Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szilárd daganatok kezelése intratumorális Hiltonol®-lal (Poly-ICLC) (Hiltonol)

2017. december 21. frissítette: Nina Bhardwaj

Szilárd daganatok kezelése intratumorális Hiltonol®-lal (Poly-ICLC): II. fázisú klinikai vizsgálat

A tanulmány célja a Poly-ICLC-t tartalmazó injekciók biztonságosságának tesztelése olyan előrehaladott szolid daganatos betegeknél, akik könnyen és biztonságosan elérhetők tűvel.

A Poly-ICLC egy olyan vegyület, amelyet arra használnak, hogy segítse a szervezetet a rák elleni küzdelemben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Feltételezzük, hogy ez a terápiás in situ autovakcinációs stratégia három immunmoduláló lépésből áll. Az első az intratumorális Hiltonol (NK, TNF stb.) által indukált veleszületett immunrendszeri lokális tumorölés. Egy nagyon közeli második lépés az optimális Th1-súlyozott priming a poli-ICLC veszélyjel in situ kombinációján keresztül az 1. lépésben felszabaduló, majd poli-ICLC-vel aktivált mDC-vel stb. A Hiltonol veszélyjelző IT ismételt beadása a páciens saját tumorantigénjeivel összefüggésben és természetes vírusfertőzést utánzó módon kritikus lehet ebben a lépésben. Ha a rendszer optimálisan fel van töltve, a harmadik lépés az immunválasz megcélzása és fenntartása, valamint annak elősegítése távoli tumorhelyeken IM poli-ICLC-vel kemokin felszabaduláson, gyulladásos aktiváción és egyéb kostimuláló tényezőkön keresztül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Melanoma, laphámrák, szarkóma, bőrlaphámrák, bazálissejtes bőrrák vagy mellrák szövettanilag megerősített diagnózisa
  • A szarkómás betegeknek legalább 14 évesnek kell lenniük; az összes többi 18 éves vagy idősebb.
  • Nem reszekálható betegség. A reszekálható betegségben szenvedő betegek a műtét megtagadása és a sebész dokumentált konzultációja után vehetők fel.
  • A betegség legalább 1 szisztémás terápia vagy helyi besugárzás révén haladt előre az előző 6 hónapon belül.
  • Radiológiailag vagy vizuálisan mérhető visszatérő vagy áttétes betegség, és @ leghosszabb mérete legalább 10 mm.
  • Legalább 1 hozzáférhető primer vagy metasztatikus tumor hely, amelybe könnyen beadható IT poli-ICLC-vel ultrahangos irányítás mellett vagy anélkül. Az elváltozás lehet felszíni bőr, bőr alatti vagy könnyen hozzáférhető nyirokcsomó, és a leghosszabb méretben legalább 10 mm-nek kell lennie.
  • A tumor beadási helyén nem lehetett besugározni a C1D1-től számított 8 héten belül
  • ECOG teljesítmény állapota ≤ 2.
  • Normál hematológiai, vese- és májfunkció. INR<2, ha nem alvadásgátló. A vizsgáló belátása szerint véralvadásgátló kezelésben részesülő, INR>2-es betegeket is be lehet vonni.
  • A betegek tájékoztatáson alapuló beleegyezését adhatják.
  • El kell fogadnia az elfogadható születésszabályozási módszereket, és legalább 2 hónapig folytatnia kell. az utolsó poli-ICLC adag után. A fogamzóképes korú nőknek (-) terhességi tesztet kell végezniük.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos egyidejű fertőzés vagy egészségügyi betegség.
  • Masszív intracranialis metasztázisos betegség a középvonali struktúrák eltolódásával vagy progresszív agyi áttétekkel. Immunterápia vagy hagyományos kemoterápiás kezelések áttétes rák kezelésére a C1D1-től számított 4 héten belül
  • Sugárkezelés a C1D1-től számított 4 héten belül
  • Az AIDS definíciója szerint a CD4-szám < majd 200 a HIV-szeropozitivitás összefüggésében, vagy krónikusan immunszuppresszív gyógyszereket, például szteroidokat vagy transzplantációval kapcsolatos gyógyszereket szed.
  • Várható élettartam < 6 hónap.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: IT és IM injekciók Poly-ICLC
A beiratkozott betegek két ciklusos Poly-ICLC kezelést kapnak. Minden alapozó (intratumorális injekció – IT) és erősítő (intramuszkuláris injekció – IM) kezelési kúra egy ciklust alkot.

1. ciklus – 1. és 2. hét: 1 mg Poly-ICLC intratumorális (IT) injekciók (t=6) ugyanabba a lézióba 2 héten keresztül.

3-9. hét: 1 mg Poly-ICLC 2x/hét intramuszkulárisan (IM) a combba vagy a felkarba.

10. hét: Nincs kezelés. A mellkas, a has, a medence és a végtagok vagy a nyak CT-vizsgálata; lehetséges MRI agyvizsgálat.

2. ciklus – 11. és 12. hét: 1 mg Poly-ICLC IT injekciók (t=6) ugyanabba a lézióba 2 héten keresztül.

13-19. hét - 1 mg Poly-ICLC 2x/hetente IM a combba vagy a felkarba.

20-26. hét: nincs kezelés. 26. hét, értékelje a választ gyulladás hiányában.

Karbantartás – 27-36. hét: Stabil betegségben vagy reakcióban szenvedő betegeknél; IM poli-ICLC injekciók; klinikai és immunválasz értékelése. 38. héten ismételje meg a tumorvizsgálatot, opcionális biopszia

Telefonos nyomon követés 3 havonta 30 hónapig, a kezelések befejezése után.

Más nevek:
  • Hiltonol®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: átlagosan 52 hét

A progressziómentes túlélés a vizsgálatba lépéstől a Wolchok-kritériumok alapján meghatározott tumor progresszióig vagy a halálozásig eltelt idő hetekben. Azokat a betegeket, akik a záró utánkövetés időpontjában életben vannak és mentesek a progressziótól, ezen a napon cenzúrázzák.

A korai gyulladással összefüggő pszeudoprogresszió téves diagnózisának lehetőségének minimalizálása érdekében a progresszió meghatározására szolgáló tumormérést legkorábban a 26. héten kell elvégezni.

átlagosan 52 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terápiás hatás kezelt betegeknél
Időkeret: 24 hónap
Veleszületett és/vagy adaptív, specifikus tumorellenes T-sejtes immunválasz kiváltása az injektált tumorlézióban és szisztémásan is.
24 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés a kezelt betegeknél
Időkeret: 30 hónapig
Azokat a betegeket, akik az utánkövetés befejezésének napján vagy 30 hónappal az összes vizsgálati kezelés befejezése után élnek, ezen a napon cenzúrázzák.
30 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. november 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 8.

Első közzététel (Becslés)

2013. november 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 21.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel