- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02085447
A CAE Plus LAI concierge modellje skizofréniában szenvedő egyéneknél, akiknél fennáll a kezelés megtagadása és a hajléktalanság (CAL-C)
A személyre szabott adherencianövelő plusz hosszan ható injekciós antipszichotikum (CAL-C) portaszolgálati modellje skizofréniában szenvedő egyéneknél, akiknél fennáll a kezelés elmulasztása és a hajléktalanság kockázata
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A pszichotróp gyógyszerek a skizofrén betegek kezelésének sarokkövét jelentik, de a teljes vagy részleges nem-adherencia aránya meghaladja a 60%-ot. Közvetlen összefüggés van a nem-adherencia és a skizofrénia visszaesésének aránya között; a nem adherens betegeknél átlagosan 3,7-szer nagyobb a relapszus kockázata, mint adherens társaiknál. A hosszú hatású injekciós antipszichotikumok (LAI) javíthatják az adherenciát, de minőségi viselkedési programmal kell kombinálni a hosszú távú attitűdök és viselkedésmódok módosítása érdekében.
A Reuter Alapítvány által finanszírozott és a kutatók által végzett, nemrégiben elkészült tanulmány megállapította, hogy egy új, testreszabott pszichoszociális adherenciát fokozó beavatkozás a LAI-val (CAE-L) párosítva csökkentette a hajléktalanság arányát, javította a pszichiátriai tüneteket és javította az általános működést ebben a nagyon sebezhető csoportban. . A CAE-t manuálisan kezelték, és nagyon elfogadhatónak tűnik a súlyos mentális betegségben szenvedő hajléktalanok számára. A nagyon ígéretes eredmények ellenére azonban a CAE-L beavatkozásnak van néhány fontos korlátja, amelyek akadályozzák a közegészségügyi környezetben való széles körű jövőbeni alkalmazását. Ezek a korlátozások a következők:
- A CAE-L egy PhD-szintű pszichológust alkalmazott a program viselkedési részének bemutatására. Számos állami klinikai intézményben nagyon korlátozott számú ilyen magasan képzett személy működik. Alternatív megoldásként a szociális munkások hatékony módja lehet a CAE megvalósításának.
- A CAE-L csak haloperidol-dekanoátot használt injekciós gyógyszerként. Sajnos az akatízia – egy nagyon nyomasztó mellékhatás, amely az emberek 40%-ánál fordult elő. Egy újabb, jobban tolerálható gyógyszeres lehetőség alkalmazása javíthatja a vizsgálók megközelítését.
- Logisztikai akadályok, amelyek megakadályozzák, hogy azok a személyek, akik stabilizálódtak és jól teljesítettek a CAE-L-ben, folytassák jobb működésüket, miután visszatértek a szokásos gondozási környezetbe. Nyilvánvaló, hogy szükség van egy olyan mechanizmusra, amely megkönnyíti a CAE-L-ből származó személyek sikeres „átadását” a fenntartó terápiába. A sikeres átállás jelentős pénzügyi és humanitárius költségmegtakarításokat eredményezhet.
Ezen akadályok leküzdésére, valamint az új, vegyes beavatkozással kapcsolatos nagyszabású, randomizált, kontrollált vizsgálatra való felkészülés érdekében a kutatók egy prospektív vizsgálat elvégzését javasolják a személyre szabott adherencia-fokozás concierge-modelljének és egy hosszú hatású injekciós antipszichotikumnak (CAL-Concierge) kombinálásával. skizofréniában szenvedő egyéneknél, akiknél fennáll a kezelés elmaradása és a hajléktalanság kockázata. A CAE-L megközelítéshez hasonlóan a CAL-Concierge várhatóan javítja az egészségügyi eredményeket a skizofréniás populációk legsebezhetőbb rétegei körében, de ami még fontosabb, bebizonyítja, hogy felhasználható az ellátás hatékonyságának és minőségének javítására tipikus gyakorlati körülmények között.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44106
- University Hospitals Case Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A Mini International Psychiatric Inventory (MINI) által megerősített 18 éves vagy idősebb, skizofréniában vagy skizoaffektív rendellenességben szenvedő egyének. A vizsgálók a MINI DSM-5 konkordáns változatát fogják használni, ha az elérhető az első vizsgálati résztvevő felvételekor.
- Azok az egyének, akik jelenleg vagy nemrégiben hajléktalanok (az elmúlt 12 hónapban) a hajléktalanság felülvizsgált szövetségi definíciója szerint (Hajléktalanok Sürgősségi Segítségnyújtás és Gyors Átállás a Lakáshoz). In: Development DoHaU, ed2011.)
- Ismert, hogy a kezelési rutinok kérdőívében azonosított gyógyszeres kezelés adherenciás problémái vannak (TRQ, 20% vagy több gyógyszer kihagyása az elmúlt héten vagy hónapban)
- Pszichiátriai minősítési skálákon való minősítés képessége.
- Hajlandóság hosszú hatású injekciós gyógyszer szedésére
- Jelenleg egy Community Mental Health Clinic-en (CMHC) vagy más olyan kezelési intézményben kezelik, amely képes mentálhigiénés ellátást nyújtani a tanulmányban való részvétel alatt és után
- Képes írásos, tájékozott hozzájárulást adni a tanulmányi részvételhez.
Kizárási kritériumok:
- Azok a személyek, akik közvetlenül a vizsgálatba való belépés előtt hosszú hatású, injekciós antipszichotikus gyógyszert kapnak.
- Korábbi vagy jelenlegi klozapin-kezelés
- Egészségi állapot vagy betegség, amely a kutató pszichiáter véleménye szerint akadályozná a páciens vizsgálatban való részvételét
- Anyagoktól (alkohol vagy tiltott kábítószerek) való fizikai függőség, amely a kezelt kutató pszichiáter klinikai véleménye szerint a vizsgálat során elvonási reakcióhoz vezethet
- Az önmaga vagy mások sérülésének azonnali veszélye
- Nő, aki jelenleg terhes vagy szoptat
- Olyan személy, aki már állandó és támogatott lakhatásban van, amely átfogó mentális egészségügyi szolgáltatásokat tartalmaz (pl. Első a lakhatás)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: CAE-L
A testre szabott tapadásnövelés (CAE) manuális beavatkozásból nyolc alkalommal kerül sor egy hosszú hatású, injekciós antipszichotikummal (haloperidol-dekanoáttal vagy paliperidon-palmitáttal adagolva a betegtájékoztatónként) hat hét alatt.
A vizsgálatot végző személyzet a résztvevő mentális egészségügyi szolgáltatójával is kommunikál, hogy biztosítsa a kezelés folytatását a vizsgálat befejezése után.
|
A testre szabott tapadásnövelés (CAE) manuális beavatkozásból nyolc alkalommal kerül sor egy hosszú hatású, injekciós antipszichotikummal (haloperidol-dekanoáttal vagy paliperidon-palmitáttal adagolva a betegtájékoztatónként) hat hét alatt.
A vizsgálatot végző személyzet a résztvevő mentális egészségügyi szolgáltatójával is kommunikál, hogy biztosítsa a kezelés folytatását a vizsgálat befejezése után.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A táblagépek rutin kérdőívének változása (TRQ, elmúlt hét) képernyőről a 25. heti látogatásra
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A tabletták rutin kérdőíve (TRQ) határozza meg a felírt gyógyszerek arányát, és nem függ a gyógyszeres kezelés időpontjától, feltéve, hogy a gyógyszert a szükséges napon/24 órán belül fogyasztják el.
Ez a minősítés statisztikailag szignifikáns összefüggést mutatott a múltbeli nem-adherenciával, ismétlődő múltbeli nem-adherenciával, az elmúlt hónapban tapasztalt nem adherenciával és az elmúlt héten tapasztalt nem-adherenciával.
A TRQ formátuma kissé módosul, hogy dokumentálja az összes ragaszkodási értéket (pontos arányban) minden egyes tételhez.
A TRQ-pontszámok a tökéletes adherenciától (0% kihagyott) az összes gyógyszer hiányáig (100% kihagyásig) terjednek.
Az átlagos TRQ-t egynél több BD-gyógyszert szedő egyénekre számították ki.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
A táblagépek rutin kérdőívének (TRQ) változása (elmúlt hónap) a képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A tabletták rutin kérdőíve (TRQ) határozza meg a felírt gyógyszerek arányát, és nem függ a gyógyszeres kezelés időpontjától, feltéve, hogy a gyógyszert a szükséges napon/24 órán belül fogyasztják el.
Ez a minősítés statisztikailag szignifikáns összefüggést mutatott a múltbeli nem-adherenciával, ismétlődő múltbeli nem-adherenciával, az elmúlt hónapban tapasztalt nem adherenciával és az elmúlt héten tapasztalt nem-adherenciával.
A TRQ formátuma kissé módosul, hogy dokumentálja az összes ragaszkodási értéket (pontos arányban) minden egyes tételhez.
A TRQ-pontszámok a tökéletes adherenciától (0% kihagyott) az összes gyógyszer hiányáig (100% kihagyásig) terjednek.
Az átlagos TRQ-t egynél több BD-gyógyszert szedő egyénekre számították ki.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Tartós hatású injekció (LAI) tapadás
Időkeret: 25. hét
|
A hosszú hatású injekció (LAI) adherenciáját a megfelelő időben (a tervezett időponttól számított 7 napon belül) kapott LAI (paliperidon-palmitát vagy haloperidol-dekanoát) injekciók arányában határozzák meg.
|
25. hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A DAI (Drug Attitudes Index) változása képernyőről 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A DAI tíz igaz-hamis elemet tartalmaz.
A helyes válaszokat +1-et, míg a helytelen válaszokat 0-val értékeljük. A lehetséges legmagasabb pontszám 10, míg a legalacsonyabb pontszám 0. A magasabb pontszámok jobb, míg az alacsonyabb pontszámok rosszabb kábítószer-attitűdöt jeleznek.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás az AMSQ-ban (a hangulatstabilizálókkal kapcsolatos attitűdök kérdőíve) a képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
Az AMSQ/AMQ a gyógyszerekkel kapcsolatos attitűdök mérésére szolgál.
A skála 19 elemet tartalmaz.
A gyógyszerekkel kapcsolatos pozitív attitűdre utaló válaszok „0”, míg a gyógyszerekkel szembeni negatív attitűdökre utaló válaszok „1”-et kapnak.
A tételek pontszámai összeadódnak az összpontszámhoz.
Az összpontszám 0 és 19 között van.
Az alacsonyabb összpontszám pozitívabb, míg a magasabb pontszám több negatív attitűdöt jelez.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a PANSS-ben (pozitív és negatív szindróma skála; pozitív tünetek skála) képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A PANSS-t a betegek skizofrénia vagy skizoaffektív rendellenesség pozitív és negatív tüneteinek értékelésére használják.
A pozitív tünetek alskála 7 kérdésből áll.
Minden elem 1-től (hiányzik) 7-ig (extrém) terjedő skálán van értékelve.
A pozitív tünetek alskála összpontszáma 7-49 között van.
A magasabb pontszámok több pszichopatológiai tünetet jeleznek.
Ehhez a mérőszámhoz nincs összesített pontszám, mivel az alskálákat külön kell pontozni.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a PANSS-ben (pozitív és negatív szindróma skála; negatív tünetek skála) a képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A PANSS-t a betegek skizofrénia vagy skizoaffektív rendellenesség pozitív és negatív tüneteinek értékelésére használják.
A negatív tünetek alskála 7 kérdésből áll.
Minden elem 1-től (hiányzik) 7-ig (extrém) terjedő skálán van értékelve.
A negatív tünetek alskála összpontszáma 7 és 49 között van.
A magasabb pontszámok több pszichopatológiai tünetet jeleznek.
Ehhez a mérőszámhoz nincs összesített pontszám, mivel az alskálákat külön kell pontozni.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a PANSS-ben (pozitív és negatív szindróma skála; összetett skála) a képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A PANSS-t a betegek skizofrénia vagy skizoaffektív rendellenesség pozitív és negatív tüneteinek értékelésére használják.
Az összetett skála pontozása úgy történik, hogy a negatív pontszámot levonják a pozitív pontszámból.
Ez egy -42 és +42 közötti bipoláris indexet eredményez.
A bipoláris összetett skála egyszerűen kifejezi a pozitív és negatív szindrómák közötti különbség irányát és nagyságát.
A 0-nál nagyobb pontszámok azt jelzik, hogy a skizofrénia több pozitív tünete van jóváhagyva, a 0-nál kisebb pontszám pedig azt jelzi, hogy több a támogatott skizofrénia negatív tünete.
Ehhez a mérőszámhoz nincs összesített pontszám, mivel az alskálákat külön kell pontozni.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a PANSS-ben (pozitív és negatív szindróma skála; általános pszichopatológia) a képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A PANSS-t a betegek skizofrénia vagy skizoaffektív rendellenesség pozitív és negatív tüneteinek értékelésére használják.
Az Általános Pszichopatológiai Alskála 16 kérdésből áll.
Minden elem 1-től (hiányzik) 7-ig (extrém) terjedő skálán van értékelve.
Az összpontszám 16-112 között mozog az Általános pszichopatológia skálán.
A magasabb pontszámok több pszichopatológiai tünetet jeleznek.
Ehhez a mérőszámhoz nincs összesített pontszám, mivel az alskálákat külön kell pontozni.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
A CGI (Clinical Global Impression) változása képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A CGI a globális pszichopatológiai betegség súlyosságát egy 7 pontos Likert-skálán (minimális pontszám = 1; maximális pontszám = 7) értékeli, magasabb pontszámokkal, amelyek rosszabb patológiát jeleznek.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás az ASSIST GRS-ben (alkohol-, dohányzás- és szerhasználati szűrővizsgálat) a szűrésről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
Az ASSIST-t a droghasználat mérésére használták.
Az összpontszámot a tételpontszámok összevonásával számítják ki (minimális pontszám = 0; maximális pontszám = 382).
A magasabb pontszámok magasabb kockázatot jelentenek az életmódbeli problémákra, beleértve az egészséget is.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a SOFAS-ban (szociális és foglalkozási funkcionális értékelési skála) képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A társadalmi és foglalkozási működést 0-tól (Nem megfelelő információ) 100-ig (Kimagasló működés) skálán értékeli.
Ez egy tételes intézkedés.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás az AIMS-ben (abnormális akaratlan mozgás skála) az alapértékről a 25. hétre
Időkeret: Alapállapot, 25. hét
|
Az AIMS-t bizonyos pszichotróp gyógyszerek hatására fellépő akaratlan mozgások kialakulásának nyomon követésére használják.
14 elemet tartalmaz, amelyek közül 10 a 0-tól (nincs) 4-ig (súlyos) terjedő skálán van besorolva.
A maradék négy „igen vagy nem” kérdés.
Az 1-től 7-ig terjedő tételek hozzáadódnak az összpontszámhoz, míg a 8-as elem általános súlyossági indexként használatos.
Az összpontszám 0 és 28 között van.
A magasabb pontszámok több káros eredményt jeleznek. A 9-től 12-ig terjedő tételek további információkkal szolgálnak, amelyek hasznosak lehetnek az ajak-, állkapocs- és nyelvmozgások meghatározásában.
|
Alapállapot, 25. hét
|
|
A SAS (Simpson Angus Scale) változása képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A Simpson-Angus skálát a neurológiai és mozgásszervi mellékhatások nyomon követésére használják, amelyek bizonyos pszichotróp gyógyszerek következményei lehetnek.
A skála 10 kérdésből áll, amelyek mindegyike 0-tól 4-ig terjedő skálán értékelhető. Az egyes tételekre adott pontszámokat összeadják, hogy összpontszámot kapjanak.
Az összpontszám 0 és 40 között van.
A magasabb pontszámok több negatív eredményt jeleznek.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a BARS-ben (Barnes Akathisia értékelési skála) képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
Ezt a skálát az akatizia jelenlétének mérésére használják, amely bizonyos pszichotróp gyógyszerek használatából eredhet.
A skála négy elemet tartalmaz, és az egyes tételek pontszámát hozzáadják az összpontszámhoz.
Az összpontszám 0-tól 14-ig terjed. A magasabb pontszámok több káros kimenetelre utalnak.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás az ESRS-A-ban (extrapiramidális tünetek skála, rövidítve; parkinsonizmus) a szűrésről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A szubjektív vizsgálatnál a pontozás 4 fokú skálán történik (0=hiányzó; 1=enyhe, 2=közepes, 3=súlyos).
Az értékelő figyelembe veszi a beteg szóbeli beszámolóját a következőkről: 1) a tünetek gyakorisága és időtartama a nap folyamán; 2) azon napok száma, amikor a tünet az elmúlt héten fennállt; és 3) a tünet intenzitásának a páciens általi szubjektív értékelése.
A Parkinson-kór pontszáma (beleértve az akatiziát is) 0-tól 102-ig terjed (17 pont), és a Parkinson-kór vizsgálat összes elemén alapul: remegés (0-48), járás és testtartás (0-6), testtartási stabilitás (0) -6), merevség (0-24), expresszív automatikus mozdulatok (0-6), bradykinesia (0-6), akatízia (0-6).
A magasabb pontszámok nagyobb súlyosságot jeleznek.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás az ESRS-A-ban (extrapiramidális tünetek skála, rövidítve; dystonia) a képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A szubjektív vizsgálatnál a pontozás 4 fokú skálán történik (0=hiányzó; 1=enyhe, 2=közepes, 3=súlyos).
Az értékelő figyelembe veszi a beteg szóbeli beszámolóját a következőkről: 1) a tünetek gyakorisága és időtartama a nap folyamán; 2) azon napok száma, amikor a tünet az elmúlt héten fennállt; és 3) a tünet intenzitásának a páciens általi szubjektív értékelése.
A dystonia pontszáma 0-tól 60-ig terjed (10 tétel), és a dystonia vizsgálat alapján az akut és krónikus dystonia figyelembevételével alakul ki.
A magasabb pontszámok nagyobb súlyosságot jeleznek.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás az ESRS-A-ban (extrapiramidális tünetek skála, rövidítve; diszkinézia) a képernyőről a 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A szubjektív vizsgálatnál a pontozás 4 fokú skálán történik (0=hiányzó; 1=enyhe, 2=közepes, 3=súlyos).
Az értékelő figyelembe veszi a beteg szóbeli beszámolóját a következőkről: 1) a tünetek gyakorisága és időtartama a nap folyamán; 2) azon napok száma, amikor a tünet az elmúlt héten fennállt; és 3) a tünet intenzitásának a páciens általi szubjektív értékelése.
A 0-tól 42-ig terjedő TD-pontszám a TD-objektív vizsgálat mind a hét tételének összegén alapul.
A magasabb pontszámok súlyosabb tüneteket jeleznek.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás az ESRS-A-ban (extrapiramidális tünetek skála – rövidítve; Akathisia)
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A szubjektív vizsgálatnál a pontozás 4 fokú skálán történik (0=hiányzó; 1=enyhe, 2=közepes, 3=súlyos).
Az értékelő figyelembe veszi a beteg szóbeli beszámolóját a következőkről: 1) a tünetek gyakorisága és időtartama a nap folyamán; 2) azon napok száma, amikor a tünet az elmúlt héten fennállt; és 3) a tünet intenzitásának a páciens általi szubjektív értékelése.
Az akathisia pontszáma el van választva a Parkinson-kór pontszámától, és a szubjektív akathisia (a kérdőív 6. pontja) és az objektív akatizia (a Parkinsonizmus/Akathisia objektív vizsgálat 7. pontja) kombinált pontszámán alapul.
Ez az összesített részpontszám 0 és 6 között van. A magasabb pontszámok nagyobb súlyosságot jeleznek.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a (pszichiátriai) kórházi kezelések számában az elmúlt 6 hónapban a képernyőtől és a 25. héten
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A pszichiátriai kórházi kezelések számának változása az elmúlt 6 hónaphoz képest a képernyőtől és a 25. héttől.
Ezt úgy számítják ki, hogy a 25. héten a pszichiátriai kórházi kezelések számából levonják a képernyőn történt pszichiátriai kórházi kezelések számát.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Változás a kórházi kezelésekben (orvosi) az elmúlt 6 hónapban a képernyőtől és a 25. héten
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A pszichiátriai kórházi kezelések számának változása az elmúlt 6 hónaphoz képest a képernyőtől és a 25. héttől.
Ezt úgy számítják ki, hogy a 25. héten a pszichiátriai kórházi kezelések számából levonják a képernyőn történt pszichiátriai kórházi kezelések számát.
|
Képernyő, 25. hét
|
|
Az optimálistól elmaradó lakhatási napok százalékos változása az elmúlt hat hónapban; Váltás képernyőről 25. hétre
Időkeret: Képernyő, 25. hét
|
A szuboptimális lakások számának változása az elmúlt 6 hónaphoz képest a képernyőtől és a 25. héttől.
Ezt úgy számítják ki, hogy a 25. héten a szuboptimális lakások számából levonják a képernyőn lévő szuboptimális lakások százalékát.
|
Képernyő, 25. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Skizofrénia spektrum és egyéb pszichotikus rendellenességek
- Skizofrénia
- Betegség
- Pszichotikus zavarok
- Mentális zavarok
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Hányáscsillapítók
- Gasztrointesztinális szerek
- Nyugtató szerek
- Pszichotróp szerek
- Szerotonin szerek
- Dopamin szerek
- Szerotonin 5-HT2 receptor antagonisták
- Szerotonin antagonisták
- Dopamin D2 receptor antagonisták
- Dopamin antagonisták
- Diszkinézia elleni szerek
- Paliperidon-palmitát
- Haloperidol
- Haloperidol-dekanoát
- Antipszichotikus szerek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R092670SCH4031
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .