- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01993784
Study of Nimotuzumab to Treat Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
2013. november 20. frissítette: Shen Lin, Peking University
Phase IIa Study of Nimotuzumab in Second or Late- Line Treatment of Patients With Locally Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinomas
Nimotuzumab is an IgG1 humanized monoclonal antibody that recognized an epitope located in the extra cellular domain of the human epidermal growth factor receptor (EGFR).
Clinical efficacy has been shown in adult with head and neck cancer.
The study assessed the safety and efficacy of different dosage of Nimotuzumab in second or late- line treatment of patients with locally advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinomas.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
9
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100142
- Toborzás
- Peking University Cancer Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Lin Shen, MD
- Telefonszám: +86-10-88196561
- E-mail: lin100@medmail.com.cn
-
Kutatásvezető:
- Lin Shen
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed esophageal squamous carcinoma,failed to first or second line chemothrepay
- Age 18 to 75 years old
- Measurable disease according to the RECIST criteria(diameter of the lesion should be more than 10mm by spiral CT or MRI, more than 20mm by common CT, the date of image should be less than 15 days before enrollment)
- Life expectancy of ≥3 month
- Karnofsky performance status ≥80
- WBC>3,000/mm3, absolute neutrophil count ≥1500/mm3, platelet>100,000/mm3, Hb>9g/dl,Bilirubin level < 1.0 times ULN,Serum creatinine <1.0 times ULN,ALT and AST<2.5 times ULN ,AKP < 2.5 times ULN ,(≤5 times ULN in patients with liver metastases)(within 7 days before enrollment)
- No sever complication, such as active gastrointestinal bleeding, perforation, jaundice, obstruction, non-cancerous fever>38℃;
- Normal ECG/cardiac function
- Good compliance
- Having signed informed consent -
Exclusion Criteria:
- No previous systemic therapy for metastatic esophageal squamous carcinoma
- Known hypersensitivity to study drugs
- Tumor with length≥10cm, liver metastasis covers more than 50% of liver,or lung metastasis covers more than 25% of lung
- No measurable lesions, eg. pleural fluid and ascites
- Only with Other previous malignancy within 5 year, except non-melanoma skin cancer
- Heart failure or other sever organ dysfunction, eg. coronary artery disease, myocardial infarction within the last 6 months only Brain or bone metastasis
- Chronic diarrhea
- Mentally abnormal or disable cognition,including CNS metastasis
- Pregnancy or lactation period
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Nimotuzumab
the nimotuzumab treatment: 2 levels (400 mg/w, 600 mg/w, weekly, until disease progression)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Objektív válaszadási arány
Időkeret: 6 hét
|
A CT/MRI-t minden 2 kezelési ciklusban elvégzik a hatékonyság értékelése érdekében
|
6 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
adverse events
Időkeret: during the treatment in the hosptital,an expected average of 1 week
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 1 week
|
during the treatment in the hosptital,an expected average of 1 week
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lin Shen, MD, Peking Universtiy Cancer Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2014. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2014. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. augusztus 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 20.
Első közzététel (Becslés)
2013. november 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. november 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 20.
Utolsó ellenőrzés
2013. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- A fej és a nyak daganatai
- Nyelőcső betegségei
- Nyelőcső neoplazmák
- Karcinóma, laphámsejtes
- Nyelőcső laphámsejtes karcinóma
- Neoplazmák, laphám
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Nimotuzumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ESCC-N-301
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a nimotuzumab
-
Peking UniversityBiotech Pharmaceutical Co., Ltd.Ismeretlen
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...IsmeretlenGyomorrák | Egyidejű kemoradioterápiaKína
-
Peking Union Medical College HospitalMég nincs toborzás
-
University of SaskatchewanToborzásColorectalis rák | TüdőrákKanada
-
Oncoscience AGHeinrich-Heine University, Duesseldorf; University of Kiel; Johann Wolfgang Goethe... és más munkatársakBefejezve
-
University of SaskatchewanWestern Economic Diversification CanadaToborzás
-
YM BioSciencesCIMYM BioSciencesMegszűntÁttétes nem kissejtes tüdőrákEgyesült Államok, Koreai Köztársaság, Kanada, Kuba, Pakisztán
-
Oncoscience AGHeinrich-Heine University, Duesseldorf; University of Wuerzburg; Children's Medical... és más munkatársakBefejezveDiffúz Instrinsic Ponitine GliomaNémetország
-
Health Science Center of Xi'an Jiaotong UniversityToborzás
-
Peking UniversityBiotech Pharmaceutical Co., Ltd.Ismeretlen