Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A daganatérzékenységi gén glicin-N-metiltranszferáz (GNMT) és a tüdőrák közötti kölcsönhatás vizsgálata

2011. október 14. frissítette: China Medical University Hospital

A tumorérzékenységi gén GNMT és a tüdőrák közötti kölcsönhatás vizsgálata

A tüdőrák kialakulásának fő kockázati tényezőiként a környezeti rákkeltő anyagokat, például a policiklusos aromás szénhidrogéneket (PAH) áttekintették. Ebben a javaslatban a kutatók tizenöt féle főbb PAH-t gyűjtöttek össze, és a következő vizsgálatokat szeretnék elvégezni:

  1. Tanulmányozza a GNMT génexpresszióját és szubcelluláris lokalizációját tüdőrákos betegek normál daganatos szövetpárjaiban.
  2. Tanulmányozza a GNMT polimorfizmusainak összefüggéseit tüdőrákos betegekben és a tüdőrákra való hajlamot;
  3. A GNMT allélveszteségének felmérése és a GNMT LOH arányának meghatározása tüdőrákos betegek normál daganatos szövetpárjaiban.
  4. Tanulmányozza a GNMT kópiaszám-variációja (CNV) és a tüdőrákra való hajlam összefüggéseit;
  5. Tanulmányozza a GNMT és a policiklusos aromás szénhidrogének (PAH) közötti kölcsönhatást tüdőrák sejtvonalakban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Többfunkciós protein glicin-N-metiltranszferáz (GNMT, EC2.1.1.20, a 6p12 kromoszómára lokalizálódik), befolyásolja a genetikai stabilitást azáltal, hogy a) szabályozza az S-adenozil-metionin (SAM) és az S-adenozilhomocisztin (SAH) arányát, és b) kötődik a foláthoz. A következő megfigyelések alapján a GNMT a tumorérzékenységi génnek minősül: a) csökkent GNMT expressziós szint mind a humán hepatocelluláris karcinóma (HCC) sejtvonalakban, mind a szövetekben; b) számos humán GNMT gén polimorfizmus genotípusos analízise a HCC szövetekben a genetikai markerek 36-47%-ában mutatott heterozigótaság elvesztését, és összefüggésben áll a prosztatarák fogékonyságával is; c) A GNMT olyan környezeti rákkeltő anyagokhoz kötődik, mint a benzo(a)pirén (BaP) és az aflatoxin B1 (AFB1), és védi a májsejteket a DNS-adduktum képződés gátlásával.

A tüdőrák kialakulásának fő kockázati tényezőiként a környezeti rákkeltő anyagokat, például a policiklusos aromás szénhidrogéneket (PAH) áttekintették. Ebben a javaslatban a kutatók tizenöt féle főbb PAH-t gyűjtöttek össze, és a következő vizsgálatokat szeretnék elvégezni:

  1. Tanulmányozza a GNMT génexpresszióját és szubcelluláris lokalizációját tüdőrákos betegek normál daganatos szövetpárjaiban.
  2. Tanulmányozza a GNMT polimorfizmusainak összefüggéseit tüdőrákos betegekben és a tüdőrákra való hajlamot;
  3. A GNMT allélveszteségének felmérése és a GNMT LOH arányának meghatározása tüdőrákos betegek normál daganatos szövetpárjaiban.
  4. Tanulmányozza a GNMT kópiaszám-variációja (CNV) és a tüdőrákra való hajlam összefüggéseit;
  5. Tanulmányozza a GNMT és a policiklusos aromás szénhidrogének (PAH) közötti kölcsönhatást tüdőrák sejtvonalakban.

Eddig a kutatók elemezték a GNMT génexpresszióját egyes tüdőrákos betegek normál daganatos szövetpárjaiban. A kutatók tüdőrák sejtvonalak segítségével elemezték a GNMT és néhány PAH közötti kölcsönhatást is. Ezek az adatok segítenek tisztázni a tüdőrákos betegek érzékenységét a GNMT génexpressziójával.

Ez a tanulmány segít a GNMT szerepének tisztázásában a tüdőrák daganatképződésében, aminek fontos következményei lehetnek a tüdőrák és más ráktípusok megelőzésére, diagnosztizálására és kezelésére szolgáló stratégiák kidolgozására.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

alapellátási klinika

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A résztvevő tüdőrákos beteg.

Kizárási kritériumok:

  • A résztvevő 18 év alatti.
  • A résztvevő nem tüdőrákos beteg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

China Medical University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. október 1.

Elsődleges befejezés

2022. december 7.

A tanulmány befejezése

2022. december 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. október 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. október 14.

Első közzététel (Becslés)

2011. október 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. október 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. október 14.

Utolsó ellenőrzés

2011. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DMR99-IRB-196

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel