Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hESC-eredetű RPE (MA09-hRPE) sejtek retina alatti transzplantációjának biztonsága és tolerálhatósága előrehaladott, száraz életkorral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (Dry AMD)

2024. október 29. frissítette: Astellas Institute for Regenerative Medicine

Fázis I/II, nyílt, többközpontú, prospektív vizsgálat az emberi embrionális őssejtből származó retinális pigmentált epiteliális (MA09-hRPE) sejtek retina alatti transzplantációjának biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására fejlett száraz AMD-ben szenvedő betegeknél

Ez egy biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálat, amely a humán embrionális őssejtből származó retina pigment epitélium sejtek szubretinális injekciójának hatását vizsgálja száraz életkorral összefüggő makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél, és a jövőbeni vizsgálatokban felhasználandó potenciális hatásossági végpontok feltáró értékelését végzi. retina pigment epithelium (RPE) sejtterápia.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a vizsgálat egy I/II. fázisú, nyílt, nem randomizált, szekvenciális, többközpontú klinikai vizsgálat. 5 kohorsz lesz, a 4 gyengénlátó kohorszban 3 beteg, a jobb látású kohorszban 4 beteg lesz. A beiratkozott kohorszok a következők lesznek:

Három AMD-beteg - 50 000 MA09-hRPE sejt átültetett Három AMD-beteg - 100 000 MA09-hRPE sejt átültetett Négy jobb látású AMD-beteg - 100 000 MA09-hRPE sejt átültetett Három AMD-beteg - 150 000 MA09-hRPE-sejt - 00R20090 átültetett sejteket

A betegeket egymás után veszik fel, és minden egyes 3 betegből álló kohorszban minden egyes beteg klinikai lefolyását a sejttranszplantációt követő első 6 hétben egy független (DSMB) felülvizsgálja, mielőtt megnyitná a következő 2 beteg felvételét. A DSMB minden kohorszban mind a 3 beteg teljes biztonsági értékelését elvégzi, amikor minden kohorsz 3. betege befejezi a 4 hetes követést, és mielőtt a következő kohorsz első betege sejtátültetést kapna. A kivétel a jobb látású csoport, ahol a DSMB jóváhagyása után minden beteget be lehet vonni.

Az egyes kohorszok sorban egymás után kerülnek felvételre, kivéve a jobb látású csoportot, amelyet a többi kohorsztal párhuzamosan is be lehet venni.

A sejtbeültetés napja a 0. nap lesz, és a betegek a 12 hónapos utolsó látogatásig a vizsgálatban maradnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

13

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
        • Jules Stein Eye Institute, UCLA School of Medicine
    • Florida
      • Miami, Florida, Egyesült Államok
        • Bascom Palmer Eye Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok
        • Mass Eye and Ear
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19107
        • Wills Eye Institute-Mid Atlantic Retina

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

55 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 55 év feletti felnőtt férfi vagy nő.
  • A betegnek kellően jó egészségnek kell lennie ahhoz, hogy a kezelést követően legalább négy évig túlélésre számítson
  • Az előrehaladott száraz AMD-nek megfelelő klinikai leletek, amelyek egy vagy több terület 250 mikron feletti földrajzi sorvadását jelzik (az Age-Related eye Disease Study [AREDS] tanulmányban meghatározottak szerint), amelyek a központi foveát is érintik.
  • A GA az RPE gyengülése vagy elvesztése, biomikroszkópiával, OCT-vel és FA-val megfigyelve.
  • Nincs bizonyíték jelenlegi vagy korábbi érhártya neovaszkularizációra a kezelt szemben
  • A transzplantációhoz szükséges szem látásélessége nem lesz jobb 20/400-nál. A szem látásélessége a transzplantációhoz jobb látású csoportban nem lesz jobb 20/100-nál.
  • A nem átültetett szem látásélessége nem lesz jobb 20/400-nál a rosszabb látású betegeknél, és nem rosszabb 20/100-nál a jobb látású betegeknél.
  • Az elektrofiziológiai eredmények összhangban vannak a fejlett száraz AMD-vel.
  • Orvosilag alkalmas vitrectomiára és subretinális injekcióra.
  • Orvosilag alkalmas általános érzéstelenítésre vagy ébrenléti szedációra, ha szükséges.
  • Orvosilag alkalmas embrionális őssejtvonal transzplantációjára:

Minden olyan laboratóriumi értéket, amely kissé kívül esik a normál tartományon, az Orvosi Monitor és a Vizsgálók felülvizsgálják annak klinikai jelentőségét. Ha megállapítást nyer, hogy klinikailag nem jelentős, a beteg bevonható a vizsgálatba.

  • Normál szérumkémiai (szekvenciális többcsatornás analizátor 20 [SMA-20]) és hematológiai (teljes vérkép [CBC], protrombin idő [PT] és aktivált parciális tromboplasztin idő [aPTT]) szűrővizsgálatok. (MEGJEGYZÉS: A kizárási kritériumokban meghatározott rendellenességek kivételével)
  • Negatív vizeletvizsgálat a kábítószerrel való visszaélésre.
  • Negatív humán immunhiány vírus (HIV), hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV) szerológiák.
  • Nincs a kórelőzményében rosszindulatú daganat (kivéve a sikeresen kezelt (kimetszett) bazálissejtes karcinómát [bőrrák] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
  • Negatív rákszűrés az elmúlt 6 hónapban:
  • teljes anamnézis és fizikális vizsgálat;
  • bőrgyógyászati ​​szűrővizsgálat rosszindulatú elváltozásokra;
  • negatív okkult vérvizsgálat a székletben és negatív kolonoszkópia az elmúlt 7 évben;
  • negatív mellkas roentgenogram (CXR);
  • normál CBC és kézi differenciálmű;
  • negatív vizeletvizsgálat (U/A);
  • normál pajzsmirigy vizsgálat;
  • ha férfi, normál herevizsgálat; digitális rektális vizsgálat (DRE) és prosztata specifikus antigén (PSA);
  • ha nő, normál kismedencei vizsgálat Papanicolaou kenettel; és
  • Ha nő, normál klinikai emlővizsgálat és negatív mammográfiás vizsgálat.
  • Ha nő és fogamzóképes korú, hajlandó a születésszabályozás két hatékony formáját alkalmazni a vizsgálat során.
  • Ha férfi, hajlandó gátat és spermicid fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat során.
  • Hajlandó elhalasztani minden jövőbeli vér-, vérkomponens- vagy szövetadást.
  • Képes megérteni és aláírni a tájékozott hozzájárulást

Kizárási kritériumok:

  • Aktív vagy inaktív CNV jelenléte a kezelendő szemben.
  • Retina dystrophia, retinitis pigmentosa, chorioretinitis, központi súlyos choroidopathia, diabéteszes retinopátia vagy egyéb, az ARMD-től eltérő retina vaszkuláris vagy degeneratív betegség jelenléte vagy anamnézisében.
  • Az optikai neuropátia története.
  • Az AMD-n kívüli okok miatt kialakuló makula atrófia.
  • Glaukómás opticus neuropathia jelenléte a vizsgált szemen, ellenőrizetlen szemnyomás, vagy két vagy több szer alkalmazása a szemnyomás szabályozására (acetazolamid, béta-blokkoló, alfa-1-agonista, antiprosztaglandinok, vízmentes szénsav-gátlók).
  • Megfelelő súlyosságú szürkehályog, amely valószínűleg 1 éven belül sebészeti eltávolítást tesz szükségessé.
  • A retinaleválás helyreállításának története a vizsgált szemen.
  • -8 dioptriánál nagyobb axiális rövidlátás
  • Axiális hossza nagyobb, mint 28 mm.
  • Rosszindulatú daganat a kórelőzményben (kivéve a sikeresen kezelt [kimetszett] bazálissejtes karcinómát [bőrrákot] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
  • Szívinfarktus az anamnézisben az előző 12 hónapban.
  • Cukorbetegség története.
  • Az anamnézisben szereplő kognitív károsodások vagy demencia, amelyek befolyásolhatják a betegek azon képességét, hogy részt vegyenek a tájékoztatáson alapuló beleegyezési folyamatban és az értékelések megfelelő befejezésében.
  • Bármilyen immunhiány.
  • Bármilyen jelenlegi immunszuppresszív terápia, kivéve az időszakos vagy alacsony dózisú kortikoszteroidokat.
  • Alanin-transzamináz/aszpartát-aminotranszferáz (ALT/AST) a normálérték felső határának 1,5-szerese vagy bármely ismert májbetegség.
  • Veseelégtelenség, a kreatinszint >1,3 mg/dl alapján.
  • 10 g/dl-nél kisebb hemoglobin-koncentráció, 100 k/mm3-nél kisebb thrombocytaszám vagy 1000/mm3-nél kisebb abszolút neutrofilszám a vizsgálatba való belépéskor.
  • Hepatitis B, hepatitis C vagy HIV fertőzés szerológiai bizonyítékai.
  • Jelenlegi részvétel bármely más klinikai vizsgálatban.
  • Részvétel az előző 6 hónapban egy gyógyszer bármely klinikai vizsgálatában okuláris vagy szisztémás beadással.
  • Bármilyen más látást veszélyeztető szembetegség.
  • Bármilyen kórtörténetben szereplő retina érbetegség (sérült vér-retina gát.
  • Glaukóma.
  • Uveitis vagy más intraokuláris gyulladásos betegség.
  • Jelentős lencse átlátszatlansága vagy más média átlátszatlansága.
  • Szemlencse eltávolítás az előző 3 hónapon belül.
  • Szemműtét a vizsgált szemen az előző 3 hónapban
  • Ha nőstény, terhesség vagy szoptatás.
  • Bármilyen egyéb egészségügyi állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint akadályozza a beteg azon képességét, hogy megfeleljen a protokollnak, veszélyezteti a beteg biztonságát, vagy zavarja a vizsgálati eredmények értelmezését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: MA09-hRPE

Kísérleti: MA09-hRPE szubretinális injekciója

  • 1. kohorsz 50 000 sejt
  • 2. kohorsz 100 000 sejt
  • 2a kohorsz Jobb látás 100 000 sejt
  • 3. kohorsz 150 000 sejt
  • 4. kohorsz 200 000 sejt
1. kohorsz 50 000 sejt 2. kohorsz 100 000 sejt 2a kohorsz Jobb látás 100 000 sejt 3. kohorsz 150 000 sejt 4. kohorsz 200 000 sejt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hESC-ből származó RPE sejtek biztonsága
Időkeret: 12 hónap

A hESC-eredetű RPE sejtek MA09-hRPE transzplantációja biztonságosnak és tolerálhatónak tekinthető a következők hiányában:

  • Bármely 2. fokozatú (NCI osztályozási rendszer) vagy annál nagyobb nemkívánatos esemény a sejttermékkel kapcsolatban
  • Bármilyen bizonyíték arra, hogy a sejtek fertőző ágenssel szennyezettek
  • Bármilyen bizonyíték arra, hogy a sejtek tumorigén potenciált mutatnak
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
feltáró értékelések a potenciális hatékonysági végpontokhoz.
Időkeret: 12 hónap

A másodlagos végpontokat a potenciális hatásossági végpontok feltáró értékeléseként értékelik.

  • A BCVA átlagának változása
  • Autofluoreszcens fotózás
  • Olvasási sebesség

A sikeres beültetés bizonyítéka a következőkből áll:

  • Strukturális bizonyítékok (OCT képalkotás, fluoreszcein angiográfia, réslámpás vizsgálat szemfenéki fényképezéssel), hogy a sejteket a megfelelő helyre ültették be
  • Az elektroretinográfiai bizonyítékok (mfERG) fokozott aktivitást mutatnak az implantátum helyén
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Medical Director, Astellas Institute for Regenerative Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. június 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. augusztus 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. augusztus 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. április 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 28.

Első közzététel (Becsült)

2011. április 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7316-CL-0002
  • ACT MA09-hRPE AMD-001 (Egyéb azonosító: Sponsor)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A kísérlet során nem biztosítunk hozzáférést az anonimizált, egyéni résztvevői szintű adatokhoz, mivel az megfelel a www.clinicalstudydatarequest.com „Szponzorspecifikus részletek az Astellas számára” részben leírt kivételeknek.

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel