin-transzamináz/aszpartát-aminotranszferáz (ALT/AST) a normálérték felső határának 1,5-szerese vagy bármely ismert májbetegség.
- Veseelégtelenség, a kreatinszint >1,3 mg/dl alapján.
- 10 g/dl-nél kisebb hemoglobin-koncentráció, 100 k/mm3-nél kisebb thrombocytaszám vagy 1000/mm3-nél kisebb abszolút neutrofilszám a vizsgálatba való belépéskor.
- Hepatitis B, hepatitis C vagy HIV fertőzés szerológiai bizonyítékai.
- Jelenlegi részvétel bármely más klinikai vizsgálatban.
- Részvétel az előző 6 hónapban egy gyógyszer bármely klinikai vizsgálatában okuláris vagy szisztémás beadással.
- Bármilyen más látást veszélyeztető szembetegség.
- Bármilyen kórtörténetben szereplő retina érbetegség (sérült vér-retina gát.
- Glaukóma.
- Uveitis vagy más intraokuláris gyulladásos betegség.
- Jelentős lencse átlátszatlansága vagy más média átlátszatlansága.
- Szemlencse eltávolítás az előző 3 hónapon belül.
- Szemműtét a vizsgált szemen az előző 3 hónapban
- Ha nőstény, terhesség vagy szoptatás.
- Bármilyen egyéb egészségügyi állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint akadályozza a beteg azon képességét, hogy megfeleljen a protokollnak, veszélyezteti a beteg biztonságát, vagy zavarja a vizsgálati eredmények értelmezését.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: MA09-hRPE
Kísérleti: MA09-hRPE szubretinális injekciója
|
1. kohorsz 50 000 sejt 2. kohorsz 100 000 sejt 2a kohorsz Jobb látás 100 000 sejt 3. kohorsz 150 000 sejt 4. kohorsz 200 000 sejt
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A hESC-ből származó RPE sejtek biztonsága
Időkeret: 12 hónap
|
A hESC-eredetű RPE sejtek MA09-hRPE transzplantációja biztonságosnak és tolerálhatónak tekinthető a következők hiányában:
|
12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
feltáró értékelések a potenciális hatékonysági végpontokhoz.
Időkeret: 12 hónap
|
A másodlagos végpontokat a potenciális hatásossági végpontok feltáró értékeléseként értékelik.
A sikeres beültetés bizonyítéka a következőkből áll:
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Medical Director, Astellas Institute for Regenerative Medicine
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Schwartz SD, Regillo CD, Lam BL, Eliott D, Rosenfeld PJ, Gregori NZ, Hubschman JP, Davis JL, Heilwell G, Spirn M, Maguire J, Gay R, Bateman J, Ostrick RM, Morris D, Vincent M, Anglade E, Del Priore LV, Lanza R. Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies. Lancet. 2015 Feb 7;385(9967):509-16. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61376-3. Epub 2014 Oct 15.
- Schwartz SD, Hubschman JP, Heilwell G, Franco-Cardenas V, Pan CK, Ostrick RM, Mickunas E, Gay R, Klimanskaya I, Lanza R. Embryonic stem cell trials for macular degeneration: a preliminary report. Lancet. 2012 Feb 25;379(9817):713-20. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60028-2. Epub 2012 Jan 24.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 7316-CL-0002
- ACT MA09-hRPE AMD-001 (Egyéb azonosító: Sponsor)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .