Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Trial of Safe Water Storage Among People Living With HIV

2011. június 17. frissítette: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Randomized Controlled Trial of Safe Water Storage Among People Living With HIV

Environmental health-related pathogens include faecal-oral, diarrhoeagenic microbes that may be transmitted via drinking water and are related to sanitation and hygiene. Previous research has suggested that safeguarding household drinking water against recontamination may be a critical intervention that can reduce risks of diarrheal diseases and may be especially important for people living with HIV/AIDS (PLWHA) and other vulnerable populations (Clasen et al. 2007). The investigators propose here a randomised, controlled trial of a household safe storage container for drinking water in a well defined, HIV-impacted population in peri-urban Lusaka, Zambia. After a baseline data collection period (9 months) half of all households (150 households) will be given a safe water storage container specifically designed to prevent recontamination of water in household use. All households will be followed for an additional 9 months. Results of this study will help determine whether this promising water quality intervention can reduce diarrhoea and related outcomes in this and similar vulnerable populations.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Specific Aim #1: To assess environmental health-related risk and outcomes in a low income peri-urban area of Zambia with a high percentage of people living with HIV/AIDS (PLWHA) (longitudinal observational cohort study and baseline) (Year 1). We will assemble a rich dataset on environmental health-related risk factors in a well defined population, with a focus on household drinking water quality and other water, sanitation, and hygiene (WSH) exposures.

Specific Aim #2: To quantify the WSH-related disease burden among PLWHA, compared with those without HIV/AIDS (individual and household level stratification) (conclusion of baseline). After nine months of data collection, we will perform an initial analysis to determine WSH-related risk by HIV status.

Specific Aim #3: To assess the impact of a water quality intervention on the longitudinal prevalence of Highly Credible Gastrointestinal Illness (HCGI) among PLWHA (randomized controlled trial, year 2). We will conduct a randomised, controlled trial of a safe water storage intervention. We will assess the health impacts of this intervention, with particular focus on the high-risk groups of PLWHA and children under 5 years of age.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

1600

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Zambia
      • Lusaka, Zambia
        • Tropical Gastroenterology and Nutrition Group (TROPGAN), University of Zambia School of Medicine
        • Kutatásvezető:
          • Paul Kelly, MD
        • Alkutató:
          • Michelo Simuyandi, MSc

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Resident of Misisi compound, Lusaka
  • Willing to participate in the study
  • Is able to give informed consent and does so
  • Household has one or more children who are aged 48 months or less at the start of the trial
  • The household stores drinking water in the home

Exclusion Criteria:

  • Not a resident of Misisi compound, Lusaka
  • Unwilling to participate in the study
  • Unable to give informed consent or chooses not to participate
  • Household does not have one or more children aged 48 months or less at the start of the trial
  • The household does not store drinking water in the home

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Safe storage device
This arm will be assigned a safe water storage device.
Eszköz: Safe storage device
This device is a specially designed water storage container that is intended to reduce the likelihood of re-contamination of household stored drinking water.
Nincs beavatkozás: Control
This arm of the trial will receive nothing until the end of the trial.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Self-reported diarrheal disease
Időkeret: 18 months
Self-reported diarrheal disease information will be collected from each study participant monthly. These data will be collected monthly with 24 hour, 48 hour, and 7-day recall. Data will be assessed at 18 months (change from baseline).
18 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Weight-for-age z-score
Időkeret: 18 months
Weight-for-age z-scores will be taken for all children who are aged less than 48 months ("under 5s") at the start of the trial and monthly during the trial. These data are useful in tracking short-term wasting, associated with diarrheal disease events. Data will be assessed at 18 months (change from baseline).
18 months
E. coli and total coliforms in household drinking water
Időkeret: 18 months
Microbiological indicators of fecal contamination of drinking water at the household level. Samples will be taken from all households monthly. Data will be assessed at 18 months (change from baseline).
18 months
Salivary antibody response
Időkeret: 18 months
We will collect salivary samples from all consenting individuals (an additional consent form is required) to gather information on IgG and IgA response to specific diarrheal pathogens using a multiplex assay. This measure provides useful information on both outcomes of interest (diarrheal disease) and exposure to diarrheagenic pathogens. Samples will be taken at three time points: the beginning, midpoint, and end of the trial. Data will be assessed at 18 months (change from baseline).
18 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Együttműködők

University of Zambia

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Joe Brown, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2013. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. június 17.

Első közzététel (Becslés)

2011. június 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. június 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. június 17.

Utolsó ellenőrzés

2011. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • QA308

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Safe storage device

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hungary

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel