Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A paclitaxellel eluáló ballonok hatékonyságának értékelése a térd alatti angioplasztikánál kritikus végtag-ischaemiában szenvedő betegeknél

2013. szeptember 5. frissítette: Leonardo Bolognese, MD, Ospedale San Donato
a paklitaxelt eluáló ballon térd alatti angioplasztikában való hatékonyságának értékelése a 12 hónapos resztenózis szempontjából

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • AR
      • Arezzo, AR, Olaszország, 52100
        • Toborzás
        • Cardiovascular Department, Ospedale S.Donato
        • Kutatásvezető:
          • Leonardo Bolognese, MD, FESC
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Giovanni Falsini, MD
        • Alkutató:
          • Paolo Angioli, MD
        • Alkutató:
          • Kenneth Ducci, MD
        • Kutatásvezető:
          • Francesco Liistro, MD
        • Alkutató:
          • Simone Grotti, MD
        • Alkutató:
          • Italo Porto, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

olyan betegek, akiknél a kritikus végtag ischaemia miatt paklitaxel eluáló ballonnal végzett térd alatti érplasztika

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor > 18 év
  • angiográfiás szűkület >50%, vagy egy térd alatti ér elzáródása

Kizárási kritériumok:

  • allergia a paclitaxelre
  • Kombinált thrombocyta-aggregáció elleni kezelés ellenjavallata
  • várható élettartam <1 év
  • túlérzékenység vagy ellenjavallat valamelyik vizsgált gyógyszerrel szemben
  • beleegyezés hiánya
  • amputáció szükségessége

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
PEB angioplasztika
paclitaxel eluáló ballon angioplasztika térd alatti elváltozásokban
Más nevek:
  • FREEWAY™ (Eurocor GmbH)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
angiográfiás bináris restenosis
Időkeret: 12 hónap
bináris restenosis előfordulása
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 5.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. szeptember 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 5.

Utolsó ellenőrzés

2013. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus végtagi ischaemia

Iratkozz fel