Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CD16+ Monocytes in Coronary Heart Disease (CHD) (PHAMOS)

2011. szeptember 28. frissítette: Axel Schlitt, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

CD16+ Monocytes in Patients With Coronary Heart Disease

Monocytes may be separated into phenotypically and functionally distinct cell types by the presence or absence of the lipopolysaccharide receptor CD14 and the Fcγ-receptor CD16. The investigators hypothesize that the total numbers of CD16+ monocytes are significantly related to cardiovascular outcome in patients with angiographically proven coronary heart disease.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • Please Select
      • Halle (Saale), Please Select, Németország, 06120
        • University Clinic of the Martin Luther-University Halle-Wittenberg

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with angiographically proven coronary heart disease, admitted to the Department of Medicine or Department of Cardiothoracic Surgery of the Martin Luther-University Halle-Wittenberg

Leírás

Inclusion Criteria:

  • angiographically proven coronary heart disease
  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

  • life expectancy < 12 months
  • inability to participate in the trial (to give written informed consent)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Akut koronária szindróma
Stable Angina

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Absolute numbers of CD16+ monocytes stratified by tertiles related to the incidence of the combined endpoint
Időkeret: 12 months
Incidence of the combined endpoint (non-fatal myocardial infarction, cardiovascular death, stroke) during a follow-up of 12 months
12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Absolute numbers of CD16+ monocytes stratified by tertiles related to the incidence of each part of the combined endpoint + total death
Időkeret: 12 months
  • non-fatal myocardial infarction
  • cardiovascular death
  • stroke
  • total death
12 months
Subgroup analysis for absolute numbers of CD16+ monocytes stratified by tertiles in relation to the combined endpoint
Időkeret: 12 months

Subgroups of patients:

Patients with stable Angina Patients with acute coronary syndrome
12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. szeptember 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 28.

Első közzététel (Becslés)

2011. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. szeptember 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2011. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CD16PHAMOS

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívkoszorúér-betegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahamas

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel